Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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01 janvier 2011
Euthanasie : le débat au Sénat (3)
Médecin et docteur en éthique, Jean-Louis Lorrain, sénateur UMP du Haut-Rhin, écrit : « j’ai honte pour le Sénat. Il ne s’agit pas d’indignation mais de honte devant la faiblesse de la réflexion, la précipitation de l’offre de textes, devant les conséquences induites non maîtrisées. Faire de l’acte de mort, comme proposé, un complément de soins palliatifs est une tentative d’atténuation de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : le débat au Sénat (4)
Pour le Conseil national de l’Ordre des médecins, instituer ce droit aurait pour conséquences d’« exposer les personnes les plus vulnérables, malades ou handicapées, à des dérives incontrôlables au moment où la société s’interroge sur le financement de la dépendance », « compromettre la confiance des malades dans les soignants qui n’ont pas vocation à donner la mort » et « exercer à l’encontre des…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : le débat au Sénat (5)
Pour la sociologue Ruth Horn, auteur d’une thèse comparative analysant le débat sur la fin de vie et l’euthanasie en France et en Allemagne, le débat français est caractérisé par son militantisme et la violence des échanges. En Allemagne, le débat est impensable : depuis la période nazie, il n’est pas question d’imaginer accorder au médecin le droit de hâter une…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : le débat au Sénat (6)
Bernard Debré, député de Paris et membre du Comité national consultatif d’éthique, parle d’une « pitié dangereuse ». Selon lui, cette proposition de loi sur l’euthanasie active est « indigne du monde dans lequel nous vivons. Elle traduit essentiellement le rejet de la différence par ceux qui font la loi, elle ouvre la voie à une méta-humanité matérialiste et desséchée. Une méta-humanité propre,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : le débat au Sénat (7)
« La mise à mort ne sera jamais digne », estime Emmanuel Hirsch, professeur d’éthique médicale à l’université Paris-Sud XI, président du Collectif Plus Digne la vie, et responsable de l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA). « Certains estiment la mort anticipée préférable à une vie ressentie comme une défaite et une souffrance sans issue. Ils en font aujourd’hui…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : qu’en pensent les Français ? (8)
Publié à la veille du débat sur l’euthanasie au Sénat le 25 janvier 2011, un sondage Opinion Way pour la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP), la Société française d’anesthésie et de réanimation (SFAR), le Centre de recherche et de formation sur l’accompagnement de la fin de vie (CREFAV) et l’association Plus Digne La Vie, souligne la très…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Euthanasie : qu’en pensent les Français ? (9)
Un autre sondage, réalisé par l’IFOP en octobre 2010, publié dans Sud-Ouest et largement relayé par l’Association pour le droit de mourir dans la dignité (ADMD), indiquait que 94% des Français approuvaient une législation qui autoriserait l’euthanasie dans un cadre réglementé. « Alors qui croire, quel est le bon échantillon » ? s’interroge Sandrine Blanchard, du Monde. « Et quelles sont les bonnes questions…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Les associations au défi d’une communication éthique
Pour Catherine Ollivet, présidente de l’association France Alzheimer 93 et membre du comité de pilotage de l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA), « les associations de familles de malades ont bien du mal à faire face au grand écart permanent de leur communication. Il leur faut témoigner des atteintes si lourdes des personnes malades à des stades…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Choisir un établissement d’hébergement
Le groupe de protection sociale Malakoff Médéric a lancé un service d’information et d’orientation dans la recherche d’établissements pour personnes âgées dépendantes, qui se fait souvent dans l’urgence. ComparEHPAD propose des fiches détaillées sur trois mille établissements recensés début 2011. Le système indique les lits réservés par Malakoff Médéric. ComparEHPAD est renseigné à partir d’informations fournies par les directeurs d’établissement…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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01 janvier 2011
Approche Carpe Diem
Carpe Diem est une unité de vie fondée en 1995 par Nicole Poirier à Trois-Rivières au Québec, qui accueille des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer aux premiers stades de la maladie en reproduisant au maximum les conditions de vie « à la maison ». Les familles et les bénévoles sont très présents. Les professionnels ne portent pas de blouse ou d’uniforme…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer