Recherche documentaire

La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 19 novembre 2013

    Prix de la Fondation Médéric Alzheimer : Prix Initiatives locales 2013 (2)

    La Fondation Médéric Alzheimer et la Fondation hospitalière de France (FHF) ont remis leur Prix conjoint 2013, d’un montant de 10 000 euros, au service d’accueil des urgences (SAU) de l’hôpital Pellegrin du CHU de Bordeaux, pour sa cellule de coordination gériatrique aux urgences. Ce projet a pour but le maintien de l’autonomie (favoriser la mobilisation précoce, éviter la contention, accompagner…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Avoir un diagnostic de démence : la peur, le désespoir, l’espoir (1)

    Hillary Doxford, cinquante-quatre ans, témoigne au sommet du G8 consacré à la démence : « il y a trois mots qui résument le mieux mon expérience d’avoir un diagnostic de démence : la peur, le désespoir, l’espoir (fear, despair, hope). Je ressens la peur et je redoute ce qui va arriver, en particulier le jour où je ne reconnaîtrai plus Peter, mon mari.…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Avoir un diagnostic de démence : la peur, le désespoir, l’espoir (2)

    Hillary Doxford interpelle les participants au sommet du G8 : « si vous avez un poste qui vous donne le pouvoir de faire changer les choses, ou influencer ceux qui peuvent le faire, alors certainement vous n’aurez pas besoin d’envisager uniquement les aspects économiques de la démence et l’impact de vos décisions : vous saurez ce qu’il faut faire.   Vous avez le choix…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Richard Taylor : « Je m’ai, moi » (1)

    Dans sa lettre mensuelle de novembre 2013, Richard Taylor, docteur en psychologie vivant avec les symptômes de la démence, écrit : « de nombreux médecins m’ont dit : “Richard, vous avez une démence, probablement du type Alzheimer”. Pendant des années, je les ai crus. J’ai laissé nombre de stigmates associés à l’étiquette « Alzheimer » dévorer ma vie, mon énergie et mes sentiments, et…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Richard Taylor : « Je m’ai, moi » (2)

    Je suis semblable à toute personne de mon âge, et je suis différent de toute personne de mon âge. Je ressemble davantage à certains qu’à d’autres, mais je suis unique par rapport à tous les êtres humains, comme ils sont uniques à moi et à chacun. » Oui, poursuit Richard Taylor, « j’ai certaines choses de plus que les autres dans mon…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    « Je suis encore un être humain entier »

    « Y a-t-il une cause unique à ce stress, ce changement, cette adaptation ? » s’interroge Richard Taylor. « NON. Y aura-t-il jamais une simple pilule, injection, boisson qui inverse, stoppe ou prévient le vieillissement ? NON ! Dépensons-nous toujours des milliards d’heures, de dollars et d’efforts à regarder ce que contient le sacré Graal de l’avancée en âge ? OUI. Quelle perte de temps, d’énergie et…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Que doit-on faire maintenant ?

    Richard Taylor formule dix propositions : « 1/ Les gouvernements, les décideurs politiques, les citoyens doivent s’organiser autour du fait que la démence est une crise internationale de santé publique ; 2/ Chaque nation doit avoir un plan, pas simplement pour financer la recherche, mais pour organiser, ofrir et/ou encourager des filets de sécurité pour les personnes vivant avec les symptômes de la démence…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Peut-on être serein ? (1)

    « Peut-on entendre l’annonce d’un diagnostic d’une maladie grave, potentiellement mortelle, et vivre “sereinement” ensuite » ? s’interroge Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93 et conseiller de l’Espace éthique Ile-de-France. « Peut-on se penser sereinement être atteint d’une maladie que nul ne sait à ce jour guérir ni même ralentir, dont les armes médicales pour la combattre sont d’une extrême pauvreté, contre laquelle…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Peut-on être serein ? (2)

    « Peut-on aujourd’hui en ignorer la gravité de ses conséquences ? Émissions de télévision, reportages au moment de la journée mondiale Alzheimer, actualités lorsqu’un malade s’égare, disparait et meurt ; difficile d’échapper à la dure réalité de ces maladies », poursuit Catherine Ollivet. « Le propre de l’amour, qu’il soit maternel, paternel, conjugal ou filial, c’est de se faire du souci pour l’autre, de craindre…
    • Société inclusive
  • 19 novembre 2013

    Paroles de proches

    L’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer publie dans leur intégralité sept entretiens de proches réalisés par Patrice Dubosc, documentariste de l’EREMA, dans le cadre de son film Paroles de proches.www.espace-ethique-alzheimer.org/encarts_details.php?n=282&e=3, décembre 2013.
    • Société inclusive