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C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 16 juin 2013

    Fin de vie : le Comité national consultatif d’éthique divisé (2)

    Le CCNE, dans son avis 121, s’est montré très prudent : « la majorité des membres du comité expriment des réserves majeures », considérant que « le maintien de l’interdiction faite aux médecins de “provoquer délibérément la mort” protège les personnes en fin de vie. » Marine Lamoureux, de La Croix, analyse : « trois enseignements principaux se dégagent de l’avis 121. Tout d’abord, la…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : Le Comité national consultatif d’éthique divisé (3)

    Pour la majorité des membres du CCNE, « cette légalisation n’est pas souhaitable : outre que toute évolution en ce sens paraît, à la lumière notamment des expériences étrangères, très difficile à stabiliser », [le comité] souligne les risques qui en découlent au regard de l’exigence de solidarité et de fraternité qui est garante du vivre-ensemble dans une société marquée par de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : les réactions à l’avis du Comité national consultatif d’éthique (1)

    « L’Élysée, où l’on dit M. Hollande toujours déterminé à légiférer, devrait logiquement attendre la fin du débat public pour relancer le dossier. Un délai commode », analyse Laëtitia Clavreul, du Monde : « après les manifestations contre le mariage pour tous, l’heure est à l’apaisement sur les questions de société ». La question prend un tour politique : le CCNE est en train de renouveler…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : les réactions à l’avis du Comité national consultatif d’éthique (2)

    La Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) se félicite de l’avis du CCNE et considère « qu’une dépénalisation de l’euthanasie ou du suicide assisté serait un signal d’abandon adressé aux personnes les plus fragiles et les plus vulnérables ». L’association « pro-vie » Alliance Vita, qui milite pour la prévention du suicide à tous les âges de la vie,met en garde « contre l’interprétation…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : les réactions à l’avis du Comité national consultatif d’éthique (3)

    Pour Vincent Leclercq, médecin enseignant la bioéthique à l’Institut catholique de Paris, « le CCNE s’est refusé à donner une réponse simple à des situations complexes ». Qu’attend-il d’un vaste débat public sur le sujet ? « Les Français ont besoin d’être rassurés sur la maladie, la fin de vie et la mort », répond-il. « Un tel débat leur permettrait de mieux s’approprier la…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : les directives anticipées

    Tous les membres du CCNE sont d’accord pour souhaiter que les directives anticipées de fin de vie émises par un patient atteint d’une maladie grave, rédigées en présence d’un médecin traitant, deviennent « contraignantes pour les soignants, sauf exception dûment justifiée par écrit ». La Croix rappelle qu’à l’heure actuelle, malgré leur nom de « directives », la loi ne les considère que comme…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : la décision collégiale

    Le CCNE recommande : en cas d’arrêt des traitements, « la procédure collégiale doit s’ouvrir systématiquement à la personne malade (avec l’attention et les précautions que peuvent exiger les particularismes culturels et psychologiques), même si l’expression de sa volonté est altérée du fait de sa condition, ou à défaut à sa personne de confiance, à sa famille ou à ses proches. Tout…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Fin de vie : l’accès aux soins palliatifs

    À l’unanimité, le CCNE souligne « la nécessité de faire cesser toutes les situations d’indignité qui entourent encore trop souvent la fin de vie », « de rendre accessible à tous le droit aux soins palliatifs – un droit reconnu par le législateur depuis quatorze ans » et de développer ces soins « à domicile ». Il préconise en outre « d’associer pleinement » la personne et ses proches,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Droits des familles, droits de l’homme

    La Commission nationale consultative des droits de l’homme (CNCDH) recommande une meilleure reconnaissance du rôle des aidants, en s’inspirant de l’article 26 de la Convention 168 de l’Organisation internationale du travail (OIT), bien que la France ne l’ait pas ratifiée à ce jour. « Des aides existent mais elles ne sont pas suffisantes et surtout elles sont souvent méconnues des personnes…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 16 juin 2013

    Services de proximité : que demandent les usagers, les opérateurs et les politiques ?

    Une enquête menée par l’équipe du professeur Henry Brodaty, du centre de recherche collaborative sur la démence de l’Université de Nouvelle-Galles-du-Sud à Sydney (Australie), auprès de trente-deux usagers de services de proximité Alzheimer (dont une personne malade), trente-deux opérateurs et quatre représentants des décideurs politiques, montre que les usagers et les opérateurs demandent d’une part que les personnes malades puissent…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer