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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 25 mars 2011

    Fin de vie : mourir la nuit

    Le programme de développement des soins palliatifs 2008-2012 a instauré une expérimentation pour mesurer l’impact du recours à une infirmière de nuit sur la prise en charge de la fin de vie dans les établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). Depuis le 15 novembre 2010, vingt-deux EHPAD dans vingt-deux régions expérimentent donc une astreinte opérationnelle de nuit. Cette expérimentation,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Modifier l’environnement

    Gilbert Guide, de www.caring.com, propose une liste d’actions pour améliorer la sécurité des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer en modifiant leur environnement : réduire le désordre ; faire le ménage dans les armoires ; limiter le choix dans les armoires et les tiroirs pour rendre le choix des vêtements plus simple ; ne pas modifier l’agencement des meubles sauf en cas d’absolue nécessité,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Coupes budgétaires

    En Irlande, le Dr Karena Meehan, psychiatre à l’Université de Galway, alerte sur l’impact des récentes réductions des budgets des services sociaux sur les quarante mille personnes atteintes de démence : « la diminution des services à domicile est énorme. Il est maintenant très difficile d’obtenir une aide pour les personnes atteintes de démence, sauf si elles ont des besoins physiques. Parmi…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Déclin cognitif chez l’aidant

    Les conjoints aidants de personnes atteintes de démence ont-ils eux-mêmes un risque de déclin cognitif plus élevé que des conjoints non aidants ? Peter Vitaliano, du service de psychiatrie et sciences du comportement au département de santé environnementale de l’Université de l’Etat de Washington à Seattle (Etats-Unis), en collaboration avec des chercheurs des Universités de Colombie britannique (Canada) et de Californie,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Droit, éthique et travail social

    Pour Jean-Marc Lhuillier, docteur en droit public et professeur à l’Ecole des hautes études en santé publique (EHESP), la place que prend le droit suscite des oppositions radicales chez certains travailleurs sociaux, lorsque ceux-ci estiment qu’il faut violer le droit pour pouvoir agir de façon juste avec les usagers. Plus généralement, la contestation du droit prend la forme d’une critique…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Prévenir la maltraitance

    Jo Crossland, formatrice à l’Université de Bradford (Royaume-Uni), explique comment le référentiel infirmier Dementia Care Mapping peut être utilisé dans les enquêtes concernant la maltraitance des personnes atteintes de démence. Pour l’auteur, « des soins et un accompagnement déshumanisants constituent un terreau fertile pour des pratiques répréhensibles ou une maltraitance institutionnelle. Au lieu de trouver des réponses après l’événement, l’approche doit…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Le répertoire de communication de la personne qui ne peut plus parler (1)

    Les personnes atteintes de démence perdent la capacité de parler au stade avancé de la maladie. Cependant, à travers la conversation, elles s’engagent dans des comportements de communication, tels que des sons et des gestes, qui indiquent leur désir et leur capacité à interagir. Maggie Ellis, et Arlene Astell, de l’Ecole de psychologie de l’Université de St Andrews (Ecosse, fondée…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Le répertoire de communication de la personne qui ne peut plus parler (2)

    La méthode Marte Meo (en latin : « en mon propre pouvoir ») a été développée aux Pays-Bas, dans les années 1970-1980, par l’éducatrice de jeunes enfants Maria Aarts qui s’est aperçue des difficultés de faire comprendre à d’autres personnes  le jargon scientifique et pédagogique des éducateurs dans la vie de tous les jours. La méthode s’appuie sur l’enregistrement vidéo de situations de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Maltraitance envers les professionnels (1)

    Peu d’études documentent de façon systématique les effets psychologiques de l’agression des travailleurs sociaux par des personnes atteintes de démence. Ann Scott, de l’Université Queens de Belfast (Royaume-Uni) et ses collègues de l’Université d’Ulster et de l’hôpital général de Newcastle, ont invité quatre-vingt-seize infirmières et deux-cent-vingt-huit aides-soignantes de neuf maisons de retraite à remplir un questionnaire (IES-E : Impact Events Score-extended).…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 25 mars 2011

    Maltraitance envers les professionnels (2)

    Un second article des mêmes auteurs présente une revue critique de la littérature sur le sujet. L’ampleur de la violence dans les maisons de retraite dépasse les frontières culturelles. Pour les auteurs, la peur d’être sanctionné, l’insécurité de l’emploi et la « résignation devant le fait que la maltraitance envers les professionnels doive être acceptée comme partie intégrante du travail » apparaissent…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer