Recherche documentaire

La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


25603 résultats

9271 - 9280 sur 25603

Trier par :

  • 16 mai 2013

    Dossier de liaison médico-social partagé

    L’association ABRAPA (Haut-Rhin) porte un projet « technologie de l’information et de la communication (TIC) et santé », soutenu par le Conseil général, avec quatre axes d’innovation : le lien social, la sécurisation de la personne et de son domicile, la coordination professionnelle grâce à la création d’un dossier de liaison médico-social partagé, l’ouverture vers la télémédecine à domicile. Le système permet d’une…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    Le jour le plus long

    « Allez chercher vos amis. Faites ce que vous aimez. Rejoignez-nous pour “Le Jour le plus long” (The Longest Day), le 21 juin 2013 » : avec ce slogan pour une levée de fonds, l’Association Alzheimer américaine enjoint à ses membres de délivrer le message : « Je n’abandonnerai pas. Je n’hésiterai pas. Je vaincrai Alzheimer » (I will not give up. I will not back…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    Vivre avec une démence au Royaume-Uni

    La Société Alzheimer britannique publie un rapport de soixante-six pages consacré d’une part aux résultats d’une enquête annuelle sur la qualité de vie, les choix, les droits et les besoins des personnes malades, et d’autre part à la thématique de la solitude des personnes atteintes de démence. Plus de cinq cents personnes atteintes de démence ont répondu, souvent aidées par…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    La voix cachée de la solitude (1)

    Solitude : de quoi parle-t-on ? « L’isolement décrit l’absence de contact social, c’est-à-dire de contact avec des amis, des membres de la famille, d’implication dans la vie locale ou l’accès à des services. En d’autres termes, l’isolement social est un état objectif, mesurable par le nombre de contacts qu’a une personne. La solitude diffère de l’isolement social. C’est un état subjectif. Certaines…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    La voix cachée de la solitude (2)

    38% des personnes atteintes de démence déclarent avoir éprouvé un sentiment de solitude le mois précédant l’enquête. 50% ne se sont jamais senties seules et 12% ne savent pas. 63% déclarent parler à un membre de leur famille ou à des amis en face-à-face tous les jours, 24% une fois par semaine, 13% une fois par quinzaine, 4% une fois…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    La voix cachée de la solitude (3)

    En termes d’activités, près de 50% des personnes malades déclarent sortir uniquement dans leur voisinage immédiat une fois par semaine ou moins. 70% ont arrêté toute activité antérieure par perte de confiance en elles-mêmes. 68% ont peur de devenir confuses, et 60% ont peur de se perdre. 60% évoquent des problèmes de mobilité. Comment les personnes malades pourraient-elles se sentir…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    La voix cachée de la solitude (4)

    62% des personnes atteintes de démence vivant seules déclarent avoir éprouvé un sentiment de solitude le mois précédant l’enquête, 18% disent avoir perdu leurs amis, 14% ne pas en avoir parlé à leurs amis et 17% ne savent pas si elles ont perdu des amis. De nombreuses raisons sont invoquées quant à la perte des amis. Certains ont déménagé, pour…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    Témoignage joyeux (1)

    Colette Roumanoff est la mère de l’humoriste Anne Roumanoff et l’épouse de Daniel, atteint de la maladie d’Alzheimer depuis 2006. Depuis, elle dénonce les tests médicaux « qui comptabilisent les déficits et jamais les ressources », et une société qui stigmatise les malades au lieu de les encourager. Agnès Duperrin, journaliste à Notre Temps, l’interroge : « faire rimer Alzheimer et bonheur, c’est possible ? »…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    Témoignage joyeux (2)

    Qu’est-ce qu’une bonne attitude ? demande la journaliste.« D’abord beaucoup de tolérance, d’ouverture d’esprit, de compréhension », répond Colette Roumanoff. « Il faut dédramatiser les pertes de repères dans l’espace et dans le temps. Mon mari me demande s’il me connaît ? Je lui réponds que nous sommes mariés depuis 1965. “Première nouvelle !” me dit-il. Plutôt que d’en être catastrophé, il faut savoir en sourire,…
    • Société inclusive
  • 16 mai 2013

    La maladie d’Alzheimer pour les débutants

    « Je suis convaincu que vous pouvez fonctionner plus longtemps si vous continuez à faire ce que vous faisiez avant, si vous avez des activités. Mais de nombreuses personnes malades ne veulent pas admettre qu’elles ont des troubles de la mémoire et ne font rien jusqu’à ce qu’elles n’en peuvent plus ». Leo van Dijk a soixante-dix-neuf ans et habite Bloemendaal (Pays-Bas).…
    • Société inclusive