Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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25 octobre 2016
Vieillissement cognitif : quelle recherche en innovation sociale ?
« La maladie d’Alzheimer – et l’ensemble des handicaps cognitifs qui peuvent survenir avec l’avancée en âge – requièrent de mobiliser toutes les intelligences, volontés et énergies, et de combiner recherche en santé, innovation technologique, sciences humaines et sociales et inventivité des acteurs de terrain ». La Fondation Médéric Alzheimer, avec le soutien de la Fondation de France, organise les 7 et…- Société inclusive
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25 octobre 2016
Comment continuer à croire en l’autre dans son identité intacte ?
« Vous tous, professionnels et familles, dans votre vie quotidienne, comment regardez-vous vos proches aimés, sans qu’ils soient nécessairement et heureusement des malades chroniques ? En ce qu’ils sont, ou ne serait-ce pas le plus souvent en ce qu’ils font ? » s’interroge Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93. « Lorsque le faire se délite, devient inadapté ou incongru pour finir par disparaître, comment…- Société inclusive
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25 octobre 2016
L’expérience du diagnostic
Helen Rochford-Brennan est présidente du groupe de travail irlandais sur la démence, qui existe depuis quatre ans, et membre du groupe de travail européen pour les personnes atteintes d’Alzheimer. Hilary Doxford est aussi membre du groupe européen et bénévole à la société de lutte contre Alzheimer en Angleterre. Quelle a été leur expérience personnelle lors de leur diagnostic ? « Ça…- Société inclusive
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25 octobre 2016
L’engagement européen : « nous comprenons désormais ce qui se passe »
« Peu de temps après avoir rejoint le groupe de travail irlandais sur la démence, j’en ai été nommée présidente », témoigne Helen Rochford-Brennan. « J’ai immédiatement créé des structures dans le groupe et après cela j’ai été nommée pour devenir membre du groupe de travail européen. Toutes ces choses sont merveilleuses, ce sont des expériences enrichissantes qui m’ont donnée espoir, qui m’ont…- Société inclusive
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25 octobre 2016
« La démence de nos grands-parents n’a jamais eu aucune importance quand nous étions enfants »
Le Pr Desmond O’Neill est gériatre à l’hôpital Tallaght de Dublin (Irlande). Il écrit dans le quotidien Irish Times : « enfant, j’ai eu la chance de côtoyer un grand nombre de personnes âgées. Que nos quatre grands-parents soient atteints de démence ne nous importait aucunement ; un grand-père faisait du thé avec du tabac, l’autre retournait à son ancienne habitude d’humecter ses…- Société inclusive
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25 octobre 2016
Katie, vingt ans, bénévole auprès de malades jeunes
Katie Lapping a vingt ans. Elle habite à Glasgow (Ecosse), où elle travaille à temps partiel et étudie la littérature à l’Université Strathclyde. Pendant six ans, elle a aidé son grand-père atteint de la maladie d’Alzheimer. « J’ai grandi alors que son état déclinait. Être constamment aux côtés d’une personne atteinte de démence était si normal pour moi que, lorsqu’il est…- Société inclusive
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25 octobre 2016
« La fin d’une vie à deux »
« Au début on continuait notre vie », témoigne Marie, dont l’époux est atteint de la maladie d’Alzheimer depuis huit ans. « On sortait, on allait au ciné, on partait en vacances, même si le lendemain il pouvait oublier ce qu’on avait fait. Il a vu des orthophonistes, il allait à l’atelier mémoire et en accueil de jour. Je pense que ça a…- Société inclusive
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25 octobre 2016
Métaphores : le registre guerrier
Daniel George, professeur assistant en humanités médicales à l’Université d’État de Pennsylvanie (Etats-Unis), et ses collègues, écrivent : « au lieu d’utiliser des métaphores guerrières en référence à la maladie d’Alzheimer, on devrait les remplacer par des messages de résilience contre une situation complexe, liée à l’âge et qui ne pourra pas totalement être vaincue » : « la valeur de ces métaphores apparaît plus clairement…- Société inclusive
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25 octobre 2016
Métaphores : le registre atmosphérique
Sally Hepworth, dans son livre The Things We Keep (Les choses que nous gardons), utilise la métaphore suivante : « le Dr Cerveau m’a dit une fois qu’un cerveau atteint de la maladie d’Alzheimer était comme la neige en haut d’une montagne, qui fond lentement. Il y a des jours où le soleil brille et des morceaux se détachent de toutes parts,…- Société inclusive
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25 octobre 2016
Métaphores : le registre sportif
« En cet automne, on peut voir fleurir de nouvelles affiches sur le mobilier urbain. Cela donne (avec d’énormes gants de boxe) : “Juliette peut mettre Alzheimer K.O. – Donnez à la recherche maintenant et Alzheimer peut être vaincu dans dix ans. #MettonsAlzheimerKO !” », observe Jean-Yves Nau, sur son blog Journalisme et santé publique, dans un article intitulé : « Morale : au nom de…- Société inclusive