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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 25 novembre 2016

    Autonomie intellectuelle et maladies neurodégénératives : le patient peut-il décider ?

    « Le patient peut-il décider ? », le verbe pouvoir étant entendu dans la double acception de la capacité et du droit ; la parole du patient peut-elle être prise en compte ? », s’interroge Magali Dumont, cadre de santé au pôle Otonn du CHU de Nantes, qui coordonne un dossier de Soins gérontologie consacré à l’autonomie intellectuelle et décisionnelle du patient. Pour Paulette Guichard-Kunstler, présidente…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Autonomie intellectuelle et maladies neurodégénératives : un choix objectif et rationnel ?

    « Que signifie l’autonomie du patient ?  Si l’on définit un choix autonome comme un choix objectif et rationnel, la prescription du médecin n’est-elle pas toujours la voie la meilleure ? » questionne Guillaume Durand, maître de conférences en philosophie et chercheur au centre de recherche en éducation de l’Université de Nantes (EA 2661). « Nos démocraties contemporaines sont marquées par un pluralisme moral…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Autonomie intellectuelle et maladies neurodégénératives : respecter la volonté

    « Plus de dix ans après la loi Leonetti, le Parlement a définitivement adopté une proposition de loi accordant de nouveaux droits aux personnes en fin de vie. Ce texte résulte d’une demande sociétale persistante », rappelle Laurence Gouello, juriste en droit de la santé, professeur en sciences et techniques sanitaires et sociales. Les Français demandent de voir leur volonté respectée quant…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    L’expérience de la relation

    Siren Eriksen, de l’unité nationale consultative norvégienne sur le vieillissement et la santé de Tønsberg, et ses collègues, proposent une méta-synthèse des études qualitatives portant sur l’expérience des personnes atteintes de démence et leurs relations à autrui. Vivre avec une démence change la vie, ce qui conduit à de nouveaux rôles sociaux et des statuts sociaux différents pour les personnes…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Diagnostic précoce : une vidéo d’information conçue avec des personnes malades

    Le centre mémoire des services de santé mentale d’Oxford (Royaume-Uni) souhaite encourager le diagnostic précoce de la démence, pour que les personnes malades puissent accéder à une prise en charge et rédiger des directives anticipées tant qu’elles en ont encore la capacité. Quatorze personnes (personnes malades, aidants et professionnels) ont participé au développement d’une vidéo d’information. Des entretiens ont été…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Maltraitance financière : « l’arnaque aux torchons »

    En quatre ans, trois individus ont soutiré plus de cent mille euros à cinquante-cinq octogénaires des départements la Dordogne, de la Corrèze et du Lot, à qui ils réclamaient des chèques pour financer des travaux (non sollicités) dans le jardin et la maison. Le fils de la première victime a alerté les services de police dès 2014 car il s’étonnait…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    La co-construction de programmes de recherche avec des personnes malades

    Le Pr Martin Orrell et ses collègues, de la division de psychiatrie de l’University College de Londres, en collaboration avec Alzheimer Europe et des chercheurs des Universités de Nottingham et East Anglia, publient une revue de la littérature sur la co-construction de programmes de recherche par des personnes atteintes de démence, un sujet rarement étudié. Les chercheurs ont identifié sept…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    La co-production d’œuvres intellectuelles avec des personnes malades : éthique et copyright

    Kate Swaffer, personne malade et chercheur associé honoraire à l’Université de Wollongong (Australie), se souvient du temps où elle préparait une licence de rédactrice, en 2008. Elle s’était inscrite en classe de poésie. La même année, elle a appris qu’elle était atteinte d’une forme précoce de démence, et a trouvé que la poésie était un moyen facile de s’exprimer, et…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Trente euros : la prime « fréquence plus » au devoir filial (1)

    En Chine, la maison de retraite Fuxing à Suzhou (dix millions d’habitants) rémunère les proches sous forme de coupons et bons d’achat d’un montant de deux cents yuans (environ trente euros), pour qu’ils viennent rendre visite à leurs parents plus souvent. La vie des cinq cents résidents a été bouleversée. Selon le Yangtze Evening Post, avant la mesure, seuls trente-huit…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 novembre 2016

    Trente euros : la prime « fréquence plus » au devoir filial (2)

    Un visiteur commente : « cette récompense est comme notre reflet dans le miroir : cela aide les gens à se rendre compte à quel point ils ne s’occupaient pas de leurs parents. » Sur le site de microblogging Weibo, 56% des « internautes citoyens » approuvent la mesure avec enthousiasme : certains ne veulent voir que l’impact positif, d’autres louent « un appel à se réveiller » ; mais…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer