Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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28 juillet 2020
Late Afternoon, de Louise Bagnall
Fin d’après-midi, film d’animation écrit et réalisé par l’Irlandaise Louise Bagnall, suit la vie d’Emily qui lutte pour relier son passé et son présent. Plongée dans ses souvenirs, elle s’assoit dans une pièce où une femme nommée Kate, qu’elle ne reconnaît pas, lui sert le thé de l’après-midi. Le film a obtenu une nomination aux Oscars 2019.www.alz.org/blog/alz/february-2019/oscar-nominated-film-late-afternoon-brings-the-p, 19 février 2019.…- Société inclusive
Art et culture
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28 juillet 2020
Antipathie
Michael Rosato et ses collègues, de l’École de psychologie de l’Université d’Ulster et de l’Université de la Reine à Belfast (Irlande du Nord), ont étudié les perceptions de la démence dans une enquête menée auprès de 1 211 personnes. L’antipathie personnelle envers les personnes atteintes de démence reste élevée malgré les campagnes de sensibilisation du grand public. Une antipathie modérée…- Société inclusive
Médias grand public
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28 juillet 2020
Sept à huit, de Harry Roselmack
Elle ne prévoit jamais ce qu’elle fera demain, par peur d’oublier, et ne se rappelle pas de ce qu’elle a fait la veille. Florence, 48 ans, est atteinte de la maladie d’Alzheimer. « Une maladie qui grignote peu à peu sa mémoire et qui fait de sa vie un puzzle à reconstituer au quotidien. » Elle a témoigné dans l’émission…- Société inclusive
Médias grand public
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28 juillet 2020
Accueil de nuit
Le centre de gérontologie Les Abondances – Le Rouvray à Boulogne-Billancourt (Hauts-de-Seine) expérimente un nouveau dispositif de prise en charge de nuit de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, coordonné par la plateforme des aidants. La nuit, les proches se retrouvent seuls et désemparés face à des troubles comme les déambulations nocturnes, les insomnies, le refus d’endormissement, les réveils, les…- Droit des personnes malades
Initiatives
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28 juillet 2020
Sans fourchette
Portée par Fabienne Verdureau, chef de projet innovation psychosociale, l’association Mémoire & Santé a développé depuis 2011 le programme Le Sans fourchette, qui propose aux personnes malades atteintes de troubles neuro-évolutifs des sorties gastronomiques au restaurant accompagnées de leurs aidants et/ou de leurs proches. Grâce aux enseignements de 26 opérations pilotes, cette initiative est entrée dans une phase de développement…- Droit des personnes malades
Initiatives
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28 juillet 2020
Manger avec les mains, c’est permis
Dans le cadre de leur projet tutoré, quatre étudiants de 2ème année de DUT Génie biologique option diététique ont proposé à des personnes âgées dépendantes, notamment celles atteintes de la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson, qui n’ont plus la capacité de manger avec des couverts, de manger avec les mains. Les plats sont proposés sous forme de petites bouchées faciles…- Droit des personnes malades
Initiatives
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28 juillet 2020
Ping-pong
Le Levallois Sporting Club (LSC), à Levallois-Perret (Hauts-de-Seine), est le premier club de France à avoir mis en place un programme de ping-pong destiné à des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (Ping4Alzheimer), en partenariat avec l’association France Alzheimer. « Le ping-pong permet de travailler le système cognitif et de stimuler l’hippocampe, une partie essentielle du cerveau pour la mémoire…- Droit des personnes malades
Initiatives
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27 juillet 2020
Ecosse : l’accès aux soins des personnes atteintes de démence au stade sévère
Pour Alzheimer Ecosse, les besoins de santé des personnes atteintes de démence au stade sévère sont aujourd’hui insuffisamment pris en compte dans les politiques publiques, dont la réponse est essentiellement l’accompagnement social. Cela crée deux importantes inéquités : d’une part, les personnes malades n’ont pas accès aux soins auxquels elles ont droit ; d’autre part, l’accompagnement social apparaît disproportionné par…- Droit des personnes malades
Politiques
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27 juillet 2020
Plan maladies neurodégénératives : l’évaluation des interventions non médicamenteuses
Les référents du plan Maladies neurodégénératives (PMND) en agence régionale de santé (ARS), réunis le 7 mars 2019, ont indiqué que les ARS sont actuellement saisies de projets visant à proposer des activités de remédiation cognitive. Le Pr Clanet, président du comité de suivi du plan, a rappelé que ces activités ne bénéficiaient pas actuellement d’éléments de validation robustes et…- Droit des personnes malades
Politiques
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27 juillet 2020
Financement des établissements d’hébergement : quelle tarification ?
Le groupe de travail présidé par Jean-Philippe Vinquant, directeur général de la cohésion sociale, et Laurence Assous, magistrate à la Cour des comptes, propose de supprimer l’allocation personnalisée d’autonomie (APA, créée en 2001), pour la remplacer par une prestation autonomie. À domicile, cette prestation serait composée de 3 volets : aide humaine, aides techniques et aide au répit. En EHPAD…- Droit des personnes malades
Politiques