Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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22 octobre 2015
Technologies de la vie quotidienne
Les technologies de la vie quotidienne (ordinateurs, téléviseurs, distributeurs automatiques), perçues comme pertinentes et utilisées tous les jours, changent continuellement. Ne pas se maintenir au niveau peut être un obstacle pour participer à des activités. Une étude coordonnée par le Pr Louise Nygård, de la division d’ergothérapie de l’Institut Karolinska de Stockholm, auprès de cent cinquante personnes âgées atteintes ou…- Innovation
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22 octobre 2015
Messages d’aide : quel format utiliser ?
Au Royaume-Uni, une étude menée par Hazel Boyd et ses collègues, de l’équipe de conception de l’Institut d’ingénierie médicale de Bath auprès de neuf couples constitués d’une personne atteinte de maladie d’Alzheimer légère à modérée et de leurs aidants, montre que les messages d’aide sous forme de texte ou sous forme sonore sont plus efficaces qu’une vidéo ou une photo.…- Innovation
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22 octobre 2015
Démence, droits et modèle social du handicap : une inflexion du discours
En Grande-Bretagne, la Fondation pour la santé mentale publie un rapport pour la discussion politique intitulé « Démence, droits et modèle social du handicap : une nouvelle direction pour la politique et la pratique ? » Ces travaux ont été financés par la Fondation Joseph Rowntree. Un groupe expert de trente-cinq participants, incluant des personnes malades et leurs aidants, des associations du secteur du…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Démence, droits et modèle social du handicap : les personnes malades élèvent la voix
« Le glissement vers un modèle social fondé sur les droits signifie aussi qu’il existe une opportunité importante pour les personnes atteintes de démence, ensemble ou avec le soutien de leurs familles, amis et praticiens, d’agir comme catalyseur du changement et de modifier la façon dont elles vivent », écrit le groupe expert de la Fondation pour la santé mentale. « Cela demande…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Démence, droits et modèle social du handicap : l’évolution du langage
« Le modèle social du handicap force aussi à repenser le langage utilisé pour décrire la démence » écrit le groupe expert de la Fondation pour la santé mentale. « Le langage est critique : c’est l’un des éléments avec lesquels on érige des obstacles dans les villes, ce qui maintient l’exclusion et l’oppression. Combien de fois parle-t-on de la démence comme d’une “bombe…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Priorités de recherche : qu’en pensent les personnes malades, leurs aidants et les cliniciens ?
En Ecosse, la James Lind Alliance [du nom du chirurgien hygiéniste (1716-1794) qui a mené le premier essai clinique] est une organisation à but non lucratif, créée en 2004, qui a pour but de réunir trois groupes d’acteurs (les patients, les aidants et les cliniciens) pour identifier, dans divers domaines, les dix incertitudes majeures ou « questions non résolues ». Dans une…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Archétypes
« L’expression favorite de la neurologie est “déficit” », disait Oliver Sacks (1933-2015). Frédérique Lucet, psychologue et formatrice, secrétaire générale du Réseau Euro-Québec de coopération autour du baluchon Alzheimer, s’inspire des travaux du neurologue américain récemment disparu pour décrire les enjeux spécifiques de l’accompagnement des personnes atteintes de troubles cognitifs à domicile. Pour la psychologue, « les troubles cognitifs, chez l’adulte, évoquent la…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Soutien par les pairs : mode d’emploi
Au Royaume-Uni, le soutien des personnes atteintes de démence par leurs pairs fait partie des interventions recommandées par la stratégie nationale pour la démence, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) et la législation sur les soins. Le réseau pour l’innovation en santé Health Innovation Network du Sud de Londres publie un manuel de ressources destiné à des…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
Liberté, sécurité, autonomie
Le dernier atelier proposé lors des trente-cinquièmes Journées annuelles de la Société française de gériatrie et de gérontologie qui se déroulaient à Paris du 21 au 23 octobre 2015, a permis de réfléchir avec les professionnels de santé aux questions d’éthique et de maltraitance. Quelles sont les violences faites aux personnes âgées aujourd’hui ? Comment les identifier ? Les prévenir…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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22 octobre 2015
À travers les yeux des femmes
« La démence affecte les femmes de façon disproportionnée, mais le vécu et la voix des femmes sont absentes de la recherche et de la littérature », écrivent Nada Savitch et Emily Abbott d’Innovations in Dementia, une entreprise sociale britannique qui travaille en collaboration avec des personnes malades au développement et à l’expérimentation de projets destinés à améliorer la vie des personnes…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer