Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
-
24 septembre 2016
L’accélération du vieillissement des aides à domicile au Japon : 60% ont plus de 50 ans
Parmi les aides à domicile appelés à assister des personnes nécessitant des soins de longue durée, il n’est plus rare de voir des personnes âgées de plus de soixante-dix ans. Très souvent, aujourd’hui, des personnes âgées souffrant d’incapacités mentales ou physiques sont assistées par des personnes aussi âgées qu’elles, écrit le quotidien japonais Asahi Shimbun. Ainsi, alors qu’il y a…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
24 septembre 2016
L’accélération du vieillissement des aides à domicile au Japon : les jeunes ne sont pas attirés
Tamiko Fujii a soixante-dix-neuf ans. Elle part travailler à vélo. Lorsqu’elle a pris sa retraite à soixante-cinq ans, une société d’aide à domicile pour personnes malades lui a proposé un emploi. « Chaque jour est pour moi un apprentissage de la vie. Si ma santé me le permet, je souhaite pouvoir travailler encore deux ans », dit-elle.Misao Yamagishi, du même…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
24 septembre 2016
Les troubles psychiatriques en établissement : qu’en pense le médecin coordonnateur ?
« La prévalence des résidents atteints d’une maladie d’Alzheimer ou apparentée dans les EHPAD (établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes) peut dépasser 80% », souligne François de La Fournière, du pôle de gériatrie Perréal à Béziers. « L’intervention du médecin coordonnateur se situe en pré-admission, à l’accueil et au cours du séjour. Le consentement du futur résident étant rare, voire impossible, la famille…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
24 septembre 2016
MAIA : la méthode
De « maison pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer » à « méthode d’action pour l’intégration d’aide et de soins dans le champ de l’autonomie » : le changement de signification de l’acronyme MAIA traduit l’évolution de leurs objectifs. Depuis leur conception en 2008, les MAIA ont changé de nom, de périmètre, et peinent à être comprises. Elles seront totalement déployées sur le territoire…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
24 septembre 2016
Face-à-face : la relation professionnel-résident jusqu’à la fin de la vie
L’Ecosse prépare sa troisième stratégie nationale pour la démence. Pour Julie Watson, du centre de recherche sur les relations familiales de l’Université d’Édimbourg, « examiner les interactions entre le personnel soignant et les personnes au stade avancé de la démence remet en cause la vision sociétale dominante que la maladie “éloigne la personne”, en montrant que celle-ci continue à entretenir activement…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
-
24 septembre 2016
Médicaments spécifiques : vers un déremboursement ? (1)
« Alzheimer : les produits prescrits ne sont pas utiles », titre Éric Favereau, de Libération. « Sanction terrible, sans appel » : le service médical rendu est « insuffisant pour être pris en charge par la solidarité nationale ». « Alzheimer, les médicaments disqualifiés », titre Solveig Godeluck, des Échos. La commission de la Transparence, en charge de l’évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de…- Droit des personnes malades
-
24 septembre 2016
Médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer : vers un déremboursement ? (2)
« En 2011, la commission de la Transparence avait déjà pointé l’efficacité limitée de ces médicaments, mais maintenu alors leur remboursement en notant que leur prescription préservait le lien thérapeutique avec le patient. Où est le changement ? », s’interroge Eric Favereau. « Le ministre de la Santé et le gouvernement redoutaient-ils alors les possibles conséquences d’une telle mesure dans l’entourage des malades…- Droit des personnes malades
-
24 septembre 2016
Médicaments spécifiques de la maladie d’Alzheimer : vers un déremboursement ? (3)
« Pourquoi ce constat de l’inutilité de ces médicaments a-t-il pris tant de temps avant d’être adopté ? », questionne Éric Favereau. « La France n’est pas à part. Les autorités sanitaires dans tous les pays ont traîné », rappelle le Pr Saint-Jean. La première tentative de déremboursement a été faite en 2007 en Grande-Bretagne, mais elle a été cassée par la justice car…- Droit des personnes malades
-
24 septembre 2016
Plan maladies neurodégénératives : retard au démarrage
« Déficit de pilotage, inertie, complexité, déclinaison régionale qui se fait attendre… » : « les deux premières années du plan Maladies neurodégénératives (PMND) ont été source de mécontentement de la part des associations. Elles reprochent notamment qu’il ait fallu près de deux ans pour structurer un plan qui n’en dure que cinq. Qu’est-ce qui explique ce retard au démarrage ? », s’interroge Raphaëlle Murigneux,…- Droit des personnes malades
-
24 septembre 2016
Plan national Maladies neurodégénératives 2014-2019 : l’égalité face au diagnostic
« La finalisation du maillage territorial en centre experts des trois grandes maladies du plan [maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson, sclérose en plaques], enjeu majeur pour renforcer l’égalité territoriale face au diagnostic, est l’un des acquis importants », écrit le Pr Joël Ankri, vice-président du comité de suivi du lan. « Ces centres participent à la fluidité des parcours de soins personnalisés des…- Droit des personnes malades