Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 juin 2017
Maladie d’Alzheimer : rôle et place des familles en établissement d’hébergement
« Au thé dansant, les résidents sont heureux et je peux vous assurer que les familles présentes sont émues, infiniment touchées par ce retour, certes furtif mais si intense dans la vraie vie », dit une aidante familiale. « Si le rôle des aidants familiaux est souvent perçu comme essentiel dans le contexte du domicile, la place des proches n’est pas…- Société inclusive
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01 juin 2017
Pour une société accueillante vis-à-vis des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer
« J’aimerais un monde ami de la maladie d’Alzheimer, mais je commencerais par ma cité », dit Brian Malone, membre du groupe de travail écossais sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées, animé par et pour des personnes malades. « Pour que les personnes en difficulté cognitive puissent conserver la place qui est la leur dans leur ville, leur quartier…- Société inclusive
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01 juin 2017
Contre les préjugés : valoriser l’expertise des personnes malades et respecter leur autonomie et leur citoyenneté
« Les préjugés relatifs aux personnes atteintes de troubles cognitifs sont nombreux. Ils ont pour effet de disqualifier la parole des personnes malades, au point que celles-ci ont pu être considérées comme l’un des groupes les plus marginalisés et stigmatisés de la société. Les décisions concernant leur prise en charge et leur accompagnement, ou les réponses qui peuvent être apportées à…- Société inclusive
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01 juin 2017
Changer d’apparence
« Vous vous maquillez toujours un peu ? » interroge Charlène, maquilleuse. « De temps en temps, quand je vois du monde », répond Hélène-Claire, ancienne éditrice. « Et les yeux, vous les travaillez aussi ? » « – Plus trop. Avant, c’était tous les jours, quand j’allais au travail. Maintenant je le fais quand je vais à des rendez-vous…- Société inclusive
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01 juin 2017
Les chroniqueurs de la démence : frustrations, pertes et peurs (1)
À travers son programme Dementia Diaries (Chroniques de la démence), le réseau DEEP (Dementia Engagement and Empowerment Project ; projet pour la participation et la mise en capacité des personnes malades atteintes de démence) forme des personnes malades à se servir d’un dictaphone spécialement conçu pour elles, grâce auquel elles enregistrent leurs pensées et leur expérience de la vie avec la…- Société inclusive
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01 juin 2017
Les chroniqueurs de la démence : frustrations, pertes et peurs (2)
Anne Scott, malade jeune, se prépare à aller à un anniversaire. « C’est le moment de la soirée où je deviens très agitée. J’ai envie de crier. Je dois me préparer, même si je hais ce moment de la journée. Le robinet coule, mais quelque chose ne va pas. Je ne peux pas comprendre pourquoi la baignoire ne se remplit pas.…- Société inclusive
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01 juin 2017
Le poids de l’incontinence : comment sensibiliser le ministre de la Santé à la maltraitance ? (1)
Au Québec, le Protecteur du citoyen a lancé une enquête suite à la plainte d’une étudiante dénonçant les quotas limitatifs de produits d’incontinence dans les établissements d’hébergement de soins de longue durée (CHSLD). Susan Macaulay, aidante et défenseur des droits des personnes atteintes de troubles cognitifs, a écrit une lettre ouverte au Dr Gaétan Barrette, ministre de la Santé et…- Société inclusive
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01 juin 2017
Le poids de l’incontinence : comment sensibiliser le ministre de la Santé à la maltraitance ? (2)
« Quand j’ai su qu’il y avait une enquête du Protecteur du citoyen, j’ai tenu à y participer », poursuit Susan Macaulay. « J’ai parlé longuement au téléphone avec une représentante du Protecteur. Je lui ai raconté mon histoire, incluant l’incident mentionné ci-haut. Je lui ai expliqué que nous payions pour les culottes d’incontinence de ma mère; il n’y avait aucune raison de les rationner.…- Société inclusive
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01 juin 2017
Groupe d’expression
En partenariat avec Jean-Luc Noël, psychologue clinicien, la Fondation Médéric Alzheimer a créé un groupe d’expression de huit personnes malades à l’accueil de jour Mémoire Plus à Paris (15ème arrondissement). Durant neuf séances d’une heure, ces personnes ont décrit leurs difficultés dans la vie quotidienne, les prérogatives auxquelles elles ont dû renoncer et les techniques mises en place pour pallier…- Société inclusive
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01 juin 2017
Recherche et innovation sociale : changer de regard
En quoi le fait d’orienter la recherche vers les sciences humaines et sociales permettrait-il de faire évoluer la prise en charge et le regard porté sur la maladie d’Alzheimer ?, s’interroge Nadia Graradji, de Géroscopie. « Les sciences humaines et sociales constituent un champ très large incluant la sociologie, l’anthropologie, le droit, l’économie… », explique Alain Bérard, directeur adjoint de la Fondation Médéric…- Société inclusive