Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
-
01 février 2011
Médicaments imaginaires
Richard Taylor, docteur en psychologie, qui vit avec les symptômes de la maladie depuis plus de douze ans, ironise sur le pipeline (portefeuille de molécules en cours de développement) de nouveaux médicaments pour la maladie d’Alzheimer, qu’il illustre en montrant plusieurs images de tuyaux, plus ou moins grands, mais désespérément vides. Il se met en scène, à table, avec dans…- Société inclusive
-
01 février 2011
Vivre avec la maladie
Commentant le Projet national Alzheimer américain récemment signé par le président Obama, Richard écrit : « si vous mettez de côté le battage médiatique et l’espoir (hype and hope) de cette loi (peut-être, si elle est financée), elle prépare la voie à l’accélération des dépenses pour trouver un remède (cure) à la maladie d’Alzheimer (pas à la démence). Bien sûr, on mentionne…- Société inclusive
-
01 février 2011
Engagement politique
Pasqual Maragall, ancien président de la généralité de Catalogne et ancien maire de Barcelone, a révélé en 2007 qu’il était atteint de la maladie d’Alzheimer. A cette occasion, il avait annoncé qu’il se servirait de son influence en tant que personnage public pour « faire progresser la recherche », et qu’il chercherait à « obtenir le respect de la société dû aux malades…- Société inclusive
-
01 février 2011
La vie imite le travail
Le Dr Tia Powell écrit, dans le Journal de l’Association médicale américaine : « la vie imite le travail. Patricia Hayden Powell, la mère qui m’a donné mon nom, est morte un matin en octobre dernier. En tant que personne au milieu de la vie et en tant que médecin, la perte d’un parent âgé ne peut pas me surprendre. Beaucoup de…- Société inclusive
-
01 février 2011
Atelier d’écriture
Devant les cafés qui fument, une dizaine d’aidants de l’Audomarois (Saint-Omer, Pas-de-Calais) se retrouvent autour de leur plaquette intitulée Au fil des jours, la maladie d’Alzheimer, mon proche et moi, tirée à une trentaine d’exemplaires. L’association lilloise Laisse ton empreinte anime les ateliers. « Je n’imaginais pas qu’il y ait autant de mots pour parler de la maladie. La maladie, on…- Société inclusive
-
01 février 2011
La vie en famille
Philippe et Françoise ont tous deux quatre-vingt-sept ans et Françoise a connu une vie de mère de famille bien remplie. En 2003, Françoise se perd en allant au bureau de poste juste à côté. Le diagnostic de maladie d’Alzheimer est très vite porté. Françoise garde aujourd’hui le lit en permanence. Philippe qui dispose d’une retraite confortable a décidé de maintenir…- Société inclusive
-
01 février 2011
Dépendance : de quelle société voulons-nous ? (1)
Pour le sociologue Serge Guérin, la question de l’élargissement de la protection sociale, souvent nommée « cinquième risque », n’est pas une problématique technique mais bien politique : en effet, elle entraîne un débat sur la société que nous voulons promouvoir : soit une société fondée sur la solidarité individuelle et collective, soit une société de l’individu qui se fonde sur le paradigme de…- Société inclusive
-
01 février 2011
Dépendance : de quelle société voulons-nous ? (2)
Rosa Baov, internaute, écrit : « ma mère est atteinte de démence depuis l’âge de soixante-cinq ans, c’est jeune, elle m’a eue à quarante ans, c’est tard. Immigrée, sans famille, j’ai dû prendre en charge ma mère alors que je n’avais que vingt-cinq ans, j’ai terminé mes études comme j’ai pu pour, au final, ne jamais pouvoir exercer et répercuter mon manque…- Société inclusive
-
01 février 2011
Dépendance : de quelle société voulons-nous ? (3)
Dodo, internaute, écrit : « qu’est-ce qui conduit quelqu’un à se porter volontaire pour prendre en charge un proche ? Ceux que vous rencontrez le regrettent-t-il ensuite ? Ne se sentent-ils pas piégés » ? Florence Leduc répond : « ce que je prône, c’est vraiment de se poser la question du choix et de ce qu’il entraîne dans la vie de la personne qui…- Société inclusive
-
01 février 2011
Plan Alzheimer : qu’en pensent les familles ?
François Hermel, soixante-treize ans, de Pessac (Gironde), s’occupe de son épouse Odette, atteinte de la maladie d’Alzheimer depuis 2001. Pour lui, le plan Alzheimer est insuffisant. « le seul point positif, ce sont les formations mises en place pour les aidants. On apprend à écouter et à mieux communiquer avec le malade, et aussi des méthodes de vie », explique-t-il. « La seule…- Société inclusive