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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 mai 2010

    Défendre les droits de la personne malade

    En 2005, le Mental Capacity Act, législation applicable en Angleterre et au Pays de Galles, a introduit un régime statutaire pour la prise de décision par autrui, pour défendre les meilleurs intérêts de la personne incapable de prendre une décision autonome. Ce texte concerne notamment les personnes atteintes de démence. Ann McDonald, directrice de l’Ecole de travail social et de…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Services aux personnes dépendantes : quelle disposition à payer ?

    Comment allouer au mieux les ressources aux services de prise en charge de la dépendance, en tenant compte à la fois des coûts et des bénéfices pour les personnes ? Contrairement aux coûts, les bénéfices restent largement inconnus. Une étude économique de l’Institut de politique et management de la santé de l’Université Erasmus de Rotterdam (Pays-Bas) a mesuré les préférences…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Qualité de vie : qu’en disent les personnes malades ? (1)

    My name is not dementia (Je ne m’appelle pas démence) est le titre d’un nouveau rapport de la Société Alzheimer britannique, destiné à combattre les préjugés en montrant que l’identité de la personne malade ne disparaît pas derrière le diagnostic. Pour Ruth Sutherland, directrice générale de la Société Alzheimer, « trop souvent, la démence est perçue comme une maladie insurmontable,…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Fin de vie : soigner ou ne pas soigner ?

    Pour l’Ecole de médecine Warren Alpert à Providence (Rhode Island, Etats-Unis), la majorité des personnes malades en fin de vie n’ont pas précisé quels étaient leurs souhaits en matière de nutrition artificielle, et les familles se trouvent placées devant des choix difficiles. L’une des raisons est que les instructions pour arrêter l’hydratation et la nutrition artificielle seraient à tort interprétées…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Hors de l’ombre, clignant des yeux dans la lumière

    Les personnes malades sortent de l’ombre, clignant des yeux dans la lumière (out of the shadows, blinking in the light). « Il n’y a pas si longtemps, la maladie d’Alzheimer était la maladie dont on ne parlait pas », écrit Terry Pratchett. « Maintenant, il me semble parfois que les gens ne parlent pas d’autre chose ! ». Depuis la…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Bénévolat : quelle évolution ?

    Pour l’Association américaine des retraités (AARP), qui engage ses membres « à servir, pas à être servi », le service dans la cité (community service) et l’engagement civique sont une priorité. Comment le bénévolat (volunteering) évolue-t-il ? L’enquête bénévolat 2009, réalisée par téléphone auprès de mille cinq cents personnes, montre que la nature de l’engagement civique change : il devient…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Formation des aidants aux « mieux vivre avec la maladie d’Alzheimer »

    Le service de neuropsychologie clinique et cognitive de l’hôpital Erasme de Bruxelles propose une formation de douze séances de deux heures, intitulée « mieux vivre avec la maladie d’Alzheimer », destinée à des groupes de huit à douze personnes, et présente deux cas montrant l’efficacité de cette formation. Rev Med Brux. Van den Berge D. New promising caregiver’s psychoeducation training…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Droit au répit, acceptation du répit

    Carmen de la Cuesta-Benjumea, professeur au service infirmier de l’Université d’Alicante (Espagne), a mené une étude auprès de vingt-deux aidantes principales de personnes atteintes de démence à un stade avancé. Bien que prendre du repos soit un droit de la famille en Espagne, au plan civil comme au plan religieux, certaines conditions doivent être remplies pour que ce droit soit…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Besoins d’information

    L’hôpital universitaire de Nagoya (Japon), a analysé les besoins d’information de quatre cent soixante-quinze aidants de personnes âgées vivant à domicile. La sévérité de la démence a été évaluée selon les critères de la grille d’assurance dépendance publique (échelle de 0 à 5). Les trois besoins d’information prioritaires des aidants sont la démence, les premiers soins, et les services publics…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 mai 2010

    Générosité

    Aafke Komter, de l’Université d’Utrecht (Pays-Bas), étudie le lien entre l’altruisme et l’intérêt personnel, explorant l’origine de la générosité en associant les apports de la biologie, de la psychologie, de l’anthropologie et de la sociologie, à travers une approche évolutionniste. L’altruisme pour la parenté (kinship), l’altruisme réciproque, la réciprocité forte, les normes culturelles et la co-évolution des normes culturelles et…
    • Échos d'ailleurs