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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 22 août 2015

    Maladies neurodégénératives : un plan « attendu et déconcertant »

    Le Pr Michel Clanet, président du comité de suivi du plan Maladies neurodégénératives 2014-2019, évoque « un plan attendu pour beaucoup, un plan déconcertant pour certains… Attendu, car il est la preuve d’une cohérence des politiques publiques dans l’amélioration des parcours de soins et de l’accompagnement des personnes atteintes de maladies d’Alzheimer et maladies apparentées. Il poursuit en effet le plan…
    • Droit des personnes malades
  • 22 août 2015

    Maladies neurodégénératives : les axes du plan 2014-2019

    Le Pr Michel Clanet rappelle les quatre axes du plan Maladies neurodégénératives. « Le premier concentre les mesures consacrées aux soins et à l’accompagnement. Il consolide la structuration mise en place par le précédent plan Alzheimer en renforçant les dispositifs pour une couverture de l’ensemble des territoires. Il crée ou renforce de nouveaux dispositifs dans le champ des autres maladies neurodégénératives.…
    • Droit des personnes malades
  • 22 août 2015

    La démence : une question « féministe » ?

    Intervenant à la première journée du réseau Social Sciences for Dementia, organisée par la Fondation Médéric Alzheimer le 17 septembre 2015 à Paris, le Professeur June Andrews, infirmière et directrice du centre de développement des services pour la démence (Dementia Services Development Centre) à l’Université de Stirling (Ecosse), affirme : « la démence est une question féministe ». Pour elle, l’impact de la…
    • Droit des personnes malades
  • 22 août 2015

    Nouvelles têtes Septembre 2015

    Christophe Devys, conseiller d’État, a été nommé directeur de l’Agence régionale de santé d’Île-de-France. Il succède à ce poste à Claude Évin. Âgé de soixante ans, ancien conseiller social auprès du Premier ministre Jean-Marc Ayrault (2012-2014), il a notamment été, au cours de sa carrière, directeur du cabinet du directeur général de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris, Alain Cordier…
    • Droit des personnes malades
  • 22 août 2015

    Royaume-Uni : stratégie nationale sur la démence

    Après la publication en février 2015 de sa stratégie nationale sur la démence, le gouvernement britannique prépare une série de conférences nationale pour évaluer l’avancement des actions et préciser les attentes des acteurs, « pour une société en 2020 où chaque personne atteinte de démence, dans chaque territoire du pays, recevra des soins et un accompagnement de haute qualité, avec compassion,…
    • Échos d'ailleurs
  • 22 août 2015

    Vieillir en Thaïlande dans un village Alzheimer pour Européens

    « En Thaïlande, s’occuper de ses parents vieillissants est la base même du respect. Une sorte de tradition sociale à prodiguer aux personnes âgées. Pour cela, les Thaïlandais maîtrisent, dès leur plus jeune âge, les gestes relatifs aux soins. C’est cet “art de vieillir à la thaï” qui séduit de plus en plus d’étrangers. Il n’est donc pas rare de…
    • Société inclusive
  • 22 août 2015

    Les « villes amies de la démence » le sont-elles réellement ? (1)

    La Fondation britannique Joseph Rowntree a financé un programme de trois ans pour rechercher des solutions de mise en capacité (empowerment) des personnes atteintes de démence pour qu’elles puissent bien vivre avec la maladie. Cette recherche a exploré en particulier comment une approche « amie de la démence » au niveau de la cité (dementia-friendly) peut changer les choses pour les résidents de…
    • Société inclusive
  • 22 août 2015

    Les « villes amies de la démence » le sont-elles réellement ? (2)

    Comment faire pour que « les villes “amies de la démence” soient moins insipides et davantage politiques » ? s’interroge le Professeur June Andrews, infirmière et directrice du centre de développement des services pour la démence (Dementia Services Development Centre) à l’Université de Stirling (Ecosse). Intervenant à la première journée du réseau Social Sciences for Dementia, organisée par la Fondation Médéric Alzheimer le 17…
    • Société inclusive
  • 22 août 2015

    Former les commerçants

    Pour Emmanuel Hirsch, directeur de l’Espace national de réflexion éthique sur les maladies neurodégénératives, « on a plus de possibilités qu’on ne le croit. Des initiatives simples peuvent faciliter la vie des malades : « dans le 12e arrondissement de Paris par exemple, les commerçants installés autour d’un centre accueillant des personnes malades ont été sensibilisés par l’association France Alzheimer aux difficultés…
    • Société inclusive
  • 22 août 2015

    Un foyer d’accueil médicalisé pour les malades jeunes

    Frédéric Lafon, directeur de la Résidence Le Chemin à Cesson (Seine-et-Marne) a créé un foyer d’accueil médicalisé pour les personnes jeunes [âgées de moins de soixante-cinq ans] atteintes de la maladie d’Alzheimer. C’est une première en France. Il explique : « Lorsque le maintien à domicile n’est plus possible, le seul recours pour les malades jeunes est d’entrer avec dérogation dans un…
    • Société inclusive