Recherche documentaire

La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 24 avril 2020

    Recours au diagnostic : les freins et les facteurs facilitants

    Michelle Parker et ses collègues, de la division des soins infirmiers à l’Université de la Ville de Londres, ont mené une revue de la littérature depuis 30 ans sur le recours au diagnostic des troubles neurocognitifs par les aidants et les personnes elles-mêmes. 32 études de 13 pays ont été identifiées. Les obstacles et les facteurs facilitants sont rapportés essentiellement…
    • Recherche
  • 24 avril 2020

    Vieillissement normal et pathologique : le centre de formation Eval’zheimer met en ligne une formation en libre accès

    L’équipe du centre de formation Eval’zheimer de la Fondation Médéric Alzheimer met en libre accès sa formation en ligne « Vieillissement normal et pathologique » à destination des professionnels qui accompagnent et prennent soin des personnes atteintes de troubles cognitifs (MOOC – massive open online course). Six séquences vidéo de vingt minutes chacune permettent de comprendre le continuum entre le…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Pourquoi certains aidants familiaux rejettent-ils les services d’aide ?

    Bien qu’il existe des service d’aide accessibles à la plupart des aidants familiaux de personnes atteintes de troubles neurocognitifs, nombre d’aidants rejettent ces aides, rappellent Ina Zwingmann et ses collègues, de l’Université européenne de science appliquée de Rostock (Allemagne). Ce rejet peut résulter d’une inadéquation insuffisante des services disponibles avec les besoins non satisfaits des aidants, et d’un manque de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Interventions intergénérationnelles : la prise de perspective des aidants est un élément-clé

    Alma Au, du département de sciences sociales appliquées à l’Université polytechnique de Hong-Kong, et ses collègues des Universités de Melbourne (Australie), de Finlande occidentale et de Stanford (USA), a mené une étude contrôlée et randomisée auprès de 72 aidants de parents atteints de la maladie d’Alzheimer. Deux interventions ont été comparées : tisser des liens à travers la relation d’aide (connecting…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Participation des personnes malades à la recherche : diversifier les critères d’inclusion

    Alzheimer Europe publie un ouvrage sur l’éthique de la participation des personnes atteintes de troubles neurocognitifs à la recherche. Les personnes malades forment un groupe hétérogène, avec des différences d’âge, de sexe, de niveau socio-économique, d’éducation et de culture. Les minorités culturelles sont sous-représentées dans les essais cliniques. Les structures, les organisations, les procédures et les systèmes d’accès à la…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Promouvoir la résilience des personnes malades

    La résilience est un processus par lequel les personnes utilisent des ressources pour s’adapter à l’adversité. Sally Whelan, de l’Ecole de soins infirmiers de l’Université nationale d’Irlande, et ses collègues du centre de recherche économique et sociale sur les troubles neurocognitifs, proposent une revue des interventions visant à soutenir la résilience des personnes atteintes de ces troubles. Cinq interventions ont…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    La conscience des troubles cognitifs varie selon les personnes malades

    Au Royaume-Uni, Justin Chan, de la division de psychiatrie de l’University College de Londres, a coordonné une revue systématique de la littérature sur la conscience qu’ont les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer au stade sévère. On distingue différents niveaux de conscience selon leur complexité (Clare L et al, 2011). Un faible niveau de conscience est en général préservé au…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Respect des volontés du résident atteint de troubles cognitifs : les recommandations du conseil d’éthique genevois

    La Fédération genevoise des établissements médico-sociaux (FEGEMS) a publié les recommandations de son conseil d’éthique. « Dépendant pour les activités de la vie quotidienne, avec des troubles de l’expression et de la communication, le résident atteint de troubles cognitifs est particulièrement vulnérable sur les plans physique, psychologique, social et relationnel. Il est exposé, plus qu’un résident capable d’exprimer sa volonté, à…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Pratiques citoyennes : le vote par procuration

    En France, en 2019, une restriction de droit a été levée par la loi : la fin du contrôle du juge sur le droit de vote des personnes sous tutelle, qui ont désormais le droit de voter librement. La loi indique que le vote par procuration est possible, mais que le pouvoir ne peut être donné à un mandataire judiciaire…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 24 avril 2020

    Les personnes malades défendent elles-mêmes leurs droits

    Au Canada, le groupe consultatif des personnes malades de la Société Alzheimer vient d’élaborer la première charte des droits des personnes atteintes de troubles neurocognitifs sévères. Ce texte, qui n’a pas de valeur juridique, est écrite à la première personne : « J’ai le droit d’être à l’abri de la discrimination de toute nature ; de bénéficier de tous les droits civiques…
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