Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 mars 2014
Conduire avec la maladie d’Alzheimer : quelle attitude pratique ? (3)
Pour Dirk Wolter, gérontopsychiatre à Haderslev (Danemark), une conduite sûre dépend de différents processus sensoriels et cognitifs en interaction complexe. Des modifications physiologiques et surtout un grand nombre de maladies réduisent la performance fonctionnelle de ces processus. Une personne atteinte de démence modérée à sévère n’est certainement plus capable de conduire, mais au stade de la démence légère, la capacité à…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Mandat de protection future
« Le mandat de protection future permet de désigner à l’avance la personne qui, en cas d’incapacité physique ou mentale, veillerait à vos intérêts », résume Pauline Janicot, du Monde. « Il permet donc de choisir un proche pour s’occuper de soi plutôt que de laisser au juge des tutelles, ou à un conseil de famille, le soin de désigner un tuteur. » Mais…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Maltraitance : les mots pour la détecter et la signaler
La circulaire DGCS/SD2A/2014/58 du 20 février 2014 veut renforcer la lutte contre la maltraitance et développer la bientraitance des personnes âgées et des personnes handicapées dans les établissements et services médico-sociaux relevant de la compétence des Agences régionales de santé (ARS). La circulaire précise deux notions. Le terme de « réclamation » est l’action, pour un particulier, de demander des explications sur…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Maltraitance : un guide québécois
La maltraitance est « une réalité qui nous appelle collectivement à faire preuve de vigilance et d’écoute. La maltraitance peut prendre plusieurs formes telles que la violence physique, la négligence des soins, le harcèlement psychologique, l’atteinte à la dignité ou encore des pressions financières indues. Face à ce phénomène tabou mais bien réel, il est essentiel d’agir pour sensibiliser la population…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Droits des usagers du système de santé : un guide à la première personne
« J’ai besoin de soins », « Je suis acteur de ma santé », « Je m’informe sur la qualité des soins », « Je m’informe sur la fin de vie », Je fais valoir mes droits » : l’usage de la première personne est rare dans un guide rédigé par l’administration. Usagers : votre santé, vos droits, réalisé par le Défenseur des droits, est un guide composé de vingt-six…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Capacité à voter
Anne-Marie Nadeau, citoyenne québécoise, déplore que des résidents du centre d’hébergement et de soins de longue durée (CHSLD) de Nouvelle-Beauce puissent voter, alors que la majorité d’entre eux n’ont pas les capacités pour s’informer durant la campagne électorale et voter de façon éclairée. Elle affirme qu’aux dernières élections provinciales, son mari a voté, ce qu’elle a appris par hasard, alors…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Approches culturelles de la fin de vie
La rédaction du Journal of Social Work in End-of-Life and Palliative Care distingue deux articles clés publiés en 2013. Le meilleur article, d’Andrew McCormick, du centre médical de l’Université Washington de Seattle (Etats-Unis) concerne l’éthique bouddhique et les décisions de fin de vie. Cette éthique s’appuie sur le premier précepte bouddhique, qui interdit de faire du mal à des êtres…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Allemagne : plus de la moitié des personnes âgées ont rédigé des directives anticipées
En France, d’après l’Institut national d’études démographiques (INED), seules 2.5% des personnes décédées fin 2009 avaient signé des directives anticipées. Peu de personnes connaissent le dispositif. « Mais ce n’est pas la seule raison », souligne Denis Berthiau, maître de conférences en droit de la bioéthique à l’Université Paris-Descartes : « les plus de soixante-quinze ans ont confiance dans la médecine et n’ont pas…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Les directives anticipées doivent-elles avoir un caractère contraignant ?
Faut-il rendre les directives contraignantes ? interroge Marine Lamoureux, de La Croix. « Oui, sauf exceptions dument justifiées », répond Jean Leonetti, député des Alpes-Maritimes, à l’origine de la loi de 2005 sur la fin de vie : « qu’elles s’imposent au médecin sauf si les respecter revient à enfreindre la loi ou les règles médicales. » « Non, cela pourrait se retourner contre le malade lui-même »,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 mars 2014
Lutter contre la discrimination des personnes âgées
Comment mieux respecter les volontés des personnes âgées en perte d’autonomie, comme éviter leur éviction du système de santé et leur renoncement aux soins pour raisons financières ? C’était le thème d’une table ronde organisée au Sénat par le Défenseur des droits. Le Professeur Régis Aubry, président de l’Observatoire national de la fin de vie, a rapporté les propos désabusés d’une…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer