Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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13 juin 2015
Solidarité pour l’autonomie : concilier droit commun et réponses personnalisées (3)
Alain Cordier, président de la CNSA de 2005 à 2009, invite l’organisation à « toujours prendre le chemin de penser et d’agir autrement, parce que la perte d’autonomie, comme la souffrance et la maladie, remet en cause tout ordre établi. Avoir envie d’être “subversif” ! Pour franchir toutes les formes de frontières qui séparent, là où il nous faut considérer le soin…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Solidarité pour l’autonomie : la recherche pluridisciplinaire (1)
La politique de recherche et d’innovation de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie s’est traduite par le soutien à 560 projets, dont 221 dans le cadre d’appels à projets, pour un montant total de 65.1 millions d’euros entre 2006 et 2014. Une soixantaine de projets sont en cours (hors appels à projets), et trois Rencontres scientifiques ont été organisées :…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Solidarité pour l’autonomie : la recherche pluridisciplinaire (2)
Pour le sociologue Jean-Yves Barreyre, vice-président du Conseil scientifique de la CNSA, directeur du Centre d’études, de documentation et d’action sociale (CÉDIAS), et responsable du pôle études recherches et observation (PERO) de l’Association nationale des centres régionaux d’études, d’action et d’information (ANCREAI) en faveur des personnes en situation de vulnérabilité, « la CNSA a construit une nouvelle manière de travailler avec…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Les systèmes d’information du médico-social : un chantier de dix ans
Pour Luc Allaire, directeur de la CNSA de 2011 à 2014, « les systèmes d’information du secteur médico-social présentent à ce jour un triple handicap : fragmentation forte des acteurs institutionnels ; absence jusqu’à présent de normes d’interopérabilité ; taille insuffisante des équipes de maîtrise d’ouvrage. Ces handicaps s’expliquent bien sûr pour partie par la cristallisation très récente, au niveau national, du…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement : calendrier
Laurence Rossignol, secrétaire d’Etat chargée de la Famille, de l’enfance, des personnes âgées et de l’autonomie, a indiqué que le projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement entrerait en vigueur au 1er janvier 2016.Les Echos, 29 juin 2016.- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Couverture du risque de dépendance
« Si la perte d’autonomie est perçue comme un risque à couvrir, pour beaucoup d’épargnants cette prise en charge relève de la solidarité collective plutôt que d’une démarche personnelle », écrit Arnaud Lelong, des Echos. Pour Jérôme Jaffré, directeur du Centre d’études et de connaissance sur l’opinion publique (Cecop), « la vieillesse et la mort constituent des rendez-vous inéluctables, la dépendance relève…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Les Observatoires des situations de fragilité
« Dans un contexte de transition démographique, les organismes de sécurité sociale mettent en œuvre une politique de prévention de la perte d’autonomie reposant sur une approche globale du vieillissement, dont l’objectif est d’agir sur les déterminants individuels, sociaux et environnementaux du bien vieillir », rappellent Antonin Blanckaert, directeur national de l’action sociale de la CNAV (Caisse nationale d’assurance vieillesse) et ses…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Millefeuille et silos
« La tentative de résolution des problèmes posés par la population vieillissante a conduit les opérateurs à créer, au fil du temps, des dispositifs successifs dont certains se superposent, et à initier des stratégies marquées du sceau du cloisonnement entre le secteur sanitaire et le secteur médico-social. En conséquence, la fluidité et l’efficience ne sont pas les caractéristiques premières du système…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Pourquoi un plan maladies neurodégénératives 2014-2019 ? (1)
Pour le Professeur Michel Clanet, neurologue et président du comité de suivi du plan Maladies neurodégénératives 2014-2019, le plan « poursuit le plan Alzheimer précédent, déjà lui-même source d’une restructuration profonde des filières sanitaires, médico-sociales et de la recherche autour de cette thématique. Le fardeau sociétal imposé par l’accroissement mondial du nombre de personnes atteintes de ces affections a conduit la…- Droit des personnes malades
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13 juin 2015
Pourquoi un plan maladies neurodégénératives 2014-2019 ? (2)
Michel Clanet rappelle les quatre axes du plan. Le premier axe, pour les soins et l’accompagnement, consolide « la structuration mise en place par le précédent plan Alzheimer en renforçant les dispositifs » dans le champ des autres maladies neurodégénératives et dans la couverture du territoire. Il promeut l’expérimentation dont le résultat, rigoureusement évalué, sera le levier d’amélioration de l’organisation des filières.…- Droit des personnes malades