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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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  • 20 août 2011

    Infirmières spécialisées Alzheimer en hôpital général

    Au Royaume-Uni, les personnes âgées constituent le groupe le plus important de patients occupant des lits de court séjour en hôpital général, et nombre d’entre elles ont des troubles psychiques non diagnostiqués. La création d’une fonction d’infirmière spécialisée Alzheimer a permis d’évaluer les besoins non satisfaits chez les patients, les aidants familiaux et le personnel infirmier. Plus de trente patients…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 20 août 2011

    Alimentation en fin de vie : comment former les professionnels ?

    Une équipe hospitalière de Detroit (Michigan, Etats-Unis) a tenté de former des cliniciens à une intervention multidisciplinaire visant à réduire la pose de sondes gastriques pour alimenter des patients au stade terminal de la démence. Cette approche « juste-à-temps », utilisant des recommandations explicites proposées durant les consultations, n’a qu’un impact positif modeste.Campbell ML et al. The Impact of a Multidisciplinary Educational…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 20 août 2011

    Politique du médicament Septembre 2011

    Pourquoi l’Etat rembourse-t-il encore des médicaments inefficaces ? s’interroge Audrey Tonnelier, de La Tribune. La Cour des comptes pointe le manque de cohérence du remboursement des médicaments en France. Parmi les six cents médicaments aujourd’hui remboursés à 15% par l’assurance maladie, un quart présente un service médical rendu (SMR) « insuffisant pour justifier une prise en charge par la collectivité ». En janvier…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    Dépendance : la réforme attendra

    La réforme de la dépendance est reportée sine die, au moins à début 2012. C’est la quatrième fois depuis 2007, compte Vincent Collen, des Echos. Roselyne Bachelot, ministre des Solidarités et de la cohésion sociale, déclare que « cette réforme viendra », tout en expliquant que « la crise financière mondiale que nous rencontrons nous empêche, pour le moment, de mettre en œuvre un…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    Indignés professionnels

    Annie de Vivie, dans un éditorial intitulé Les indignés professionnels, regrette la faible capacité de réaction médiatique et sociale des personnes âgées et des retraités face aux arbitrages qui les concernent, et s’interroge sur « l’invraisemblable degré d’acceptation des conséquences de ces mesures par les professionnels de terrain. Jusqu’où vont-ils supporter ces situations qu’ils qualifient eux-mêmes d’indignes par manque de moyens,…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    Convergence âge-handicap

    Si la convergence financière de prestation entre les personnes en situation de handicap de moins de soixante ans (bénéficiaires de la prestation de compensation du handicap) et de plus de soixante ans (bénéficiaires de l’aide personnalisée d’autonomie) a été écartée par les décideurs politiques, dans les départements, les directions « personnes âgées/personnes handicapées » laissent leur place à des « directions de l’autonomie »,…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    France-Suède, regards croisés (1)

    L’ambassade de Suède et les laboratoires Astra-Zeneca publient l’intégralité des interventions présentées au séminaire « Alzheimer et dépendance : France-Suède, regards croisés », tenu le 14 avril 2011 à l’ambassade de Suède de Paris. Florence Lustman, chargée du pilotage interministériel du plan Alzheimer 2008-2012, a présenté la stratégie nationale française, et Olivier Dupont, chef de projet MAIA à la Caisse nationale de solidarité…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    France-Suède, regards croisés (2)

    Le Professeur Anders Wimo, de l’Institut Karolinska de Stockholm, a rappelé les coûts de la démence en Europe, estimés dans le cadre du projet EuroCoDe, un projet d’Alzheimer Europe financé par la Commission européenne et soutenu par la Fondation Médéric Alzheimer. Le coût de prise en charge par personne est bien plus élevé en Suède (37 483 euros/an) qu’en France (25 119…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    Plan Alzheimer : éthique et société

    Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée de la Santé, intervenant à l’Université d’été « Ethique et société 2011 » organisée par l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA), a réaffirmé « le droit des personnes touchée par cette maladie, le droit à la dignité, au respect de leur personnes et de leurs familles. C’est le combat d’une société tout entière pour…
    • Droit des personnes malades
  • 20 août 2011

    Plan Alzheimer : la perception de la maladie dans la population française

    Inge Cantegreil-Kallen, du service de gérontologie clinique de l’hôpital Broca (Assistance publique-hôpitaux de Paris) et Stéphanie Pin, de l’Institut national pour la prévention et l’éducation à la santé (INPES) ont mené une enquête téléphonique auprès de deux mille personnes de dix-huit ans et plus vivant à domicile. Soixante pour cent des personnes interrogées déclarent avoir peur de développer la maladie…
    • Droit des personnes malades