Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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25 mars 2011
Soins centrés sur la personne : recommandations
Faire en sorte que les relations entre professionnels et personnes malades soient fondées sur l’égalité, la compréhension, le partage, la participation, la collaboration, la dignité, la confiance et le respect : la Société Alzheimer canadienne publie une édition bilingue de ses nouvelles recommandations pour la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée vivant en…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Que disent les malades jeunes ?
Debrah Hunt enseigne à l’Ecole infirmière de l’université de Floride à Orlando (Etats-Unis). Elle a mené une série d’entretiens approfondis auprès de neuf personnes atteintes de démence, âgées de trente-cinq à soixante-quatre ans, en utilisant une méthode de phénoménologie interprétative. Que disent les malades jeunes ? Que la communauté médicale refuse de reconnaître leur qualité de personne (personhood) et les dévalue,…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Malades jeunes : quelle réhabilitation ?
La Société Alzheimer de Finlande a mené une étude qualitative et quantitative auprès de trente-quatre personnes jeunes atteintes de démence et cinquante-trois aidants, ainsi qu’auprès de décideurs de services sociaux municipaux représentant 43% de la population du pays. La démence affectant les malades jeunes ne fait pas partie des politiques municipales. L’expertise infirmière est jugée faible. Les personnes malades et…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Quand la personne malade devient violente
Papy est méchant ? Il est peut-être cliniquement déprimé, ce qui peut se traiter. Peut-être a-t-il le sentiment qu’on le traite comme un enfant. Peut-être est-ce autre chose. « Il ne faut pas nécessairement accuser la démence », prévient Michael Friedman, professeur associé en travail social et santé publique de l’Université Columbia de New York. C’est peut-être aussi la douleur, selon Colm Cunningham,…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Entrée en établissement : stimulation sociale ou dislocation sociale ?
Que pensent les personnes malades de l’entrée en établissement ? Dans le cadre d’une étude sur le sens du « chez soi » (home) et du déménagement (relocation) en maison de retraite spécialisée pour personnes atteintes de démence, l’équipe du programme gériatrique régional de l’Eastern Ontario à l’hôpital d’Ottawa (Canada) a interrogé en face-à-face seize personnes malades et leurs aidants, deux mois et…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Qualité des soins : qu’en pensent les personnes malades ?
Une étude néerlandaise, menée par Angela van Baalen du groupe Reinier van Arkel de Bois–le-Duc et des collègues de l’Université de Tilburg, de l’Institut néerlandais de recherche sur les services de santé (NIVEL-Nederlands Instituut voor onderzoek van de gezondheidszorg) et l’Institut Trimbos à Utrecht, propose une revue de la littérature sur l’inclusion de la perspective des personnes atteintes de démence…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Mettre en œuvre le principe d’autonomie : de la théorie à la pratique
Promouvoir l’autonomie des personnes atteintes de démence, ce qui veut dire respecter leurs choix, leurs valeurs et leurs préférences, est un principe éthique central de la prise en soins. Mais la mise en œuvre de ce « principe d’autonomie » dans la pratique quotidienne se heurte à de grandes difficultés empiriques. Le débat reste ouvert quant aux critères à utiliser…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Consentement donné par un tiers : quelle acceptabilité ?
Obtenir un consentement éclairé des personnes atteintes de démence pour qu’elles participent à un essai clinique pose problème. Mais que pensent les différentes parties prenantes de la notion de consentement donné par un tiers (proxy consent ?) lorsque la personne malade n’est pas considérée comme capable de décider par elle-même ? Marie-France Dubois et ses collègues du département des sciences de la…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Le temps des repas : des bouchées gélifiées pour manger à la main
Dans les trois cents maisons de retraite dont la restauration est assurée par Avenance Santé-Résidences (du groupe Elior), outre les menus traditionnels, de versions hachées ou mixées, seront désormais proposés des plats spéciaux composés de bouchées gélifiées à manger à la main. Au plat mixé, les cuisiniers ajoutent de l’Agar-agar (gelée végétale). Ainsi, les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer…- Échos d'ailleurs
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25 mars 2011
Questions religieuses : prière, foi, doute et désillusion
Bethel Powers et Nancy Watson, de l’école infirmière de l’Université de Rochester (New York, Etats-Unis), ont mené une étude pour mieux comprendre les besoins spirituels de personnes atteintes de démence résidant en établissement. Elles ont pu interroger quarante-sept personnes (57% des résidents) capables de communiquer avec des mots. La question religieuse provoque de nombreuses émotions et rappelle des souvenirs enfouis.…- Échos d'ailleurs