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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 21 janvier 2016

    Démence : quelles conséquences sur le patrimoine des enfants aidants ?

    La dépendance des personnes âgées a des conséquences financières négatives pour les membres de la famille. Et les troubles cognitifs ? Aux Etats-Unis, une étude longitudinale menée par Kanika Arora, du département de management et politique de santé de l’Université de l’Iowa auprès de mille cinq cents personnes retraitées (Health and Retirement Study) montre qu’un diagnostic de démence chez un des…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 21 janvier 2016

    Quelle responsabilité juridique pour les proches d’une personne atteinte de démence ?

    C’est sur cette question que va devoir se prononcer la Cour suprême du Japon (l’équivalent de la Cour de Cassation en France), dans un arrêt qui devrait être rendu le 1er mars 2016 et qui est attendu avec anxiété par de nombreuses familles japonaises. L’affaire remonte à 2007. À Obu, petite ville du département d’Aichi, au centre du Japon, un homme…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 21 janvier 2016

    Personnel immigré : acculturation sur le lieu de travail

    Au Royaume-Uni, la tension chronique sur certains métiers de l’accompagnement social auprès de personnes atteintes de démence suscite la réflexion sur l’intérêt politique de recourir à des travailleurs immigrés, écrivent Brandon Ow Yong et Jill Manthorpe, de l’unité de recherche en travail social du King’s College de Londres. Dans une étude pilote, elles ont suivi l’acculturation sur le lieu de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 21 janvier 2016

    Évaluation des médicaments et des technologies de santé : l’arrivée des usagers

    Fin 2015, le Collège de la HAS a renouvelé les membres des deux dernières commissions qui ne comprenaient pas de représentants d’usagers : la Commission de la transparence et la Commission d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CnedimTS). Des patients, adhérents d’associations de malades ou d’usagers en font désormais partie. Une évolution qui renforce la dynamique en…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    Le financement de la dépendance : un enjeu électoral ?

    Faut-il un cinquième risque ? [en plus des risques maladie, accidents du travail et maladie professionnelles, vieillesse et veuvage, famille, gérés par les quatre branches de la Sécurité sociale] s’interroge Laurence Rossignol, secrétaire d’État chargée de la Famille, de l’enfance, des personnes âgées et de l’autonomie. Comment le financer ? Grâce à une protection obligatoire associée à une protection complémentaire ? Ou une…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    « Alzheimer, maladie politique ? »

    « L’augmentation rapide du nombre de diagnostics de la maladie d’Alzheimer représente un défi inédit pour l’humanité », écrit Philippe Baqué, du Monde diplomatique. « Misant sur un marché potentiel colossal, l’industrie pharmaceutique recherche frénétiquement — et jusqu’ici sans succès — un médicament ou un vaccin miracle. L’intérêt des personnes malades et de leurs proches invite cependant à repenser les politiques publiques et…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    Loi sur l’adaptation de la société au vieillissement : réactions

    Le texte de la loi sur l’adaptation de la société au vieillissement, entrée en vigueur le 1er janvier 2015, fait l’impasse sur deux questions essentielles  : celle du financement de la perte d’autonomie et celle du coût des maisons de retraite, écrit Frédéric Cazenave, du Monde. « Pour diminuer le reste à charge en établissement, il faut pouvoir mobiliser 1.5…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    Le maintien à domicile est-il la clé pour réduire les dépenses de la dépendance ?

    C’est en tout cas une tendance forte, explique Caroline Berchet, analyste des politiques de santé à l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE). « Le maintien à domicile est moins coûteux que la prise en charge en établissement pour des niveaux de dépendance légère et moyenne, car il suppose souvent l’implication des proches et de la famille. La France figure…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    Livre blanc des unités de soins Alzheimer : pour une meilleure lisibilité de la « filière »

    « Durant les quinze dernières années, la “filière Alzheimer” » a connu des améliorations majeures en France, à la fois en matière de diagnostic, de prise en charge mais aussi de recherche, notamment dans les domaines de la prévention, de la thérapeutique et des biomarqueurs. Un groupe d’experts coordonné par le Professeur Bruno Vellas, responsable du gérontopôle de Toulouse, a publié un…
    • Droit des personnes malades
  • 21 janvier 2016

    Troubles du comportement : pour un virage ambulatoire

    Devant le vieillissement démographique qui va se poursuivre durant les prochaines années, un nombre croissant des patients à un stade avancé de la maladie ayant de sévères symptômes comportementaux et psychologiques des démences (SPCD) devra être pris en charge », soulignent les experts du Livre blanc. Ces troubles (agitation, déambulation, agressivité) épuisent les aidants formels et informels à domicile et sont,…
    • Droit des personnes malades