Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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16 juin 2013
Panorama du secteur médico-social
L’Agence nationale d’appui à la performance (ANAP), avec la participation de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA), propose une publication visant à mieux faire comprendre aux professionnels la complexité et la richesse du secteur médico-social. La première partie s’adresse plus particulièrement aux acteurs du champ sanitaire. La seconde partie présente les principales perspectives de ce secteur et les…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 juin 2013
Accompagnateur à la mobilité
Promenades, démarches administratives, courses : l’accompagnateur à la mobilité accompagne les personnes âgées, malades ou handicapées dans leurs déplacements au quotidien. Ce métier, encore mal défini, se développe essentiellement dans les entreprises de services à la personne. Le marché se développe notamment grâce au dispositif « Sortir plus », expérimenté en France depuis 2002, qui finance les transports de personnes âgées de plus…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 juin 2013
Citoyens
La saison n’est-elle pas venue de faire tomber de nouvelles Bastilles ? De proclamer des droits et libertés que la société n’accorde aujourd’hui que bien timidement aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ? De traduire enfin dans les faits, dans l’humble réalité quotidienne, ce qui reste trop souvent vœu pieux, principe vague, rhétorique creuse ?En ce juillet où se claironnent les souvenirs…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Stratégie nationale de santé (1)
Alain Cordier, président du « Comité des sages » [Pr Geneviève Chêne, chef du pôle santé publique du CHU de Bordeaux ; Dr Pierre de Haas, généraliste, président de la Fédération française des maisons et pôles de santé (FFMPS) ; Pr Dominique Perrotin, président de la conférence des doyens ; Pr Emmanuel Hirsch, directeur de l’Espace éthique de l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Stratégie nationale de santé Juillet 2013
Le rapport Cordier, un document d’une centaine de pages divulgué le 15 juillet dans La Lettre d’Espace social, comprend une vingtaine de propositions pour réformer en profondeur le système de santé, préciser le rôle des différents acteurs, et redéfinir le parcours de soins. Le Comité des sages écrit : « bâtie de façon empirique et par empilement, autour des structures d’offre de…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Plan Alzheimer 2008-2012 : le rapport Ankri-van Broeckhoven (1)
Le rapport d’évaluation du troisième plan Alzheimer, réalisé par les Professeurs Joël Ankri et Christine Van Broeckhoven, a été remis à Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la santé, Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et Michèle Delaunay, ministre déléguée aux Personnes âgées et à l’autonomie. Selon les rapporteurs, d’une part, « le déploiement de…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Plan Alzheimer 2008-2012 : le rapport Ankri-van Broeckhoven (2)
Les deux rapporteurs écrivent : « face au poids des souffrances humaines et sociétales induites par la maladie d’Alzheimer et les autres maladies neuro-dégénératives qui appellent des réponses communes, nous recommandons la poursuite d’une action publique vis-à-vis de ces malades. Un plan nous apparaît donc essentiel à poursuivre avec un périmètre qui pourrait être celui des maladies cérébrales chroniques invalidantes et touchant…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Plan Alzheimer 2008-2012 : le rapport Ankri-van Broeckhoven (3)
Les deux rapporteurs estiment « nécessaire d’intégrer dans le droit commun un certain nombre de mesures qui ont été d’un apport certain à la prise en charge des patients Alzheimer, mesures à inscrire dans la feuille de route des agences régionales de la santé (ARS) fixant les objectifs et des financements “sanctuarisés” vis-à-vis de ces populations. La souplesse induite dans l’organisation…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Plan Alzheimer 2008-2012 : le rapport Ankri-van Broeckhoven (4)
Pour les rapporteurs, « la recherche doit poursuivre son développement et sa dynamique (avec des financements ciblés) au niveau de la recherche fondamentale et translationnelle, en développant une recherche intégrative [recherche infirmière, selon Agevillage], en renforçant les équipes à fort potentiel et en essayant d’attirer les plus jeunes ; utiliser et soutenir financièrement les grandes cohortes en population pour développer les…- Droit des personnes malades
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16 juin 2013
Plan Alzheimer 2008-2012 : le rapport Ankri-van Broeckhoven (5)
« Érigé au rang de projet présidentiel », ce plan de santé publique devait être « exemplaire », selon les rapporteurs, qui rappellent que l’animation du plan et la coordination des ministères, agences et acteurs de terrain ont été confiées à une équipe restreinte, pilotée par une inspectrice des finances, Florence Lustman. Si elle était « souvent ressentie comme contraignante pour les pilotes et les…- Droit des personnes malades