Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 août 2009
Aide sociale départementale : renouvellement de la prise en charge
Monsieur X est accueilli en maison de retraite depuis 1999. Ses frais d’hébergement ont été pris en charge par l’aide sociale pour une durée de cinq ans. Ses droits ont expiré le 30 avril 2004, mais l’UDAF (Union départementale des associations familiales), tuteur de Monsieur X, n’a demandé le renouvellement de l’aide que le 7 mars 2005. L’admission à l’aide…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Le pouvoir de l’écriture
Selon Ellen Bouchard Ryan, Karen Bannister et Ann Anas, du centre d’études gérontologiques de l’Université McMaster à Hamilton (Canada), les besoins sociaux des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer sont rarement étudiés. L’appauvrissement des interactions sociales peut introduire le risque, pour la personne malade, d’être positionnée négativement par les autres, sans moyens d’affirmer son identité unique. Cherchant des stratégies pour…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
La recherche des mots me harcèle
Richard Taylor, atteint de la maladie d’Alzheimer et qui anime la lettre d’information Alzheimer’s From the Inside Out, va mettre en place un camp d’été (Dementia Summer Camp), pour les couples devant faire face au diagnostic de démence, avec le soutien de l’équipe de recherche et d’éducation à la santé de Waterloo (près de Toronto, Canada). Il travaille également avec…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Nous sommes nous-mêmes
Richard Taylor s’insurge : « Mettre une étiquette (label) médicalement précise et socialement acceptable sur une maladie est une question pour les médecins, qui les empêche peut-être de dormir. En fait, pour nous, cela n’a pas réellement d’importance que l’on appelle par tel ou tel terme notre syndrome, notre collection de comportements atypiques. Ce qui est important, c’est comment nous…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Expérience subjective
Wendy Hulko, du Centre de recherche sur la personne (personhood) atteinte de la maladie d’Alzheimer de l’Université de Colombie-Britannique (Canada) s’est intéressée à l’expérience subjective de la démence, à travers des entretiens, des observations et des focus groups auprès de huit personnes malades, d’environnement social différent, et plus de cinquante membres de leur entourage. Les expériences subjectives de la maladie…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Habitat groupé ou maison de retraite ?
Selma Te Booekhorst, du programme sur le vieillissement du l’Institut néerlandais de santé mentale, et ses collègues gériatres et psychologues de recherche en médecine extramurale de l’Université libre d’Amsterdam (Pays-Bas), ont mené une étude quasi-expérimentale portant sur soixante-sept résidants de dix-neuf habitats groupés et quatre-vingt-dix-sept résidants de maisons de retraite traditionnelle, mesurant leur qualité de vie (échelles spécifiques DQOL et…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Laisser quelqu’un d’autre décider ?
Pour l’équipe de recherche sur la maladie d’Alzheimer de l’Université de Newcastle (Royaume-Uni), les directives anticipées (advanced care planning) sont rarement utilisées, et le sont encore moins lorsque la personne a des troubles de la mémoire. Les familles s’impliquent souvent dès que la personne présente des signes de démence. Cette implication affecte-t-elle les directives anticipées et la position des personnes…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Privation de liberté
Sandra Dwyer, professeur en travail social à l’Université de Leicester (Royaume-Uni), étudie les implications des mesures de sauvegarde dans la privation de liberté (Deprivation of Liberty Safeguards), extension du Mental Capacity Act de 2005, pour les personnes âgées atteintes de la maladie d’Alzheimer ou de maladies apparentées. Ces mesures ne devraient s’appliquer qu’à une minorité des personnes malades. Elles demandent…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Pas de surveillance électronique obligatoire
Des policiers américains avaient émis l’idée qu’il serait peut-être plus facile de retrouver des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer dans le cadre de recherche de personnes disparues (programme Silver Alert) s’ils portaient un bracelet électronique. Les législateurs américains n’obligeront pas les personnes malades à le faire. Une commission d’étude du Sénat américain conclut que cela serait difficile. Ce ne sont…- Échos d'ailleurs
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01 août 2009
Satisfaire les besoins de base
Une étude de l’Université de l’Etat de Floride à Tallahassee (Etats-Unis), menée dans la communauté hispanique auprès de mille deux cents personnes, montre que les difficultés à satisfaire les besoins de base (par exemple, ne pas avoir suffisamment d’argent pour les soins, manquer d’une nourriture adéquate) sont des facteurs prédictifs du déclin cognitif plus puissants que le revenu. Selon les…- Échos d'ailleurs