Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 février 2008
Plan Alzheimer : le diagnostic
Fin 2007, on comptait trois cent soixante-six consultations mémoire situées dans un établissement de court séjour, dont deux cent trente quatre labellisées par les agences régionales de l’hospitalisation. Trente huit consultations mémoire et trois centres mémoire de ressources et de recherche seront créés. Cent vingt-deux consultations mémoire labellisées à forte activité vont être renforcées afin de limiter les délais d’attente,…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : les familles
Pour Guy Le Rochais, porte-parole de France-Alzheimer, la prise en compte du malade et de la famille dans de nombreuses dispositions du nouveau plan Alzheimer constitue une « révolution culturelle ». Selon lui, 60% du coût de la maladie est supporté par les familles. Le soutien à domicile doit être renforcé par la création de cinq mille places à domicile,…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : les établissements (1)
Au-delà du développement des dispositifs de répit, concernant onze mille places d’accueil de jour et cinq mille six cents places d’hébergement temporaire (169.5 millions sur cinq ans), plusieurs mesures du plan concernent les établissements : sur cinq ans, création de douze mille places spécifiques Alzheimer (180 millions d’euros), adaptation en personnels de cent quatre-vingt mille places existants (378 millions d’euros),…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : les établissements (2)
« Rien de bien neuf pour le médico-social », regrettent l’Uniopss (Union nationale interfédérale des �uvres et organismes privés sanitaires et sociaux) et le Synerpa (syndicat national des établissements et résidences privées pour personnes âgées) : ces places étaient en fait déjà prévues par le plan Solidarité grand âge 2007-2012. L’Uniopss estime que la priorité a été donnée « à…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Revue de Presse nationale et internationale février 2008
Une carte d’information, au format portefeuille, sera mise à disposition des personnes malades vivant hors d’un cadre institutionnel médicalisé. Confidentielle et soumise au secret médical, elle sera proposée, complétée, signée, expliquée au malade et à son aidant par le médecin assurant la coordination de la prise en charge, dans le cadre d’une consultation d’annonce ou du suivi. Elle comportera un…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : la prise en charge des troubles du comportement
Douze mille places spécifiques pour personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer « souffrant de troubles comportementaux » doivent être ménagées dans les établissements et un renforcement du personnel est prévu pour dix-huit mille places déjà existantes. Ce n’est pas assez pour Pascal Champvert, président de l’AD-PA (Association des directeurs au service des personnes âgées), qui estime que « les arbitrages…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : la prise en charge des malades jeunes
Selon l’assurance maladie, environ huit mille personnes de moins de soixante ans sont reconnues en affection de longue durée (ALD 15) pour la maladie d’Alzheimer ou une maladie apparentée. L’hébergement de ces malades jeunes, surtout à un stade avancé, pose problème. Dans un premier temps, un « centre national pour les malades Alzheimer jeunes » va être créé, pour les…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Revue de Presse nationale et internationale février 2008
Si le plan Alzheimer est mis en place sans les mesures visant à réduire le reste à charge, les familles seront très déçues, a indiqué Françoise Forette, présidente du Collectif « Grande cause nationale 2007 ». Pour Les Ainés ruraux, les familles confrontées au drame que constitue la maladie d’Alzheimer ne peuvent financer ni le maintien à domicile, ni l’accueil…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Revue de Presse nationale et internationale février 2008
Nouveau métier : d’ici 2012, mille coordonnateurs, employés par les nouvelles Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer, seront chargés d’évaluer la situation du malade et d’élaborer un projet individualisé, en liaison avec les différents intervenants, notamment le médecin traitant et les services d’aide à domicile. Ils accompagneront les aidants en les orientant vers des structures de soutien et…- Droit des personnes malades
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01 février 2008
Plan Alzheimer : la formation des coordonnateurs
Une formation spécifique au nouveau métier de coordonnateur sera mise en place en 2009 (2.5 millions d’euros dans le cadre du plan pour les métiers du médico-social). En terme de formation initiale, ces coordonnateurs peuvent être des infirmières coordinatrices de services de soins à domicile, des responsables de services d’aide à domicile, des personnels des centres locaux d’information et de…- Droit des personnes malades