Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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11 février 2017
Notre histoire
Valerie Critten, de l’Université ouverte de Milton Keynes et Natalia Kucirkova, de l’University College de Londres (Royaume-Uni), ont testé, auprès de trois personnes atteintes de démence se réunissant en club, l’utilisation de l’application Our Story (Notre histoire) sur tablette tactile iPad (Apple). « Dans un contexte de soutien, cette application gratuite facilite la création d’histoires multimédia personnalisées, intégrant des enregistrements audio…- Innovation
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11 février 2017
Parcours du combattant
Pour Marie-Aline Bloch, professeur à l’École des Hautes études en santé publique, chercheuren sciences de gestion (EA7348 Management des organisations de santé) et ancien directeur scientifique de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA), « les dynamiques de territoires se mettent peu à peu en œuvre, les acteurs apprennent à se connaître. C’est tout l’enjeu : nous sommes sur une approche…- Droit des personnes malades
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11 février 2017
Services à la personne : contrat de filière
Les fédérations professionnelles d’aide à domicile – dont Adessadomicile, l’UNA ou l’Union nationale ADMR – ont signé un contrat de filière “Services à la personne” avec Ségolène Neuville, Pascale Boistard et Christophe Sirugue, respectivement secrétaires d’État chargés des Personnes handicapées et de la Lutte contre l’exclusion, des Personnes âgées et de l’Autonomie, de l’Industrie. Trois objectifs sont déclinés en vingt-et-une…- Droit des personnes malades
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11 février 2017
Nouvelles têtes Mars 2017
Jérôme Voiturier, âgé de quarante-six ans, est le nouveau directeur général de l’UNIOPSS (Union nationale interfédérale des œuvres et organismes privés non lucratifs sanitaires et sociaux). Fort d’une expérience de plus de vingt ans dans le champ sanitaire, social et médico-social, tant dans le secteur associatif qu’auprès des pouvoirs publics, Jérôme Voiturier a commencé sa carrière à l’Assemblée nationale, comme…- Droit des personnes malades
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11 février 2017
Fin de vie : « et si on en parlait ? »
C’est le slogan d’une campagne du ministère des Affaires sociales et de la Santé et du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie pour permettre « à chaque Français de mieux connaître ses droits et d’aborder le sujet sereinement avec les professionnels de santé, mais aussi avec ses proches », explique le ministère. La loi du 2 février…- Droit des personnes malades
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11 février 2017
Courtepointes
Un groupe d’aînés de la région de Saint-Adolphe, au Manitoba (Canada), se rencontre afin de confectionner des courtepointes tactiles dans le cadre du projet Touch Quilt (couvertures en patchwork). Ces couvertures aux couleurs vivantes et textiles divers seront offertes aux personnes vivant dans les maisons de retraite de la province. Depuis 2010, plus de cinq mille courtepointes ont été distribuées.…- Société inclusive
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11 février 2017
Nourrir des chatons : une nouvelle vie pour tous
Dans une maison de retraite à Catalina Springs (Arizona, Etats-Unis), les résidents atteints d’Alzheimer ont pour compagnons des petits chats qui appartiennent à un refuge pour animaux abandonnés. « Les chatons étaient promis à une mort certaine, et comme le refuge ne disposait pas de fonds suffisants, il devenait très difficile de les sauver. Heureusement, grâce à ce partenariat d’un nouveau…- Société inclusive
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11 février 2017
« Quel moi suis-je aujourd’hui ? »
« Which me am I today ? » (Quel moi suis-je aujourd’hui ?) : c’est l’intitulé du blog de Wendy Mitchell. « Je suis jeune de soixante ans, je vis une vie heureuse dans le Yorkshire (Royaume-Uni), j’ai deux filles et j’ai continué à travailler à temps complet aux services nationaux de santé jusqu’à fin mars 2015, lorsque j’ai choisi de prendre une retraite anticipée pour…- Société inclusive
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11 février 2017
Activistes : vivre positivement avec une démence
L’Allemande Helga Rohra a appris son diagnostic de démence à corps de Lewy il y a neuf ans, au milieu de la cinquantaine. Ancienne traductrice, elle a d’abord publié son expérience de vie avec la maladie sous un pseudonyme avant de s’engager ouvertement pour la défense des droits et de se faire connaître publiquement. Dans son livre Dementia Activist: Fighting…- Société inclusive
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11 février 2017
Activistes : pour une reconnaissance de la démence comme un handicap
L’Australienne Kate Swaffer, aujourd’hui présidente de Dementia Alliance International, avait quarante-neuf ans lorsqu’elle a appris son diagnostic. Dans un entretien à Helen Signy, du Reader’s Digest, elle se souvient : « Je suis une ancienne infirmière. C’est la seule maladie que je connaisse pour laquelle on vous dit de rentrer chez vous et de vous préparer à mourir dans le cadre d’un…- Société inclusive