Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 juin 2017
« Laboratoires vivants »
« Les Living Labs en santé et autonomie apparaissent comme une réponse innovante à la complexité du système institutionnel de la santé », écrivent Valentin Berthou, de l’Université de technologie de Troyes (UTT- Pôle HETIC – Institut Charles Delaunay – UMR CNRS 6281), qui prépare une thèse en sociologie sous la direction du Pr Gérald Gaglio, et Robert Picard, ingénieur général des Mines, référent santé…- Société inclusive
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01 juin 2017
Porté disparu : que fait la police ?
« En cas de disparition d’une personne atteinte de démence, chaque minute compte », rappelle la Ligue Alzheimer belge. « Il est donc primordial de débuter rapidement les recherches. En raison de la vulnérabilité et la désorientation de ces personnes, les recherches sont spécifiques et difficiles pour les services policiers. En effet, les endroits de recherche et la manière de rechercher sont différents…- Société inclusive
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01 juin 2017
Maladie d’Alzheimer : rôle et place des familles en établissement d’hébergement
« Au thé dansant, les résidents sont heureux et je peux vous assurer que les familles présentes sont émues, infiniment touchées par ce retour, certes furtif mais si intense dans la vraie vie », dit une aidante familiale. « Si le rôle des aidants familiaux est souvent perçu comme essentiel dans le contexte du domicile, la place des proches n’est pas…- Société inclusive
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01 juin 2017
Pour une société accueillante vis-à-vis des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer
« J’aimerais un monde ami de la maladie d’Alzheimer, mais je commencerais par ma cité », dit Brian Malone, membre du groupe de travail écossais sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées, animé par et pour des personnes malades. « Pour que les personnes en difficulté cognitive puissent conserver la place qui est la leur dans leur ville, leur quartier…- Société inclusive
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01 juin 2017
Contre les préjugés : valoriser l’expertise des personnes malades et respecter leur autonomie et leur citoyenneté
« Les préjugés relatifs aux personnes atteintes de troubles cognitifs sont nombreux. Ils ont pour effet de disqualifier la parole des personnes malades, au point que celles-ci ont pu être considérées comme l’un des groupes les plus marginalisés et stigmatisés de la société. Les décisions concernant leur prise en charge et leur accompagnement, ou les réponses qui peuvent être apportées à…- Société inclusive
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01 juin 2017
Changer d’apparence
« Vous vous maquillez toujours un peu ? » interroge Charlène, maquilleuse. « De temps en temps, quand je vois du monde », répond Hélène-Claire, ancienne éditrice. « Et les yeux, vous les travaillez aussi ? » « – Plus trop. Avant, c’était tous les jours, quand j’allais au travail. Maintenant je le fais quand je vais à des rendez-vous…- Société inclusive
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01 juin 2017
Les chroniqueurs de la démence : frustrations, pertes et peurs (1)
À travers son programme Dementia Diaries (Chroniques de la démence), le réseau DEEP (Dementia Engagement and Empowerment Project ; projet pour la participation et la mise en capacité des personnes malades atteintes de démence) forme des personnes malades à se servir d’un dictaphone spécialement conçu pour elles, grâce auquel elles enregistrent leurs pensées et leur expérience de la vie avec la…- Société inclusive
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01 juin 2017
Les chroniqueurs de la démence : frustrations, pertes et peurs (2)
Anne Scott, malade jeune, se prépare à aller à un anniversaire. « C’est le moment de la soirée où je deviens très agitée. J’ai envie de crier. Je dois me préparer, même si je hais ce moment de la journée. Le robinet coule, mais quelque chose ne va pas. Je ne peux pas comprendre pourquoi la baignoire ne se remplit pas.…- Société inclusive
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01 juin 2017
Le poids de l’incontinence : comment sensibiliser le ministre de la Santé à la maltraitance ? (1)
Au Québec, le Protecteur du citoyen a lancé une enquête suite à la plainte d’une étudiante dénonçant les quotas limitatifs de produits d’incontinence dans les établissements d’hébergement de soins de longue durée (CHSLD). Susan Macaulay, aidante et défenseur des droits des personnes atteintes de troubles cognitifs, a écrit une lettre ouverte au Dr Gaétan Barrette, ministre de la Santé et…- Société inclusive
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01 juin 2017
Le poids de l’incontinence : comment sensibiliser le ministre de la Santé à la maltraitance ? (2)
« Quand j’ai su qu’il y avait une enquête du Protecteur du citoyen, j’ai tenu à y participer », poursuit Susan Macaulay. « J’ai parlé longuement au téléphone avec une représentante du Protecteur. Je lui ai raconté mon histoire, incluant l’incident mentionné ci-haut. Je lui ai expliqué que nous payions pour les culottes d’incontinence de ma mère; il n’y avait aucune raison de les rationner.…- Société inclusive