Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : le processus politique
Les Echos rappellent que l’euthanasie n’est officiellement légale en Europe que dans trois pays (Pays-Bas, Belgique, Luxembourg), alors que d’autres autorisent ou tolèrent une forme d’aide à la mort, notamment la Suisse, qui a légalisé le suicide assisté. François Béguin, du Monde, résume l’historique du débat politique sur le sujet en France. « En dépit des vaines tentatives de députés de…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : la confusion entre douleur et souffrance
Fallait-il instaurer un droit à la sédation « profonde et continue » ? Pour Jean-Marie Gomas, cofondateur de la SFAP, qui dirige le centre douleur et soins palliatifs de l’hôpital Sainte-Périne de Paris, « la problématique de l’euthanasie existe depuis l’aube de l’humanité. Or l’évolution des notions de dignité, la montée de l’individualisme, l’évolution sociétale viennent questionner de nouveaux enjeux éthiques, tandis que les…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : le temps du lâcher prise
« Cette loi-là va nous servir à continuer à faire des efforts pour que le système dans son ensemble, soit à l’écoute du patient, respecte ce qu’il est, calme sa douleur, prenne en compte sa souffrance, qu’on n’impose évidemment pas des fins inhumaines », déclare Jean-Marie Gomas dans un entretien à La Croix. Dans les services cliniques, nous savons parfaitement que les…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Le tabou de la mort
Le nouveau Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie va rassembler le Centre national de ressources Soin palliatif et l’Observatoire national de la fin de vie. La nomination à sa tête du Dr Véronique Fournier, directrice du centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin de Paris et membre du comité national de bioéthique, fait polémique. La Société…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Nouvelles têtes (1) Février 2016
Laurence Rossignol est devenue ministre de plein exercice de la Famille, de l’enfance et des droits des femmes. Pascale Boistard est devenue secrétaire d’État auprès de la ministre des Affaires sociales et de la santé, chargée des Personnes âgées et de l’autonomie. « Le remaniement ministériel recèle une curiosité », écrit Gaëlle Dupont, du Monde : « l’échange de dossiers entre deux membres…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Nouvelles têtes (2) Février 2016
Jusqu’à présent conseillère “santé, autonomie” au cabinet du Premier ministre, Cécile Tagliana a été nommée chef du service des politiques sociales et médico-sociales, adjointe au directeur général de la cohésion sociale (DGCS), Jean-Philippe Vinquant. Âgée de trente-six ans, diplômée de l’École nationale d’administration et administratrice civile hors classe, elle a commencé sa carrière au sein de la direction générale de…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Nations-Unies : la démence comme handicap
Dementia Alliance International (association dirigée par des personnes malades) et Alzheimer’s Disease International (ADI, fédération mondiale des associations Alzheimer nationales) collaborent étroitement pour faire reconnaître les personnes atteintes de démence dans le cadre de la Convention relative aux droits des personnes handicapées des Nations-Unies. La démence sera à l’agenda de la réunion du bureau exécutif de l’ONU en mai 2016.…- Échos d'ailleurs
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21 janvier 2016
Vision, mission, valeurs : Alzheimer’s Association
La vision de l’Association Alzheimer américaine est « un monde sans maladie d’Alzheimer ». Sa mission ? « Éliminer la maladie d’Alzheimer à travers l’avancement de la recherche ; apporter et améliorer l’aide, les soins et le soutien à tous ceux qui en sont atteints ; et réduire le risque de démence grâce à la promotion de la santé cérébrale. » Les valeurs de l’association ne sont pas…- Échos d'ailleurs
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21 janvier 2016
Vision, mission, valeurs : Dementia Alliance International
Dementia Alliance International, l’association de soutien et de défense « de la voix et des besoins des personnes atteintes de démence », dirigée par des personnes malades, a désormais deux ans. Sa vision ? « Un monde où la personne atteinte de démence continue à être entièrement valorisée et intégrée (fully valued and included). » Sa devise : « rien sur nous, sans nous » (nothing about us,…- Échos d'ailleurs
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21 janvier 2016
Italie : plan national
Teresa di Fiandra, de la direction générale de la prévention au ministère de la Santé italien, et ses collègues du groupe de travail national, rappellent les grandes orientations du plan national italien pour la démence, formulé en octobre 2014 par le ministère de la Santé, en collaboration étroite avec les régions, l’Institut national de la Santé et les trois principales…- Échos d'ailleurs