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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 03 mars 2017

    Genève : que fait la police ?

    Elle se forme pour mieux repérer les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. C’est une première, écrit Valérie Ruby, du Matin. « Ce n’est pas parce qu’une personne n’a pas payé dans un magasin ou un café que c’est une voleuse, et ce n’est pas parce qu’un individu se promène nu qu’il s’agit d’un exhibitionniste. Des personnes égarées et complètement désorientées,…
    • Échos d'ailleurs
  • 03 mars 2017

    Royaume-Uni : pour un changement de priorités stratégiques

    Jill Manthorpe est professeur de travail social à l’Institut de politique du King’s College de Londres. Steve Iliffe est professeur émérite en soins primaires aux personnes âgées à l’University College de Londres. Dans le troisième article d’une série publiée par le Journal of Dementia Care, ils appellent le gouvernement britannique à changer ses priorités dans la stratégie nationale pour la…
    • Échos d'ailleurs
  • 11 février 2017

    Éditorial — Sortir de la préhistoire ?

    « Depuis 2007, la définition même de la maladie a été totalement bouleversée, grâce à un cadre précis pour l’identifier. Un nouveau monde s’est offert à nous, on est sorti de la préhistoire », affirme le neurologue Bruno Dubois, responsable des maladies cognitives à l’hôpital parisien de la Pitié Salpêtrière (https://lejournal.cnrs.fr, 16 février 2017).On serait tenté d’entendre là tout autre chose que…
    • Édito
  • 11 février 2017

    Essais cliniques : le difficile recrutement de participants

    Aux Etats-Unis, devant le Conseil consultatif de la recherche sur la maladie d’Alzheimer, des experts ont témoigné de la difficulté à recruter des participants pour des essais cliniques, en raison des grands effectifs nécessaires, des coûts, et de la sous-représentation des populations des minorités. Les stratégies avancées pour améliorer le recrutement préconisent des services de « registres du cerveau » proposant de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    Les personnes malades comme co-chercheurs

    Mabel Stevenson et Brian Taylor, de l’Université d’Ulster (Royaume-Uni), ont invité quatre personnes atteintes de démence à l’analyse de résultats de recherche pour en augmenter la validité. Les données concernaient une étude auprès de personnes atteintes de démence légère à modérée qui avaient récemment pris une décision quant aux risques pris dans la vie quotidienne ou lors de l’accompagnement. Il…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    Travailler avec une démence

    Pour Jannine Williams, chargée de cours en management des ressources humaines et comportement organisationnel à l’École de management de Bradford (Royaume-Uni), il faut développer la recherche sur les personnes atteintes de démence et en activité professionnelle. « On attend de ces personnes qu’elles s’arrêtent de travailler peu après l’annonce de leur diagnostic. L’employeur est encore peu sensibilisé et n’apporte pas de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    Esprit social et citoyenneté active (1)

    Les discours sur la démence sont en train de passer de la notion de déficit à celle de citoyenneté active, observent plusieurs sociologues anglo-saxons. La revue Sociology of Health and Illness publie un numéro spécial intitulé « vieillissement, dépendance et esprit social ». « Dans les sociétés occidentales, les représentations de la démence comme “une mort vivante” (living death) sont contestées par les personnes…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    Esprit social et citoyenneté active (2)

    Pour le Pr Ian Jones, de l’Institut gallois de recherche économique et sociale à l’Université de Cardiff, la recherche sur l’expérience vécue de la démence doit prendre en compte les interactions entre la classe sociale et les relations sociales. Pia Kontos et ses collègues, de l’Institut de réhabilitation de l’université de Toronto (Canada), s’appuient sur l’intervention de clowns spécialisés dans…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    « Disparitions inquiétantes »

    « La maladie d’Alzheimer, principale cause de disparition des personnes âgées en Belgique », titre le quotidien L’Avenir. La cellule Personnes disparues de la police fédérale a enregistré cent trente-six disparitions inquiétantes de personnes âgées de plus de soixante-dix ans en 2016. Ces dossiers concernaient souvent des gens atteints de démence, de différentes formes de perte de mémoire ou de désorientation. « Ce…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 11 février 2017

    Bien vivre après un diagnostic de démence

    La Société Alzheimer britannique publie une nouvelle édition de son guide sur la démence, avec de nouveaux chapitres sur la technologie et sur les personnes malades vivant seules. Des versions filmées du guide sont disponibles en sept langues (anglais, hindi, pendjabi, ourdou, bengali, chinois traditionnel/cantonais, gallois) et en langue des signes britannique.Alzheimer’s Society. The Dementia Guide. Janvier 2017. www.alzheimers.org.uk/download/downloads/id/1881/the_dementia_guide.pdf (texte…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer