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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 16 juillet 2013

    Nouvelles têtes (1)

    Denis Piveteau, conseiller d’État et ancien directeur de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie, a démissionné de ses fonctions de secrétaire général des ministères chargés des affaires sociales. Il avait été nommé en janvier 2013. Son prédécesseur, Denis Morin, n’était lui aussi resté que quelques mois à ce poste, avant d’être nommé directeur de cabinet de la ministre des…
    • Droit des personnes malades
  • 16 juillet 2013

    Nouvelles têtes (2)

    Katia Julienne, administratrice civile, a été nommée chef du service des politiques sociales et médico-sociales, adjointe à la directrice générale de la cohésion sociale (DGCS), Sabine Fourcade. Elle a pour mission « d’élaborer et d’assurer le suivi et la mise en œuvre d’une stratégie articulée des politiques de solidarité à destination des personnes en situation de précarité, de l’enfance, de la…
    • Droit des personnes malades
  • 16 juillet 2013

    Nouvelles têtes (3)

    L’Observatoire de l’âgisme est un collectif rassemblant des associations, des médias, des chercheurs et diverses personnalités afin de lutter contre les discriminations liées à l’âge (âgisme). Créé en 2008, l’Observatoire de l’âgisme a adopté une nouvelle feuille de route pour relancer ses activités et a également renouvelé ses instances, en désignant comme présidente Florence Leduc (présidente de l’Association française des…
    • Droit des personnes malades
  • 16 juillet 2013

    Nouvelles voix

    La Fédération européenne des emplois de la famille (EFFE) a été officiellement lancée le 19 juin 2013 au Parlement européen, sous le haut patronage de la députée irlandaise Marian Harkin (Alliance libérale démocrate ALDE). La nouvelle organisation compte la FEPEM (Fédération des particuliers employeurs de France) parmi ses membres fondateurs. Marie-Béatrice Levaux, présidente de la FEPEM, a pris la présidence…
    • Droit des personnes malades
  • 16 juillet 2013

    Plans nationaux Alzheimer et démence

    Marc Wortmann, directeur exécutif d’Alzheimer’s Disease International (qui fédère au niveau mondial les associations Alzheimer nationales) souligne l’intérêt, pour les décideurs politiques, de développer des programmes nationaux contre la démence, comparables à ceux qui existent pour le SIDA ou le diabète. « Un petit nombre de pays (Australie, Corée du Sud, France, Royaume-Uni et Etats-Unis) l’ont fait ». Marc Wortmann passe en…
    • Échos d'ailleurs
  • 16 juillet 2013

    Café mémoire sur Internet

    Richard Taylor, docteur en psychologie vivant avec les symptômes de la démence, assisté de Laura Bowley, propose, le troisième mardi de chaque mois, un Café mémoire en ligne : « Vingt-cinq personnes peuvent se voir en vidéo. Vous êtes dans un salon avec un groupe d’amis qui viennent du monde entier », annonce-t-il. « Si vous n’avez pas de webcam (caméra pour l’ordinateur) ou…
    • Société inclusive
  • 16 juillet 2013

    Chouette !

    « C’est une dame élégante, le visage à peine marqué par l’âge, les cheveux blond cendré soigneusement lissés », écrit Ghislaine Ribeyre, de Paris Match. « D’un geste mécanique, elle plie et déplie sans cesse un mouchoir bleu sur ses genoux. Son regard absent, perdu, et le pli inquiet de ses lèvres le confirment : elle est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Malgré tous les…
    • Société inclusive
  • 16 juillet 2013

    Ateliers photographiques

    « Avec un appareil photographique mis à votre disposition, racontez votre histoire en images : Qui êtes-vous ? Comment vivez-vous votre quotidien avec la maladie d’Alzheimer ? Quel regard portez-vous sur votre cité ? Quels liens nourrissez-vous avec votre entourage (famille, aidants professionnels, voisins, commerçants…) ? Quels sont vos rêves ? L’Institut de gérontologie sociale de Marseille propose à la Maison du Manier des petits frères des Pauvres,…
    • Société inclusive
  • 16 juillet 2013

    Repas sans fourchette

    Une fois par mois, les résidents de la maison de retraite des Terres rouges d’Aubagne (Bouches-du-Rhône), qu’ils soient atteints de la maladie d’Alzheimer (la moitié des résidents) ou non, ainsi que leurs proches, sont conviés à partager un repas prévu pour être mangé avec les mains, mais uniquement s’ils le désirent. Une opération qui a pour l’instant fait ses preuves.…
    • Société inclusive
  • 16 juillet 2013

    Tour de France

    3 784 km : c’est la longueur du tour de France personnel que parcourt Laurent Lachaume, cycliste accompli, fils d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer et adhérent de France Alzheimer 05, pour lever des fonds. Le parcours du Tour de France officiel 2013 était de 3 403 km.La Dépêche, 17 juillet 2013.
    • Société inclusive