Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 décembre 2008
Fin de vie : faut-il réformer la loi ? (1)
Pour ou contre l’euthanasie ? Faut-il légiférer sur ce sujet ? s’interroge Damien Leguay, duFigaro Magazine . « La question revient souvent, portée par l’opinion soucieuse, comment ne pas la comprendre, de connaître une mort douce, sans souffrance ni acharnement déraisonnable. Portée aussi par les médias, qui relaient périodiquement des cas spectaculaires ». A s’en tenir aux purs principes, chacun a…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Fin de vie : faut-il réformer la loi ? (2)
A l’occasion de la publication du rapport d’évaluation de la loi Leonetti, Emmanuel Hirsch, professeur d’éthique médicale à l’Université de Paris-Sud, s’insurge contre la revendication de l’euthanasie par l’Association pour le droit de mourir dans la dignité, qui « provoque nos valeurs et surprend nos mentalités ». « On ne saurait tolérer davantage le discours des quelques beaux esprits qui…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Fin de vie : les positions demeurent figées
L’Alliance pour les droits de la vie se réjouit du « non explicite exprimé sur le mot euthanasie » dans le rapport Leonetti, tout en craignant un « glissement insidieux » vers le « faire mourir ». Dominique Paillé, porte-parole de l’UMP, salue la position « courageuse » de la mission parlementaire confiée à Jean Leonetti : la légalisation de…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Fin de vie : les propositions du rapport Leonetti
Le rapport Leonetti émet vingt propositions, s’articulant autour de quatre axes : mieux faire connaître la loi, en étudiant et en améliorant son application, avec la création d’un Observatoire des pratiques médicales de la fin de vie, et en favorisant les échanges entre juges et médecins ; renforcer les droits des malades, en élargissant le droit au recours à la…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Début et fin de vie : vers les mêmes droits à congé ?
Le Premier ministre François Fillon a indiqué qu’il partageait l’essentiel du diagnostic et des propositions du rapport Leonetti. Concernant la préconisation d’instituer un congé d’accompagnement à domicile d’un parent en fin de vie, le Premier ministre a souligné qu’il considérait comme fondamental pour la société d’accorder une valeur équivalente à l’accompagnement du début et de la fin de la vie…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Fin de vie : la maladie d’Alzheimer
Le rapport Leonetti, qui rappelle que cent mille personnes décèdent chaque année de la maladie d’Alzheimer, estime que la progression du nombre des personnes malades doit être prise en compte. Les conditions de vie et de mort de ces personnes sont également mal connues, et « nécessitent néanmoins des conditions de prise en charge spécifiques, que le plan Alzheimer 2008-2012…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Euthanasie : crise institutionnelle au Grand-Duché
Le Grand-Duc Henri de Luxembourg a préféré voir ses pouvoirs se restreindre plutôt que d’avaliser une loi légalisant l’euthanasie et l’assistance au suicide, contraire à ses valeurs. Le Premier ministre Jean-Claude Juncker a fini par révéler le problème posé par le refus du souverain d’appliquer la constitution : « notre désaccord était si grave que je ne pouvais pas le…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Maltraitance : pour une éthique appliquée aux pratiques
Pour Marie-Jo Guisset-Martinez, de la Fondation Médéric Alzheimer, intervenant le 26 novembre 2008 aux septièmes assises de l’UNIOPSS (Union nationale interfédérale des œuvres et organismes privés sanitaires et sociaux), « l’éthique est une visée, une quête quotidienne ». « Lorsque les mots s’envolent, on en vient vite à nier la capacité de la personne à comprendre ou même à exprimer…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Le visage de la personne vulnérable
Pour Marie de Hennezel, intervenant sur le thème « éthique et accompagnement en fin de vie » aux septièmes Assises de l’UNIOPSS (Union nationale interfédérale des œuvres et organismes privés sanitaires et sociaux), « l’autre est vulnérable et se place sous notre responsabilité ». Ce « devoir d’accompagner » doit répondre à trois enjeux. En premier lieu, apaiser les peurs…- Droit des personnes malades
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01 décembre 2008
Ne pas déranger
« Do not disturb »( ne pas déranger) : ce signe accroché aux portes n’est plus seulement réservé aux jeunes mariés. Les résidents des maisons de retraite peuvent s’en servir pour avoir un peu d’intimité, selon Gayle Doll, du centre de recherche sur l’âge de l’Université du Kansas, la loi n’autorisant pas de fermer leurs portes à clé. Pour cette spécialiste,…- Droit des personnes malades