Recherche documentaire

La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


25603 résultats

9191 - 9200 sur 25603

Trier par :

  • 16 mai 2013

    Éthique appliquée aux pratiques : méthodes (1)

    Daniel Strech et ses collègues, du centre d’éthique et de droit des sciences de la vie à l’Université de Hanovre (Allemagne) ont mené une revue qualitative systématique des questions éthiques dans les soins cliniques aux personnes atteintes de démence. Ils ont retenu une centaine d’articles de référence, et recensé cinquante-six questions éthiques pour les équipes soignantes.Daniel Marson, du département de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Éthique appliquée aux pratiques : méthodes (2)

    En Chine, Victor Lui et ses collègues, du département de psychiatrie de l’Hôpital Tai-Po de Hong-Kong, en collaboration avec l’Université de Pennsylvanie et l’Université Columbia de New York, ont testé la version chinoise de l’échelle ACED (Assessment of Capacity for Everyday Decision-Making). Une étude portant sur quatre-vingt-dix personnes atteintes de maladie d’Alzheimer, quatre-vingt-douze personnes atteintes de déficit cognitif léger, et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Un peu de conversation

    L’isolement social est une préoccupation de première importance pour les personnes atteintes de démence en maison de retraite. Comment promouvoir l’interaction sociale entre résidents ? Une première étape est de comprendre les mécanismes de leurs interactions réciproques. Zaneta Mok, de l’Université La Trobe (Australie) et Nicole Muller, de l’Université de Louisiane à Lafayette (Etats-Unis), ont utilisé des méthodes de linguistique fonctionnelle…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : qu’en pense le grand public ?

    Le Conseil de l’Europe a recommandé que les États-membres de l’Union européenne encouragent leurs citoyens à prendre des décisions concernant leur santé avant qu’ils perdent la capacité à le faire. Mais le grand public est-il prêt à prendre des décisions pour autrui ? Une enquête internationale dans sept pays européens (Angleterre, Belgique, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Portugal, Espagne), auprès de neuf mille…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : quand elles sont en contradiction avec les intérêts de la personne malade

    « Le développement des directives anticipées a rendu la décision par un tiers à la fois plus facile et plus difficile », écrivent Alexandre Smith et ses collègues, de l’École de médecine de l’Université de Californie à San Francisco. Souvent, ces documents aident à la prise de décision pour des personnes ayant perdu leur capacité. Mais dans certains cas, ces directives entrent…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : à quel moment les discuter ? (1)

    Les soins et l’accompagnement de la démence évoluent vers un diagnostic de plus en plus précoce ou « au moment opportun » (timely diagnosis). L’un des bénéfices avancés de ce diagnostic précoce est qu’il permettrait aux personnes malades de planifier les soins et l’accompagnement qu’elles souhaitent avoir dans le futur, au moment où elles sont encore capables d’exprimer ces souhaits. Pourtant, pour…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : à quel moment les discuter ? (2)

    Louise Robinson et ses collègues, de l’Institut de la santé et de la société de l’Université de Newcastle (Royaume-Uni), ont mené une étude auprès d’un échantillon représentatif de quatre-vingt-quinze professionnels du Nord-Est de l’Angleterre, travaillant dans des contextes variés (soins primaires, hospitalisation, ambulanciers, autorités locales, associations, notaires), pour connaître leur perception des directives anticipées dans les soins et l’accompagnement de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : à quel moment les discuter ? (3)

    Les professionnels craignent que les directives anticipées ne deviennent qu’un simple exercice consistant à cocher des cases sur un formulaire, plutôt qu’un processus porteur de sens, révisé en continu et modifié pour tenir compte des souhaits et de la satisfaction des besoins des personnes atteintes de démence. Pour les auteurs, l’intégration des directives anticipées dans la pratique clinique nécessite un…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Directives anticipées : à quel moment les discuter ? (4)

    Michaela Poppe, de l’Institut de psychiatrie du King’s College de Londres, Sarah Burley, de la direction des soins infirmiers des services nationaux de santé de South London and Maudsley et Sube Banerjee, de l’École médicale de l’Université de Sussex (le rédacteur de la stratégie nationale anglaise pour la démence), écrivent : « la qualité des soins et de l’accompagnement de fin de vie…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 mai 2013

    Douleurs et démences

    « Tous les jours, en institution, comme à domicile, des patients douloureux ne sont pas correctement pris en charge sous prétexte qu’ils sont déments et qu’on ne peut pas ou mal les évaluer. On entend cette phrase terrible : “Il crie ? C’est normal, il est dément !” Cette réalité, que nous trouvons inacceptable, nous a conduits à proposer à la communauté…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer