Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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14 janvier 2017
Des appartements pour couples
Offrir un logement adapté, une écoute et du répit pour la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer et son conjoint, en plein cœur de Paris : c’est l’objectif du programme Casaloïs que lance l’association des petits frères des Pauvres dans le quartier du Plateau à Belleville (Paris, 19è arrondissement). À l’automne 2017, l’association prévoit de mettre à disposition trois appartements de…- Société inclusive
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14 janvier 2017
Des ateliers pour les malades jeunes
Ils ont tous moins de soixante-cinq ans, sont atteints de la maladie d’Alzheimer et participent, comme chaque semaine, à un atelier de discussion au centre Joseph-Weill à Paris. Ces réunions ont pour but non seulement d’entretenir la mémoire, mais aussi de maintenir ce lien social si précieux pour eux et leurs proches. « Tous semblent heureux d’être là, dans cette matinée…- Société inclusive
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14 janvier 2017
Pour une représentation positive de la démence
Les réseaux sociaux Facebook et LinkedIn relaient des textes d’aidants souhaitant véhiculer une représentation positive de la démence. Kate Swaffer, personne malade jeune et infatigable défenseur des droits des personnes atteintes de démence, élue Australienne de l’année 2016, écrivait sur son blog en juin 2016 : « Nous sommes bombardés sans cesse par des récits le plus souvent négatifs sur ce que c’est…- Société inclusive
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14 janvier 2017
« Je chéris chaque moment, peu importe ce qu’il m’apporte »
« Je suis patiente avec moi-même », écrit Faye Forbes, ministre anglicane de soixante-quatre ans qui vit avec la maladie d’Alzheimer depuis huit ans, et qui raconte son histoire aux médecins généralistes dans la revue Canadian Family Physician « avec ses propres mots, pour éviter l’interprétation médicale ». « Certaines choses, comme lire et suivre des instructions détaillées, causent plus de frustration que de plaisir,…- Société inclusive
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14 janvier 2017
Métaphore : le chariot embourbé
Au Québec, la Société Alzheimer Chaudière-Appalaches a lancé sur les réseaux sociaux le mot-dièse #TousContreAlzheimer, « afin de sensibiliser la population à cette maladie qui touche beaucoup trop de gens », explique Gabriel Gignac, d’En Beauce.com. « Les maladies cognitives peuvent nous affecter tous, sans discrimination. Elles sont parmi les maladies qui progressent le plus rapidement au monde, et il n’existe présentement…- Société inclusive
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14 janvier 2017
« Les mots sont très puissants : ils peuvent vous renforcer ou vous démolir »
« Nous sommes les experts de la démence », tweete Paul Hitchmough, de Liverpool, qui mesure « la chance qu’il a de partager son histoire avec ses propres mots ». Les carnets de la démence (Dementia Diaries) sont un recueil de paroles de personnes malades qui enregistrent leurs pensées du moment sur un enregistreur audio numérique spécialement conçu pour elles. Ces paroles sont ensuite…- Société inclusive
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14 janvier 2017
« Elle a Alzheimer, je suis chômeur : ça rime, mais ça rime à rien »
« Inconnus ou célébrités, ils sont de plus en plus nombreux à s’engager pour porter la maladie sur le devant de la scène, pour mobiliser autour de la recherche ou tout simplement faire la lumière sur la vie avec la maladie », écrit Raphaëlle Murigneux, d’Agevillage. Un jeune chômeur écrit sur son blog Mamie, je suis au chômage ! : « Elle se lève de…- Société inclusive
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14 janvier 2017
« Ne repose pas en paix »
Sur les réseaux sociaux, le groupe LinkedIn de Susan Macaulay, alias AmazingSusan, ex-aidante de sa mère atteinte de la maladie d’Alzheimer et récemment décédée, compte plus de vingt-six mille membres. Dans un poème, Susan, que sa mère appelait Punkie, écrit dans un poème intitulé « Don’t rest in peace or sleep deceased » (« ne repose pas en paix ou ne t’endors pas morte »)…- Société inclusive
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14 janvier 2017
Faire ce qui semble juste quand tout semble aller mal
En 2011, Susan Macaulay a rejoint sa mère au Canada, en déclarant à son amie Kate : « une fois qu’elle ne me reconnaîtra plus, elle ira en maison de retraite et peu importe que je sois là ou non. Alors, je partirai pour refaire ma vie ». Kate l’exhorte à rester. Susan est restée cinq ans auprès de sa mère, décédée en août…- Société inclusive
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14 janvier 2017
Défense des droits
La journaliste Maria Shriver, fondatrice du mouvement de femmes The Women’s Alzheimer’s Movement, recevra un prix pour l’ensemble de son œuvre au prochain Forum pour la défense des droits de l’Association Alzheimer américaine. « Une voix essentielle depuis longtemps pour la communauté Alzheimer, Maria Shriver [épouse d’un gouverneur de Californie, et fille de l’ancien ambassadeur américain en France Sargent Shriver, atteint…- Société inclusive