Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 octobre 2010
Protection juridique : Suisse (2)
En droit helvétique, la maladie d’Alzheimer et les autres formes de démence ne sont pas définies comme un handicap, et les personnes malades ne sont en général pas considérées comme juridiquement incompétentes par la loi. « Aux premiers stades de la maladie, leur capacité juridique est entière, et elles devraient être encouragées à gérer leurs propres affaires. Aux stades plus sévères…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Protection juridique : Suisse (3)
Lorsqu’une personne ne peut plus gérer ses propres affaires en raison d’un handicap mental (mental disability), d’un trouble psychiatrique ou mental, et que le soutien apporté par les membres de la famille, des bénévoles privés ou des services publics est insuffisant), il n’est pas possible d’éviter une mesure administrative, et les autorités doivent élaborer un programme de soutien individualisé pour…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Mourir dément : la recherche depuis dix ans (1)
Jenny van den Steen, du centre médical de l’Université libre d’Amsterdam, présente une synthèse de quarante-cinq articles concernant la fin de vie des personnes démentes, publiés presque tous après l’an 2000. Ces études s’intéressent au traitement, au confort, au fardeau associé aux symptômes, et à la satisfaction des familles. La moitié de ces études ont été publiées aux Etats-Unis, et…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Mourir dément : l’expérience des petites unités de vie (2)
L’Institut de recherche en soins palliatifs et éthique de l’organisation de l’Université Alpen-Adria de Klagenfurt (Vienne, Autriche) présente les résultats d’une étude sur la fin de vie , les décisions éthiques et la pertinence des soins palliatifs pour des personnes atteintes de démence et vivant en petites unités de vie dans des appartements partagés. Des relations étroites, une bonne communication…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Soins palliatifs Octobre 2010
Elizabeth Sampson, de l’unité de soins palliatifs Marie Curie de l’University College de Londres, publie une synthèse de la littérature scientifique, des rapports nationaux et des recommandations concernant les soins palliatifs pour les personnes atteintes de démence. La démence au stade avancé est maintenant perçue comme une « maladie terminale », avec un fardeau symptomatique et un pronostic semblables à celui du…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Euthanasie
En Belgique, dans le débat de société sur l’élargissement de la loi sur l’euthanasie aux personnes atteintes de démence, le Professeur Jan de Lepeleire et ses collègues de l’Université catholique de Louvain, soulignent qu’il faut prendre en compte d’autres éléments en complément des considérations éthiques. Le diagnostic de démence est difficile à poser, car le tableau clinique est très variable.…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Associations Alzheimer : bouquet de services
Information, groupes de soutien pour les personnes malades et les aidants, formation des aidants, repas à domicile, soins et accompagnement à domicile, accueil de jour, hébergement, conseil à distance, lettre d’information, plaquettes d’information, vidéos, organisation d’événements : les associations Alzheimer nationales proposent de nombreux services. Plusieurs associations proposent des actions multilingues : en Autriche, à Chypre, en Finlande, Grèce, Luxembourg, Malte, Suisse,…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Malades jeunes : quel impact sur les enfants ? (1)
Si les besoins des personnes de moins de soixante-cinq ans atteintes de démence commencent seulement à être reconnus pour le développement de services spécifiques, l’impact du diagnostic sur les malades jeunes et leurs familles, notamment sur les enfants, est encore peu étudié. Emma Svanberg, psychologue au Primary Care Trust de Tower Hamlets à Londres, Aimée Spector et Joshua Stott, du…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Malades jeunes : quel impact sur les enfants ? (2)
Quand David Greene avait quatorze ans et que son père Bob conduisait, il devait s’assurer que celui-ci s’arrêtait bien au stop, mettait son clignotant pour tourner. Un jour, le permis de conduire de Bob lui a été retiré. Les activités communes du père et du fils se sont limitées à aller faire du camping et aller voir David jouer au…- Échos d'ailleurs
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01 octobre 2010
Groupes de soutien : qu’en pensent les aidants ?
Quels sont les facteurs influençant l’utilisation ou les attentes des aidants familiaux quant à la qualité des groupes de soutien ? L’équipe d’Elmar Grässel, de la clinique de psychiatrie et psychothérapie de l’hôpital universitaire d’Erlangen (Allemagne), a mené une enquête auprès de quatre cents aidants de personnes atteintes de démence. Le seul facteur prédictif significatif de l’utilisation est l’adéquation à la…- Échos d'ailleurs