Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 avril 2010
Fin de vie : considérer la démence comme une maladie terminale (2)
Pour le groupe de bioéthique et soins palliatifs de la Société italienne de neurologie, la démence est une maladie terminale, associée à une grande souffrance et à des décisions difficiles au stade sévère. La prise de décision est caractérisée par une grande incertitude, en raison du manque de preuves scientifiques concernant l’efficacité des traitements et par le besoin de concilier…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Géolocalisation : qu’en pensent les aidants familiaux et professionnels ?
Des chercheurs de l’Université hébraïque de Jérusalem et de l’Université de Tel-Aviv ont étudié les aspects éthiques de l’utilisation des systèmes de géolocalisation (GPS-global positioning systems) qui permettent de localiser des personnes atteintes de démence. L’aspect le plus important est le besoin de trouver l’équilibre entre le besoin de sécurité des personnes malades et celui de préserver leur autonomie et…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Malades jeunes
Il y a encore trois ans, les médecins de l’Hôpital Saint-Charles de Londres n’étaient pas autorisés à accepter des personnes atteintes de démence qui leur étaient adressées si elles avaient moins de soixante-cinq ans. Pour ces malades jeunes, le psychiatre James Warner a mis en place un service spécialisé, sans budget supplémentaire, mais en reconfigurant les services existants. Ouvert depuis…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
La mémoire s’estompe, les émotions subsistent
L’expérience de l’émotion persiste-t-elle une fois que le souvenir qui a induit l’émotion a été oublié ? Julius Feinstein, étudiant en maîtrise de neuroscience et psychologie à l’Université de l’Iowa (Etats-Unis), a étudié cette question directement auprès d’un groupe choisi de cinq personnes atteintes d’amnésie sévère suite à une lésion bilatérale circonscrite de l’hippocampe. Il a induit des émotions gaies…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Ethique et recherche clinique : des recommandations à revisiter ?
Stephan Eriksson, professeur associé d’éthique de l’Université d’Uppsala (Suède), estime que les recommandations actuelles d’éthique concernant l’inclusion des personnes vulnérables (dont les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer) dans les essais cliniques ne sont pas suffisantes pour prévenir les risques d’abus. Selon lui, au lieu d’essayer d’adapter la norme existante à des personnes hors norme, il conviendrait de réécrire les…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Directives anticipées : une vidéo pour décider
Le service de médecine interne de l’Université du Kentucky à Lexington, et le Massachusetts General Hospital de Harvard (Boston, Etats-Unis) ont étudié comment une vidéo montrant une personne malade atteinte de démence au stade avancé influe sur la décision des personnes malades en terme de directives anticipées. Cent vingt personnes malades ont été interviewées. Quarante-sept avaient choisi initialement de prolonger…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
« Où sont mes parents ? »
Que répondre à des personnes âgées atteintes de démence, qui demandent où sont leurs parents décédés, lorsqu’elles croient qu’ils sont encore vivants ? Le Dr Hannah Osborne, psychologue clinicienne au Pennine Care NHS Foundation Trust (Lancashire, Royaume-Uni), propose une approche graduée. « Premièrement, il s’agit d’établir des relations émotionnellement sûres avec la personne malade, en passant du temps avec elle…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Décision familiale
Le gouverneur de l’Etat de New York, David Patterson, a signé une nouvelle loi (Family Health Care Decisions Act) permettant aux membres de la famille de prendre des décisions concernant les soins de santé au nom de personnes n’ayant pas signé de directives anticipées, et qui ont perdu leur capacité de décider par elles-mêmes. La nouvelle législation établit des protocoles…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Minorités
Le service de santé mentale de l’University College de Londres publie une méta-analyse de trente-trois études portant sur des personnes atteintes de démence issues de différentes minorités ethniques. Les données, issues principalement des Etats-Unis, montrent que ces personnes accèdent moins fréquemment aux soins médicaux, aux essais cliniques et aux accueils de jour. Am J Geriatr Psychiatry.Cooper C et al. A…- Échos d'ailleurs
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01 avril 2010
Veiller sur ou sur-veiller ?
« Qui veillera sur moi ? qui me surveillera ? » Comment faire face à la pénurie de personnel de nuit dans un contexte de vieillissement de la population ? s’interrogent Yvonne Schikhof et Ingrid Mulder, de l’Ecole des études sanitaires et de l’école d’ingénieurs de l’Université de Rotterdam (Pays-Bas) et Sunil Choenni, de l’Université de technologie de Delft, qui…- Échos d'ailleurs