Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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21 janvier 2015
Vidéo-conférence pour le suivi thérapeutique à domicile
Yasuha Noda et ses collègues, de l’École de médecine de l’Université de Kyoto (Japon), utilisent le logiciel gratuit de vidéoconférence Skype pour suivre les effets de l’application de patchs de rivastigmine (l’un des médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer) chez les personnes malades à domicile. Les paramètres mesurés sont l’observance du traitement, les modifications des émotions et de la cognition.…- Innovation
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21 janvier 2015
Histoire de vie
Le laboratoire d’excellence de l’Institut GeorgiaTech à Atlanta a testé une tablette tactile, le Companion de la société SimpleC, qui rassemble des informations et des histoires de la famille, d’amis ou d’aidants pour construire une histoire personnalisée d’une personne atteinte de troubles cognitifs. Un test à domicile d’une durée minimale de trois semaines montre que la technologie est facile à…- Innovation
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21 janvier 2015
Vivre avec une démence fronto-temporale : qu’en pensent les personnes malades ?
Julie Griffin, de l’hôpital Penn de Wolverhampton, et ses collègues du service de santé de l’Université de Bradford (Royaume-Uni), ont interrogé cinq personnes atteintes de démence fronto-temporale pour mieux comprendre quel sens elles accordent à leurs difficultés. Un premier grand thème est la perplexité (bewilderment) par rapport au changement (quel est le problème ?) et les menaces pour l’identité (ce n’est…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
Déclaration de Liège : la discrimination par l’âge est une forme de racisme
« L’avancée en âge ne saurait modifier les droits, les devoirs et la liberté de l’homme », écrivent des gériatres et gérontologues francophones réunis à Liège (Belgique) en mai 2014. « Cependant, l’accès aux droits et l’exercice des droits peut se heurter à des obstacles apportés par des déficiences (comme à tout âge), ou par des traditions, des lois et des réglementations dans…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
L’accueil respectueux de la parole d’autrui, et la réponse silencieuse à son appel
« La bientraitance, c’est l’art de traiter autrui selon le bien », explique la philosophe Nathalie Dugravier-Guérin, « ce qui pose immédiatement les questions afférentes : de quel “bien” s’agit-il ? Comment reconnaître le bien d’autrui ? Comment le faire cohabiter avec celui de tout autre ? Selon que je considère le bien comme une valeur objective ou subjective, universelle ou singulière, la…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
Approches ethniques et culturelles : les besoins
Dans une étude exploratoire auprès de soixante-cinq personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et leurs aidants, coordonnée par Jing-Jy Wang, professeur assistant de sciences infirmières à l’Université nationale Cheng Kung (Taïwan), les chercheurs ont tenté de comprendre les besoins sous-jacents des personnes malades présentant cinq types de comportements jugés difficiles : le syndrome de Diogène [hoarding : patients qui se négligent, en…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
Communication : les conseils d’un animateur
Chez la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer, les troubles du langage se manifestent d’abord par l’impossibilité de faire des phrases complètes ou par des problèmes de compréhension, alors que la répétition et la lecture à haute voix restent intactes. Puis, au fur et à mesure que la maladie progresse, toutes les fonctions linguistiques sont perturbées. Les capacités de communication…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
La qualité de vie : qu’en pensent les personnes malades ?
Hanna O’Rourke, de l’École infirmière de l’Université d’Alberta (Canada), propose une revue systématique des facteurs affectant la qualité de vie dans la perspective des personnes atteintes de démence. Onze études qualitatives ont été identifiées, menées au Royaume-Uni, aux Etats-Unis, au Canada, aux Pays-Bas, en Irlande, en Australie et au Japon, portant sur un total de trois cent quarante-cinq personnes malades…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
Maltraitance sans frontières Février 2015
En Belgique, une vieille dame qui souffrait de la maladie d’Alzheimer ne pouvait plus gérer elle-même ses biens et son argent. Elle possédait notamment un appartement à Bruxelles et c’est sa petite-fille, domiciliée dans l’est du Brabant wallon, qui devait l’aider au quotidien. Un contrat de gestion avait même été établi. La dame est entrée en maison de retraite. Au…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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21 janvier 2015
Progression de la maladie : progression des coûts de l’aide informelle
Une modélisation médico-économique de Joann Tchantz, du centre d’études épidémiologiques de l’Université d’État de l’Utah et Constantine Lyketsos, professeur de santé publique de l’hôpital Johns Hopkins de Baltimore (Etats-Unis), montre que les coûts de l’aide informelle (aide non rémunérée apportée par les aidants de personnes atteintes de démence) augmentent de 18% par an. Les coûts de l’aide informelle croissent de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer