Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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20 février 2016
« Nous sommes tous uniques, comme tous les autres humains »
« L’une des plus grandes méconnaissances à surmonter est que nous aurions tous les mêmes symptômes », explique Kate Swaffer. « Rien n’est plus éloigné de la réalité. Y a-t-il des similarités dans notre expérience qui nous relie entre nous ? Oui, absolument, mais les symptômes précis varient drastiquement, non seulement d’un type de démence à un autre, mais d’une personne à l’autre, même…- Société inclusive
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20 février 2016
« Nous avons simplement besoin de changer la façon dont les gens nous voient »
« Quand j’ai commencé le métier d’infirmière au milieu des années 1970, le mot C (pour cancer) était aussi stigmatisant que le D de démence aujourd’hui », écrit Kate Swaffer dans une discussion sur le forum Internet Alzheimer’s and Dementia Professionals, qui compte plus de vingt-deux mille membres. A l’époque on discutait de savoir si l’on devait se débarrasser du mot “cancer”,…- Société inclusive
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20 février 2016
Sortir de l’ombre
« Je m’appelle Helga Rohra. J’ai soixante-deux ans, je suis parent célibataire. Mon métier est la traduction simultanée. Je vis avec un diagnostic de démence depuis plus de sept ans. » Helga Rohra, qui parle six langues, est atteinte de démence à corps de Lewy. Depuis 2008, elle défend inlassablement les droits des personnes malades. En 2012, elle a été élue première…- Société inclusive
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20 février 2016
Ne pas rester dans le déni
« Il est temps d’en finir avec le déni de la maladie d’Alzheimer », déclare la journaliste Maria Shriver, fille de l’ancien ambassadeur des Etats-Unis en France Robert Sargent Shriver, décédé en 2011 atteint de démence. « Nous pouvons regarder la vérité en face. Selon un sondage récent (Web MD and Shriver Report Snapshot : Insight into Alzheimer’s Attitudes and Behaviors, réalisé auprès de…- Société inclusive
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20 février 2016
Bonne humeur
« Une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer préfère toujours la bonne humeur à la mauvaise humeur, exactement comme nous, » souligne Colette Roumanoff, qui continue à animer son blog Bien vivre avec Alzheimer après le décès de son mari. « Car la mauvaise humeur la stresse terriblement. Comme le monde se délite sans cesse autour d’elle, elle a besoin de se sentir…- Société inclusive
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20 février 2016
« C’est comme une enfant »
La comédienne Marthe Mercadier est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Sa fille Véronique, invitée dans l’émission L’histoire continue, sur France 2 [La suite de l’émission Toute une histoire, animée par Sophie Davant], témoigne : « elle a perdu la mémoire immédiate. Elle fait quelque chose et, cinq minutes après, elle ne s’en souvient plus. » « Elle a toujours son énergie, elle est en…- Société inclusive
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20 février 2016
« Vous voulez que je vous parle de ma santé ? Je ne sais pas. »
« Quand il s’agit de s’exprimer sur sa santé, les mots arrivent avec difficulté car cela ne va pas de soi. Les aidants interviewés manifestent une plus grande facilité à parler de leur proche », explique l’Association française des aidants, qui a mené des entretiens téléphoniques auprès de deux cents aidants. Comment vont réellement ces femmes et ces hommes au bout du…- Société inclusive
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20 février 2016
« Comprendre des choses pour lesquelles il n’existe même pas de mots »
LuAnne Anderson était chargée d’affaires au département des langues modernes à l’Université du Nebraska à Lincoln (Etats-Unis). En 2010, elle s’est arrêtée de travailler alors qu’elle avait des difficultés à lire son courrier électronique. Les mots avaient toujours du sens, mais pas les phrases. Elle avait cinquante-cinq ans quand on lui a annoncé son diagnostic de démence sémantique. Il y…- Société inclusive
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20 février 2016
Méconnaissance innocente : les familles prises au dépourvu
« Dans notre naïveté, nous avons été conduits à croire que les déficits cognitifs que nous voyons dans la maladie d’Alzheimer font seulement partie du vieillissement », écrit Mike Good, de Next Avenue [un site Internet d’une association américaine dédiée à l’information des personnes “au milieu de la vie”, partenaire de la radio Public Broadcasting System] sur le blog « finances personnelles » du…- Société inclusive
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20 février 2016
Méconnaissance innocente : recadrer le discours d’une façon positive
« En tant que membres de la société, nous devons redéfinir le cadre du regard porté sur la maladie d’Alzheimer », poursuit Mike Good. « Les personnes qui surmontent la vague initiale des émotions sont capables de vivre positivement avec la maladie d’Alzheimer tout en restant activement engagées dans la société pendant de nombreuses années. Si nous continuons à utiliser des termes négatifs…- Société inclusive