Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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12 mai 2016
« J’ai dû vivre comme un célibataire marié »
Allan Vann se retrouve veuf après le décès de son épouse. Dans son trentième blog sur le Huffington Post, il écrit : « lorsqu’elle est entrée en unité Alzheimer en 2013, j’ai dû vivre comme un célibataire marié. Depuis le décès de ma chère Clare le mois dernier, je franchis une nouvelle étape de ma vie comme veuf. Les personnes qui se…- Société inclusive
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12 mai 2016
« J’ai le GPS qui ne fonctionne plus »
Florence Cottin, de La Provence, relate « une sacrée histoire de vie », celle de Sylvie Chaspoul, qui évoque la maladie qui la tenaille depuis huit ans en ces termes : « parfois j’ai le GPS qui ne fonctionne plus. Il suffit juste de le recharger. » Elle n’a que soixante ans quand les premiers symptômes apparaissent. « Un jour, j’ai mis la salade dans le…- Société inclusive
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12 mai 2016
« Dire que l’on a la maladie d’Alzheimer n’est pas honteux. En parler, c’est accepter et avancer »
Il y a cinq ans, les médecins de l’hôpital de La Timone ont suggéré à Sylvie Chaspoul de reprendre une activité professionnelle. « Cela fait partie de mon programme de suivi. » Elle n’hésite pas une minute. La société DMP, basée à Valensole et spécialisée dans la cosmétique et la savonnerie, l’accueille à mi-temps. « Quand je suis dans le magasin, je suis…- Société inclusive
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12 mai 2016
« J’ai commencé à douter de moi-même pour la première fois »
Wendy Sanchez est membre de Dementia Alliance International, l’association mondiale des personnes atteintes de démence présidée par Kate Swaffer. Célibataire, elle est atteinte de démence fronto-temporale. Elle écrit : « je suis une Américaine de soixante-treize ans vivant de façon presque autonome dans une petite ville rurale au Mexique. J’ai choisi de m’y installer après avoir perdu “la vie telle que je…- Société inclusive
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12 mai 2016
« Parce que j’avais l’air "normale", personne n’imaginais ce que je ressentais »
« D’autres symptômes de la démence fronto-temporale sont venus, certains ont disparu », explique Wendy Sanchez : des chutes fréquentes, des objets lâchés, un désintérêt pour les activités créatives que j’avais toujours aimées, laisser la cuisinière allumée ou prendre des décisions imprudentes, spécialement en ce qui concerne l’argent. Même si je suspectais mon diagnostic depuis plus d’un an, j’ai été profondément choquée…- Société inclusive
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12 mai 2016
Les carnets de la démence : « faites, ne faites pas »
« Regardez-nous dans les yeux : c’est vital pour nous, les émotions et les expressions du visage nous parlent davantage que les mots. » « Ce qui fait que je me sente en sécurité et heureux ? Un sourire ! » « Si vous êtes tendu et raide, cela me rend aussi tendu et raide. » « Présentez-vous. Ne supposez pas que nous nous souvenions de votre nom, dites toujours :…- Société inclusive
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12 mai 2016
« La personne qui me manque le plus, c’est moi »
« Mari, père, homme d’affaires, cycliste, atteint de la maladie d’Alzheimer. » Chris Roberts, âgé de cinquante-cinq ans, vit avec une démence depuis cinq ans. Depuis dix-huit mois, lui et sa famille ont enregistré leur vie dans des journaux vidéo pour montrer comment ils ont été confrontés à ce diagnostic. « Notre histoire n’est pas encore terminée. Nous ne savons pas comment elle va…- Société inclusive
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12 mai 2016
Hommage aux grands-parents
Alfred et Sylvia Paley, âgés respectivement de quatre-vingt-neuf et quatre-vingt-six ans, sont mariés depuis près de soixante-dix ans, et se battent aujourd’hui contre la maladie d’Alzheimer, relate Yagana Shah, du Huffington Post. Leur petit-fils, étudiant en journalisme à l’université de Syracuse (New York, Etats-Unis), a décidé de leur rendre hommage dans une vidéo, intitulée A Life in Love (Une vie…- Société inclusive
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12 mai 2016
Une sélection de blogs américains sur la maladie d’Alzheimer (1)
Le site Internet américain d’information HealthLine a publié sa liste des « vingt meilleurs blogs consacrés à la maladie d’Alzheimer en 2016 », sélectionnés pour la fréquence de leur mise à jour et la qualité de l’information délivrée, qui doit « éduquer et inspirer les lecteurs et leur donner la capacité d’agir ». Pour Alzheimer Insights (la revue de presse de l’Université écossaise de…- Société inclusive
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12 mai 2016
Une sélection de blogs américains sur la maladie d’Alzheimer (2)
Dementia diaries est animé parCassandra Jones, fondatrice de la Fondation DEANA, dont la mère est atteinte de démence sémantique ; Early Onset, par Linda Fisher, aidante d’un malade jeune (http://earlyonset.blogspot.fr). ElderCare at Home s’adresse aux aidants souhaitant garder leur proche à domicile (https://eldercareathome.org); Help ! Aging Parents, qui vise à « aider les aidants à développer des modes de pensée pour leur permettre…- Société inclusive