Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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22 août 2015
Plan Maladies neurodégénératives 2014-2019 : équipes spécialisées Alzheimer
À fin 2014, 3 400 places d’équipes spécialisées Alzheimer (ESA) étaient installées, soit 86.3% de la cible. 74 nouvelles ESA sont prévues dans le nouveau plan.Ministère des Affaires sociales, de la santé et des droits des femmes. Circulaire SG/DGOS/R4/DGS/MC3/DGCS/3A/CNSA/2015/281 relative à la mise en œuvre du plan maladies neuro-dégénératives 2014-2019, 7 septembre 2015.- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Plan Maladies neurodégénératives 2014-2019 : accueil temporaire
À fin 2014, 6056 places d’accueil de jour et 3 677 places d’hébergement temporaire étaient installées. Le faible recours à ces dispositifs est un sujet de réflexion. Deux expérimentations sont menées en Vendée et dans le Val-de-Marne. La première porte sur la diffusion d’un « bon découverte » ouvrant droit de cinq à sept jours d’accès à l’hébergement temporaire, douze à quatorze jours…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Plan Maladies neurodégénératives 2014-2019 : MAIA
À fin 2014, 257 MAIA (« maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer » dans le plan Alzheimer 2008-2012) étaient déployées. Cent nouvelles MAIA sont prévues dans le nouveau plan. Le cahier des charges sera revu « courant 2016 à l’issue de la publication de la loi d’adaptation de la société au vieillissement et de l’évaluation de dispositif MAIA qui sera conduite…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Maladies neurodégénératives : un plan « attendu et déconcertant »
Le Pr Michel Clanet, président du comité de suivi du plan Maladies neurodégénératives 2014-2019, évoque « un plan attendu pour beaucoup, un plan déconcertant pour certains… Attendu, car il est la preuve d’une cohérence des politiques publiques dans l’amélioration des parcours de soins et de l’accompagnement des personnes atteintes de maladies d’Alzheimer et maladies apparentées. Il poursuit en effet le plan…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Maladies neurodégénératives : les axes du plan 2014-2019
Le Pr Michel Clanet rappelle les quatre axes du plan Maladies neurodégénératives. « Le premier concentre les mesures consacrées aux soins et à l’accompagnement. Il consolide la structuration mise en place par le précédent plan Alzheimer en renforçant les dispositifs pour une couverture de l’ensemble des territoires. Il crée ou renforce de nouveaux dispositifs dans le champ des autres maladies neurodégénératives.…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
La démence : une question « féministe » ?
Intervenant à la première journée du réseau Social Sciences for Dementia, organisée par la Fondation Médéric Alzheimer le 17 septembre 2015 à Paris, le Professeur June Andrews, infirmière et directrice du centre de développement des services pour la démence (Dementia Services Development Centre) à l’Université de Stirling (Ecosse), affirme : « la démence est une question féministe ». Pour elle, l’impact de la…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Nouvelles têtes Septembre 2015
Christophe Devys, conseiller d’État, a été nommé directeur de l’Agence régionale de santé d’Île-de-France. Il succède à ce poste à Claude Évin. Âgé de soixante ans, ancien conseiller social auprès du Premier ministre Jean-Marc Ayrault (2012-2014), il a notamment été, au cours de sa carrière, directeur du cabinet du directeur général de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris, Alain Cordier…- Droit des personnes malades
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22 août 2015
Royaume-Uni : stratégie nationale sur la démence
Après la publication en février 2015 de sa stratégie nationale sur la démence, le gouvernement britannique prépare une série de conférences nationale pour évaluer l’avancement des actions et préciser les attentes des acteurs, « pour une société en 2020 où chaque personne atteinte de démence, dans chaque territoire du pays, recevra des soins et un accompagnement de haute qualité, avec compassion,…- Échos d'ailleurs
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22 août 2015
Vieillir en Thaïlande dans un village Alzheimer pour Européens
« En Thaïlande, s’occuper de ses parents vieillissants est la base même du respect. Une sorte de tradition sociale à prodiguer aux personnes âgées. Pour cela, les Thaïlandais maîtrisent, dès leur plus jeune âge, les gestes relatifs aux soins. C’est cet “art de vieillir à la thaï” qui séduit de plus en plus d’étrangers. Il n’est donc pas rare de…- Société inclusive
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22 août 2015
Les « villes amies de la démence » le sont-elles réellement ? (1)
La Fondation britannique Joseph Rowntree a financé un programme de trois ans pour rechercher des solutions de mise en capacité (empowerment) des personnes atteintes de démence pour qu’elles puissent bien vivre avec la maladie. Cette recherche a exploré en particulier comment une approche « amie de la démence » au niveau de la cité (dementia-friendly) peut changer les choses pour les résidents de…- Société inclusive