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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : le droit à une sédation profonde et continue pour « une mort apaisée »

    La sédation concerne la phase terminale, lorsque « le pronostic vital est engagé à court terme ». La principale nouveauté du texte est de rassembler et d’inscrire clairement dans la loi les conditions – souvent déjà prévues, mais dans des recommandations de bonnes pratiques – d’une sédation profonde et continue en fin de vie. L’objectif est double : rassurer les patients…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : les réactions au rapport Leonetti-Claeys

    Jean-Luc Romero, président de l’Association pour le droit de mourir dans la dignité (ADMD), qui avait appelé ses partisans à venir protester devant l’Assemblée nationale, a déclaré être « plus que déçu, en colère ». Le collectif « Soulager mais pas tuer », des associations réunies autour d’Alliance Vita, redoutent que le rapport Leonetti-Claeys « favorise de façon systématique et déshumanisée…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : les personnes en situation de précarité (1)

    Après avoir consacré son rapport 2013 à la question de la fin de vie des personnes âgées, l’Observatoire national de la fin de vie (OFNV) a souhaité en 2014 élargir le champ de la réflexion et montrer que les débats qui se rattachent à la fin de vie « ne se réduisent pas dans notre société à la question de l’accompagnement…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : les personnes en situation de précarité (2)

    Pour l’OFNV, « l’accompagnement de fin de vie des personnes en situation de précarité n’est pas encore une pratique partagée et solidaire. Les professionnels pensent qu’il s’agit “de l’affaire des autres”. Le manque d’information, de formation ou de sensibilisation reste important, même dans des établissements de santé. Les équipes ressources en soins palliatifs interviennent peu dans les structures sociales, médico-sociales. Seul…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : les personnes en situation de précarité (3)

    L’OFNV décrit ainsi le parcours de Simone, âgée de quatre-vingt-sept ans et atteinte de différentes pathologies liées au vieillissement. Elle a un diabète requérant un traitement par injections d’insuline, des difficultés à marcher liées à une arthrose évoluée, un début de maladie d’Alzheimer. Elle est soignée par un service de soins infirmiers à domicile (SSIAD) pour des ulcères associés à…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : éduquer les familles et les professionnels aux soins palliatifs

    Ladislav Volicer, de l’École des études sur le vieillissement à l’Université de Floride du Sud à Tampa (Etats-Unis) et Joyce Simard, de l’École infirmière de l’Université Western Sydney (Australie), publient une revue des interventions médicales et psychosociales en soins palliatifs et qualité de vie pour les personnes atteintes de démence. Ils concluent : il est important d’éduquer les familles et les…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Fin de vie : où mourir avec une démence ?

    Thijs Reyniers, du groupe de recherche sur les soins de fin de vie de l’Université libre de Bruxelles et de l’Université de Gand (Belgique), a mené une étude multicentrique dans quatorze pays, pour connaître le lieu du décès des personnes âgées atteintes de démence (Belgique, Pays-Bas, Angleterre, Pays de Galles, France, Italie, Espagne, République tchèque, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Canada, Mexique et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Les besoins non satisfaits des aidants familiaux de malades jeunes

    Francine Ducharme et ses collègues, de l’Institut de gériatrie de Montréal (Québec), en collaboration avec le Pr Florence Pasquier, du Centre national de référence pour les patients jeunes atteints de la maladie d’Alzheimer et maladies apparentées au CHRU de Lille, ont demandé à trente-deux aidants familiaux de malades jeunes quels étaient leurs besoins non satisfaits, qui existent pour 70% des…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    Aide à la gestion financière

    « Martine s’est mise à s’inscrire à divers concours, à faire plus de dons qu’à l’habitude, à commander des produits et des cadeaux pour tout le monde… et à oublier de les payer. Jocelyn, son époux, a rapidement compris que la dimension financière de la maladie d’Alzheimer ne devait pas être négligée. » Mais April Hayward, directrice des programmes et services à…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 13 décembre 2014

    « Tout ce qui arrive est naturel et compréhensible »

    Colette Roumanoff, aidante, metteur en scène et co-auteur de la pièce La Confusionite, qui écrit son premier éditorial dans la revue scientifique Neurologie Psychiatrie Gériatrie, livre «  des observations et des réflexions qui peuvent servir à montrer que, dans le fonctionnement au quotidien de la maladie d’Alzheimer, tout ce qui arrive est naturel et compréhensible, que jamais le patient ne fait…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer