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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 17 février 2015

    Directives anticipées

    Au Royaume-Uni, une étude menée par James Sinclair, du département de recherche en psychologie clinique, éducative et psychologie de l’University College de Londres, a réuni des aidants familiaux, des géronto-psychiatres et des décideurs politiques pour faire émerger un consensus d’experts concernant les directives anticipées de personnes atteintes de démence. Le groupe est d’accord pour dire que l’on doit évoquer ces…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Ruses et trompe-l’œil

    Florence Leduc, présidente de l’Association française des aidants, évoque le cas d’une résidente de maison de retraite, qui a disparu de l’établissement mais a été retrouvée quelques heures plus tard en parfaite santé. Suite à une plainte de la famille, les autorités sont venues pour effectuer des contrôles, et ont reproché à l’établissement d’avoir une porte d’entrée vitrée, incitant les résidents…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Maltraitance sans frontières Mars 2015

    Au Japon, cent trente personnes âgées vivant à Tokyo dans des logements censés être conçus pour leurs besoins ont régulièrement subi des sévices, ont reconnu des responsables municipaux. Pour l’AFP, ce scandale « met en exergue la situation déplorable d’une partie des vieux habitants esseulés des mégapoles japonaises. » « Après un reportage des médias en novembre, nous avons effectué une inspection et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Maltraitance : enquêtes sociales

    Invitée au café-mémoire de l’association Polynésie Alzheimer (Tahiti), Louise Montaron, ancienne présidente de l’association tutélaire Tutelger, explique : « lorsqu’un membre de la famille, un proche ou voisin souhaite dénoncer ou faire part de dysfonctionnement dans la prise en charge de la personne vulnérable, il peut saisir le procureur de la République.  Dès lors, celui-ci diligentera une enquête sociale pour évaluer les…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Recherche sur la fin de vie (1)

    Dans un éditorial de la revue Palliative Medicine intitulé « la recherche dont nous n’avons plus besoin sur la fin de vie dans les maladies neurodégénératives », Jenny van der Steen, du centre médical de l’Université libre d’Amsterdam (Pays-Bas), et Claire Goodman, du centre de recherche en médecine générale et de proximité de l’Université du Hertfordshire (Royaume-Uni), exhortent à reconnaître la contribution…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Recherche sur la fin de vie (2)

    Le Pr Régis Aubry est médecin responsable du département de la douleur et des soins palliatifs au CHU de Besançon, président de l’Observatoire national de la fin de vie et membre du Comité national consultatif d’éthique. Pour lui, « la fin de vie s’impose comme une véritable question de société, du fait des progrès dans le domaine de la santé, et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Fin de vie : un double devoir de non-abandon et de non-souffrance

    « Malraux disait que toute civilisation est hantée par ce qu’elle pense de la mort. Elle peut être aussi jugée à la façon dont elle traite ses membres les plus vulnérables, ceux qui vont mourir », écrit Jean Leonetti, député des Alpes-Maritimes, qui vient de rédiger avec le député socialiste Alain Claeys un rapport et une proposition de loi créant de nouveaux…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Fin de vie : le texte voté par l’Assemblée nationale

    La proposition de loi prévoit que, « à la demande du patient d’éviter toute souffrance et de ne pas prolonger inutilement sa vie, une sédation profonde et continue provoquant une altération de la conscience maintenue jusqu’au décès, associée à une analgésie et à l’arrêt de l’ensemble des traitements de maintien en vie », pourra être mise en œuvre dans les cas suivants…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Fin de vie : le sens de la fraternité à l’épreuve

    Pour Emmanuel Hirsch, professeur d’éthique médicale à l’Université Paris-Sud, « les personnes malades aspirent à ce que l’on se consacre à la continuité de leur parcours de soin, de la reconnaissance de leurs besoins, de leurs attentes, afin qu’elles puissent vivre dans la dignité et en société ce temps si délicat et incertain. Les circonstances indignes, insupportables et indécentes du vécu de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 17 février 2015

    Accompagner la fin de vie : qu’en pensent les responsables religieux ?

    Cinq responsables religieux (le cardinal Philippe Barbarin, archevêque de Lyon ; François Clavairoly, président de la Fédération protestante de France ; Mgr Emmanuel, Métropolite de France, président de l’Assemblée des évêques orthodoxes de France ; Haïm Korsia, Grand rabbin de France ; Mohammed Moussaoui, président de l’Union des mosquées de France et président d’honneur du Conseil français du culte musulman), estimant que « le contexte…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer