Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 juillet 2009
Prise de décision
Des gérontologues du centre médical Beth Israel Deaconess de Boston (Etats-Unis) ont étudié, sur une cohorte prospective de trois cent vingt-trois représentants (proxies) de personnes atteintes de maladie d’Alzheimer à un stade avancé et vivant en établissement d’hébergement, les facteurs associés à une plus grande satisfaction dans la prise de décision. 38.1% des représentants ont eu à prendre au moins…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Accepter la mort imminente
L’acceptation par la famille de la mort imminente est devenue au Japon un problème social urgent, les professionnels de santé ne pouvant pas mettre en place les soins palliatifs. Une étude qualitative japonaise, menée par la clinique de famille Kitanakagusuku d’Okinawa et l’Université d’Hokkaido à Sapporo auprès de vingt-trois personnes, analyse ce processus d’acceptation par les familles de la mort…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Recours aux services de répit
Quelles variables de la situation de soins et de l’attitude des aidants peuvent être des facteurs prédictifs de recours aux groupes de soin et d’accompagnement (care groups)? L’équipe d’Elmar Grä?el, de la division de psychologie médicale, sociologie médicale, psychiatrie et psychothérapie de l’Université d’Erlangen (Allemagne) a mené une enquête auprès de quatre cents aidants familiaux de personnes atteintes de la…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Fardeau des aidants
Alzheimer Europe a mené une enquête européenne (Dementia Carers Survey) auprès de mille aidants de cinq pays (Allemagne, Ecosse, Pologne, Espagne, France). 8% des personnes malades étaient à un stade léger de la maladie, 38% à un stade modéré, 26% à un stade sévère et 28% à un stade indéterminé. Les personnes malades présentent une dépendance (96%), des troubles cognitifs…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Facteurs prédictifs de la qualité de vie et du fardeau des aidants
Le centre mémoire de l’Université de Nimègue (Pays-Bas) a évalué les facteurs prédictifs de la qualité de vie, mesurée par l’échelle SEIQOL (Schedule for the evaluation of individual quality of life-SEIQOL), chez quatre-vingt-dix-sept personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Les domaines les plus importants pour la qualité de vie sont l’état de santé de la personne malade (31%) et le…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Comment évaluer la santé des aidants ?
Le service de psychiatrie et sciences du comportement de l’Université de Miami (Floride, Etats-Unis) a développé une échelle de seize critères pour évaluer six domaines de risque pour les aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, pour lesquels une intervention auprès des aidants est envisageable : la dépression, le fardeau, le soin de soi et les comportements de santé,…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Aspects positifs de la relation d’aide
Deux sociologues et un gériatre de l’Université nationale et de l’hôpital Alexandra de Singapour ont interrogé douze aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou de maladies apparentées sur les aspects positifs de l’aide. Le bénéfice principal est un « renforcement personnel » (personal growth) : mieux comprendre la personne malade, être plus fort/plus résilient, améliorer la capacité à…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Absence de visites
Pourquoi certaines familles ne viennent-elles pas ou peu rendre visite à leur parent hébergé en établissement ? Anaïk Birot-Alcouffe, géronto-psychiatre à Bordeaux, propose le questionnement suivant : le résidant a-t-il une famille ? Est-elle géographiquement proche ? Existe-t-il des mésententes familiales ? Quelle était la nature des liens affectifs qui unissaient les membres de la famille avant sa maladie ?…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
Qualité de la visite
Pour Carol Bradley Bursack, de Agingcare.com, lorsque les parents âgés ne peuvent plus parler, il existe d’autres moyens de communiquer : l’idée est de faire plaisir. « N’oubliez jamais comme cette personne est vulnérable: c’est votre responsabilité de suivre son langage du corps, et vous pourrez passer des moments mémorables ensemble » : faire un massage léger, tenir la main,…- Échos d'ailleurs
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01 juillet 2009
« Je suis devenue la mère de ma mère »
Hélène, quarante ans, assiste à l’amnésie progressive de sa mère, atteinte de la maladie d’Alzheimer. Après le déni et la révolte, elle a accepté d’inverser les rôles et de s’occuper d’elle comme de sa fille : « Je suis devenue la mère de ma mère. Je veille sur elle comme un petit enfant. Je me suis aussi rapprochée d’une association…- Échos d'ailleurs