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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 01 mars 2011

    La vie est belle

    Helga Rohra, de Munich (Allemagne), ancienne interprète qui parlait cinq langues, sait depuis quatre ans qu’elle est atteinte de démence à corps de Lewy. Elle écrit : « la démence est quelque chose qui fait peur aux autres. Ils en savent très peu sur la maladie d’Alzheimer. Ils m’évitent. Ils se sentent gênés. De quoi peuvent-ils parler avec quelqu’un comme moi ? Ils pensent…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Communiquer avec la personne malade

    « Trouvez le bon endroit ; parlez clairement, en minimisant le bruit de fond ; trouvez le bon moment ; montrez un peu d’animation, mais n’exprimez pas de frustration ; n’ignorez pas la maltraitance ; n’oubliez pas ».  Tels sont quelques-uns des conseils de James McKillop, qui vit avec une démence vasculaire depuis 1999, pour communiquer efficacement avec des personnes atteintes de démence.McKillop J. Top tips for…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Les causes psychosociales de la démence

    Richard Taylor essaie de comprendre les résultats de la recherche sur les troubles cognitifs, et des caractères distinctifs des cinquante-cinq formes ou plus de démence : « c’est plus que compliqué ! Quand commencerons-nous à apprendre comment vivre avec cette évidence ? Bientôt, je l’espère ; alors, nous pourrons consacrer presque toute notre attention à la compréhension des causes psychosociales des problèmes de la vie…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Des mythes ? d’Alzheimer ?

    Richard Taylor propose une liste de six « nouveaux » mythes sur la maladie d’Alzheimer. « Ces déclarations viennent de leaders, de politiciens, de porte-paroles et d’organisations qui devraient en savoir plus que les autres. Elles sont prononcées comme si elles étaient universellement acceptées (alors que ce n’est pas le cas), scientifiquement prouvées (alors qu’il n’y a pas même le germe d’un consensus),…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Le couple : protection ou risque ?

    « Plus je parle de la maladie et mieux je l’accepte », rappelle Marcel Brasey, qui propose dans sa lettre de mars-avril 2011, sur son site http://survivre-alzheimer.com une revue d’articles commentés sur le thème : « le couple : protection ou risque ? ».Il écrit : « ces récits et résultats montrent un aspect psychosocial, aujourd’hui encore largement sous-estimé à mon sens, dans la survenue prématurée de troubles cognitifs…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Maltraitance financière : que peuvent faire les enfants et les médecins ?

    Wendy Miller s’est inquiétée pour la première fois lorsque sa mère a commencé à se plaindre au téléphone : « je dépense tellement d’agent. Je ne comprends pas pourquoi je n’ai plus d’argent ». Sa mère n’avait jamais parlé comme cela, elle a toujours été très responsable de ses finances. Wendy découvre que sa mère a fait faire des travaux dans sa maison…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Craintes et inquiétudes

    Un sondage Harris Interactive pour la Fondation MetLife, mené auprès de mille adultes américains en septembre 2010, montre que la maladie d’Alzheimer est la seconde grande maladie la plus redoutée (31%) après le cancer (41%), mais loin devant les maladies cardiovasculaires (8%), l’accident vasculaire cérébral (8%) et le diabète (6%). 44% des adultes ont un membre de la famille ou…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Connaissance de la maladie

    Une étude de Brian Carpenter et ses collègues du service de psychologie de l’Université Washington à Saint Louis (Missouri, Etats-Unis), menée auprès de huit cents personnes, a testé leurs connaissances de la maladie d’Alzheimer. Cette connaissance est très variable selon l’origine socio-professionnelle des répondants et leur expérience de la maladie. La meilleure connaissance est évidemment observée chez les professionnels de…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Destination Alzheimer

    Margaret Lock est professeur émérite de sociologie de la médecine et d’anthropologie à l’Université McGill de Montréal, et médaille d’or du Conseil de la recherche en sciences sociales et humaines du Canada (SSHRC). Aujourd’hui, elle étudie comment la connaissance émergente en biologie moléculaire transforme la compréhension de la maladie d’Alzheimer auprès des professionnels et du grand public. Elle écrit : « la…
    • Société inclusive
  • 01 mars 2011

    Bien vieillir : qu’en pensent les Français ? (1)

    Selon un sondage de l’IFOP réalisé auprès de mille personnes pour le groupe d’assurance Prévoir, 62% des Français pensent qu’il est difficile de bien vieillir ; 70% déclarent que « bien vieillir c’est vieillir en bonne santé », ce qui demande une bonne hygiène de vie et un environnement social et culturel riche, et 72% pensent que leur style de vie leur permettra…
    • Société inclusive