Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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21 janvier 2016
Loi sur l’adaptation de la société au vieillissement : réactions
Le texte de la loi sur l’adaptation de la société au vieillissement, entrée en vigueur le 1er janvier 2015, fait l’impasse sur deux questions essentielles : celle du financement de la perte d’autonomie et celle du coût des maisons de retraite, écrit Frédéric Cazenave, du Monde. « Pour diminuer le reste à charge en établissement, il faut pouvoir mobiliser 1.5…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Le maintien à domicile est-il la clé pour réduire les dépenses de la dépendance ?
C’est en tout cas une tendance forte, explique Caroline Berchet, analyste des politiques de santé à l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE). « Le maintien à domicile est moins coûteux que la prise en charge en établissement pour des niveaux de dépendance légère et moyenne, car il suppose souvent l’implication des proches et de la famille. La France figure…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Livre blanc des unités de soins Alzheimer : pour une meilleure lisibilité de la « filière »
« Durant les quinze dernières années, la “filière Alzheimer” » a connu des améliorations majeures en France, à la fois en matière de diagnostic, de prise en charge mais aussi de recherche, notamment dans les domaines de la prévention, de la thérapeutique et des biomarqueurs. Un groupe d’experts coordonné par le Professeur Bruno Vellas, responsable du gérontopôle de Toulouse, a publié un…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Troubles du comportement : pour un virage ambulatoire
Devant le vieillissement démographique qui va se poursuivre durant les prochaines années, un nombre croissant des patients à un stade avancé de la maladie ayant de sévères symptômes comportementaux et psychologiques des démences (SPCD) devra être pris en charge », soulignent les experts du Livre blanc. Ces troubles (agitation, déambulation, agressivité) épuisent les aidants formels et informels à domicile et sont,…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : de nouveaux droits pour les personnes malades
La France s’est dotée d’une nouvelle législation sur la fin de vie. Les parlementaires ont définitivement voté en faveur de la proposition de loi commune Leonetti-Claeys. Ce projet doit permettre « de nouveaux droits pour les personnes malades en fin de vie ». Martine Lamoureux, de La Croix, explique : « ce texte, cosigné par le Parti socialiste et les Républicains, est…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : rempart ou dérive ?
Pour Louis Puybasset, chef de service de réanimation neurochirurgicale de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, « cette démarche de consensus, unique au monde sur ces sujets, a permis de faire émerger un texte équilibré » dont l’objectif est de garantir une mort apaisée à tous les Français. Avec cette loi, on ne peut plus laisser des gens souffrir en…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : le processus politique
Les Echos rappellent que l’euthanasie n’est officiellement légale en Europe que dans trois pays (Pays-Bas, Belgique, Luxembourg), alors que d’autres autorisent ou tolèrent une forme d’aide à la mort, notamment la Suisse, qui a légalisé le suicide assisté. François Béguin, du Monde, résume l’historique du débat politique sur le sujet en France. « En dépit des vaines tentatives de députés de…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : la confusion entre douleur et souffrance
Fallait-il instaurer un droit à la sédation « profonde et continue » ? Pour Jean-Marie Gomas, cofondateur de la SFAP, qui dirige le centre douleur et soins palliatifs de l’hôpital Sainte-Périne de Paris, « la problématique de l’euthanasie existe depuis l’aube de l’humanité. Or l’évolution des notions de dignité, la montée de l’individualisme, l’évolution sociétale viennent questionner de nouveaux enjeux éthiques, tandis que les…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Loi sur la fin de vie : le temps du lâcher prise
« Cette loi-là va nous servir à continuer à faire des efforts pour que le système dans son ensemble, soit à l’écoute du patient, respecte ce qu’il est, calme sa douleur, prenne en compte sa souffrance, qu’on n’impose évidemment pas des fins inhumaines », déclare Jean-Marie Gomas dans un entretien à La Croix. Dans les services cliniques, nous savons parfaitement que les…- Droit des personnes malades
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21 janvier 2016
Le tabou de la mort
Le nouveau Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie va rassembler le Centre national de ressources Soin palliatif et l’Observatoire national de la fin de vie. La nomination à sa tête du Dr Véronique Fournier, directrice du centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin de Paris et membre du comité national de bioéthique, fait polémique. La Société…- Droit des personnes malades