Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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16 avril 2011
Transferts de charge Etat-départements
Le Conseil d’État a décidé, le 20 avril, de renvoyer au Conseil constitutionnel trois des sept questions prioritaires de constitutionnalité (QPC) soulevées par vingt-huit départements, dont le Conseil général de Seine-Saint-Denis. Ces QPC concernent des contentieux indemnitaires mettant en cause la responsabilité de l’État dans l’insuffisance des compensations des charges relatives à différentes aides sociales transférées aux départements, dont l’allocation…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Difficultés du secteur de l’aide à domicile
Christiane Martel, présidente de l’ASSAD (Association de soins et de services à domicile) de Saint-Omer et présidente régionale de l’UNA (Union nationale de l’aide, des soins et des services aux domiciles), rappelle que les difficultés des associations d’aide à domicile sont surtout financières : « la disparition des exonérations fiscales pour le personnel administratif a fait augmenter les coûts de fonctionnement de…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Maladie de Parkinson : la MAIA fait des émules
Pour améliorer le parcours de soins et d’accompagnement des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, Marie-Anne Montchamp, secrétaire d’Etat auprès de la ministre des Solidarités et de la cohésion sociale, a annoncé la mise en place d’un dispositif semblable aux Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA). La Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA), en lien…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Expertise sanitaire : réguler les conflits d’intérêt (1)
Les recommandations professionnelles de la HAS (Haute autorité de santé) sont des décisions faisant grief susceptibles de faire l’objet d’un recours pour excès de pouvoir, a décidé le Conseil d’État dans un arrêt du 27 avril 2011. L’Association pour une formation médicale indépendante (Formindep) avait adressé un courrier demandant à la HAS d’abroger sa recommandation professionnelle relative au traitement médicamenteux du diabète de…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Expertise sanitaire : réguler les conflits d’intérêt (2)
Dans son arrêt du 27 avril 2011, le Conseil d’État estime que les recommandations de bonnes pratiques ont pour objet de guider les professionnels de santé dans la définition et la mise en œuvre des stratégies de soins les plus appropriées. Ces professionnels ayant l’obligation déontologique d’assurer au patient des soins fondés sur les données acquises de la science telles qu’elles…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Expertise sanitaire : réguler les conflits d’intérêt (3)
La Formindep, qui milite « pour une formation et une information médicales indépendantes de tout autre intérêt que celui de la santé des personnes », crie victoire : « cette avancée majeure prend une dimension particulière dans le contexte du désastre du Mediator, provoqué essentiellement par la dépendance incontrôlée des agences sanitaires aux intérêts des firmes. Les recommandations professionnelles de la HAS font maintenant…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Expertise sanitaire : réguler les conflits d’intérêt (4)
Quelle est la place de l’expertise dans le dispositif de sécurité sanitaire et de quelle façon l’Etat sollicite les experts ? Comment s’assurer que les avis émis résultent d’une analyse faite en toute indépendance ? L’expertise doit-elle intégrer les « parties prenantes », qu’il s’agisse d’acteurs professionnels et économiques, ou d’associations de patients, de consommateurs… ? Un rapport de l’inspection…- Droit des personnes malades
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16 avril 2011
Etats-Unis : une loi pour l’accès au diagnostic, la planification des soins et la protection
Un projet de loi bipartisan, portée par les sénateurs Debbie Stabenow (démocrate, Michigan) et Susan Collins (républicaine, Maine) et les représentants Edward Markey (démocrate, Massachusetts) et Christopher Smith (républicain, New Jersey), intitulée Health Outcomes, Planning and Education (HOPE) for Alzheimer’s Act, introduit la notion de perte de chances en l’absence d’un diagnostic, qui permet de mettre en place les soins,…- Échos d'ailleurs
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16 avril 2011
Politiques : comparaison européenne
Le Yearbook 2010 d’Alzheimer Europe (disponible sur le site www.alzheimer-europe.org) présente les différentes législations nationales dans trente et un pays européens (Union européenne + Norvège, Suisse, Islande, Liechtenstein + Turquie), concernant le consentement, l’utilisation des directives anticipées, l’accès au diagnostic et à l’information, les systèmes de prise en charge, le remboursement des médicaments, les soins et l’accompagnement à domicile et…- Échos d'ailleurs
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16 avril 2011
Ecosse : la maladie d’Alzheimer, thème de campagne électorale
En Ecosse, la Société Alzheimer avait réussi à faire prendre en compte la démence comme priorité nationale aux dernières élections régionales. L’Ecosse a maintenant une stratégie nationale pour la démence à trois ans. Seuls deux partis politiques ont mentionné la démence dans leur programme politique pour les élections au Parlement écossais. Le SNP (Scottish National Party) s’est engagé à continuer…- Échos d'ailleurs