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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 juillet 2009

    Modification de la perception sociale de la maladie au Japon Juillet 2009

    Le service de gériatrie de l’Université de Nagoya (Aichi, Japon) a observé plusieurs changements statistiquement significatifs de la perception sociale de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées au Japon entre 2004 et 2008, auprès d’un échantillon de deux mille personnes jeunes (quarante à soixante-quatre ans) et cinq mille personnes âgées (soixante-cinq ans et plus) vivant en milieu urbain. En…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Apprendre de la maladie : que nous enseignent les adolescents ? Juillet 2009

    Une étude espagnole, du service de psychologie de la Faculté des sciences de l’éducation et de psychologie de l’Université Rovira I Virgili de Tarragone, explore ce que les petits-enfants adolescents ayant un grand-parent atteint de la maladie d’Alzheimer ont appris et quelles stratégies ils recommanderaient à d’autres adolescents pour faire face à cette situation. L’analyse qualitative, portant sur cent trente-huit…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Désir d’errance et égarement (2) Juillet 2009

    « Nous sommes fascinés par le pèlerin, l’âme perdue, le voyageur souverain. Chez les autres. Chez nous », poursuit-il. « La littérature de l’errance remplit les bibliothèques :L’Odyssée d’Homère, Le Vieux Marin de Coleridge, les orages de poussière qui jettent les familles de fermiers sur la route chez Steinbeck, la quête spatiale de Star Trek … ». Chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer,…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Recours aux services de répit Juillet 2009

    Quelles variables de la situation de soins et de l’attitude des aidants peuvent être des facteurs prédictifs de recours aux groupes de soin et d’accompagnement (care groups)? L’équipe d’Elmar Grä?el, de la division de psychologie médicale, sociologie médicale, psychiatrie et psychothérapie de l’Université d’Erlangen (Allemagne) a mené une enquête auprès de quatre cents aidants familiaux de personnes atteintes de la…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Fardeau des aidants Juillet 2009

    Alzheimer Europe a mené une enquête européenne (Dementia Carers Survey) auprès de mille aidants de cinq pays (Allemagne, Ecosse, Pologne, Espagne, France). 8% des personnes malades étaient à un stade léger de la maladie, 38% à un stade modéré, 26% à un stade sévère et 28% à un stade indéterminé. Les personnes malades présentent une dépendance (96%), des troubles cognitifs…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Facteurs prédictifs de la qualité de vie et du fardeau des aidants Juillet 2009

    Le centre mémoire de l’Université de Nimègue (Pays-Bas) a évalué les facteurs prédictifs de la qualité de vie, mesurée par l’échelle SEIQOL (Schedule for the evaluation of individual quality of life-SEIQOL), chez quatre-vingt-dix-sept personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Les domaines les plus importants pour la qualité de vie sont l’état de santé de la personne malade (31%) et le…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Comment évaluer la santé des aidants ? Juillet 2009

    Le service de psychiatrie et sciences du comportement de l’Université de Miami (Floride, Etats-Unis) a développé une échelle de seize critères pour évaluer six domaines de risque pour les aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, pour lesquels une intervention auprès des aidants est envisageable : la dépression, le fardeau, le soin de soi et les comportements de santé,…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Aspects positifs de la relation d’aide Juillet 2009

    Deux sociologues et un gériatre de l’Université nationale et de l’hôpital Alexandra de Singapour ont interrogé douze aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou de maladies apparentées sur les aspects positifs de l’aide. Le bénéfice principal est un « renforcement personnel » (personal growth) : mieux comprendre la personne malade, être plus fort/plus résilient, améliorer la capacité à…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Absence de visites Juillet 2009

    Pourquoi certaines familles ne viennent-elles pas ou peu rendre visite à leur parent hébergé en établissement ? Anaïk Birot-Alcouffe, géronto-psychiatre à Bordeaux, propose le questionnement suivant : le résidant a-t-il une famille ? Est-elle géographiquement proche ? Existe-t-il des mésententes familiales ? Quelle était la nature des liens affectifs qui unissaient les membres de la famille avant sa maladie ?…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 juillet 2009

    Qualité de la visite Juillet 2009

    Pour Carol Bradley Bursack, de Agingcare.com, lorsque les parents âgés ne peuvent plus parler, il existe d’autres moyens de communiquer : l’idée est de faire plaisir. « N’oubliez jamais comme cette personne est vulnérable: c’est votre responsabilité de suivre son langage du corps, et vous pourrez passer des moments mémorables ensemble » : faire un massage léger, tenir la main,…
    • Échos d'ailleurs