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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : de fait, jamais obtenu (1)

    Véronique Lefebvre des Noettes, psychiatre au service de gérontologie de l’Hôpital Émile Roux à Limeil-Brévannes (Val-de-Marne), et membre du conseil scientifique de l’EREMA, témoigne : « un consentement éclairé en vue d’un transfert de la personne en institution n’est de facto jamais obtenu, en raison de l’attachement de cette dernière à son « chez soi ». Les personnes ne sont en effet pas prêtes…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : quelle valeur de la personne vulnérable ?(2)

    Pour Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93 et membre du comité de pilotage de l’EREMA, « la question de la possibilité médicale qu’a une personne de signer un mandat ou un document établissant ses volontés se pose avec une acuité toute particulière lorsque l’on considère ses directives anticipées. Songeons notamment à des demandes d’euthanasie de la part de personnes vulnérables,…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : le droit à l’erreur (3)

    Pour Fabrice Gzil, philosophe et responsable du pôle Etudes et recherche de la Fondation Médéric Alzheimer, membre du comité de pilotage de l’EREMA, « dans bon nombre de cas on est en présence de personnes dont l’état fluctue. Elles ne sont ni en situation de pleine compétence, ni en situation de pleine incompétence. Concrètement, nous avons affaire à des états intermédiaires de…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : le droit de recours (4)

    Pour Catherine Ollivet, « quelqu’un de détendu, se trouvant en confiance à un moment donné, pourra prendre part à une décision alors que, mal à l’aise un autre jour, il refusera systématiquement tout ce qui lui sera proposé ». « Le conflit, à la condition qu’il soit éclairé par des compétences et des interventions appropriées de l’extérieur, est une source de liberté. Il…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : rester humble (5)

    Rester humble, en tenant compte de la réalité : c’est aussi l’avis du neurologue Mathieu Ceccaldi, coordinateur du Centre mémoire de ressources et de recherche (CMRR) PACA Ouest au CHU La Timone à Marseille et membre du comité de pilotage de l’EREMA : « la maladie d’Alzheimer est un domaine politiquement sensible. Par conséquent, ce ne sont pas les recommandations qui manquent. Concentrons-nous sur…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Consentement de la personne : consentir à qui ? (6)

    Pour le Pr Emmanuel Hirsch, directeur de l’Espace éthique/Assistance publique-Hôpitaux de Paris et responsable de l’EREMA, « le consentement est un processus. Il est déterminé en amont. Si l’on ne peut qu’être favorable à une pédagogie du consentement, c’est pour éviter l’arbitraire dans la décision.  La faculté de consentir à quelque chose n’est pas statique. Elle est dynamique. Si l’on demeure…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Evaluation des besoins et de la situation de la personne : que dit la loi ? (1)

    La loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) 2011 fixe de nouvelles modalités d’évaluation de la perte d’autonomie et des besoins en soins de résidents (Code de l’action sociale et des familles, article L 314-9). Pour la perte d’autonomie des résidents d’établissement, l’évaluation réalisée à l’aide de la grille AGGIR doit être transmise, pour contrôle et validation, à un…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Evaluation des besoins et de la situation de la personne : quels outils ? (2)

    Evaluer qui ? Evaluer quoi ? « Aujourd’hui, en gérontologie, on évalue surtout les « incapacités » des personnes aidées, accueillies », écrit Annie de Vivie, d’Agevillage. « Rapidement, la personne peut être réduite à son GIR (groupe iso-ressources), sa maladie. Comment évaluer l’autonomie fonctionnelle, le fait de rester un homme debout jusqu’au bout, en projets ? Comment la partager avec la personne elle-même, ses proches, les différents…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Evaluation des besoins et de la situation de la personne : quels outils ? (3)

    A domicile, l’UNA (Union nationale de l’aide, des soins et des services aux domiciles) estime que « l’évaluation des besoins est porteuse d’enjeux majeurs pour notre secteur tant du côté des personnes aidées que des professionnels qui la pratiquent ». En complément de l’utilisation obligatoire de la grille AGGIR, l’UNA propose à son réseau une démarche d’évaluation intitulée DESIR (démarche d’évaluation d’une situation individuelle…
    • Droit des personnes malades
  • 01 mars 2011

    Evaluation des besoins et de la situation de la personne : quels outils ? (4)

     « Prendre en compte la parole de la personne fragilisée, ses envies, ses besoins, analyser son environnement, le soutien de son entourage, exige du temps, des compétences et des référentiels multidimensionnels », explique Annie de Vivie.Le département de la Dordogne complète la grille AGGIR avec le SMAF (système de mesure de l’autonomie fonctionnelle), jugé plus détaillé et plus fiable notamment pour les personnes…
    • Droit des personnes malades