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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


25621 résultats

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  • 18 janvier 2012

    L’effet Coupe du Monde

    Faire participer des hommes atteints de démence aux activités traditionnelles proposées dans les dispositifs sanitaires peut être difficile. Au Royaume-Uni, Chiara Solari, du West London Mental Health NHS Trust, et Luke Solomons, du Berkshire Healthcare Foundation Trust, ont utilisé, lors de la Coupe du Monde de football 2010, un quiz sur ce sport pour inciter les hommes à participer aux…
    • Interventions non médicamenteuses
  • 18 janvier 2012

    Evaluation écologique

    Irina Fonareva et ses collègues, des départements de neuroscience comportementale et de neurologie de l’Université de santé et des sciences de l’Oregon (Portland), ont réalisé une évaluation écologique rapide (ecological mementary assessment) de dix-huit aidants de personnes atteintes de démence et vingt-trois non-aidants. L’environnement d’évaluation diffère de manière significative chez les aidants et les non aidants : à la maison, le…
    • Interventions non médicamenteuses
  • 18 janvier 2012

    Droits des personnes malades

    La Fédération nationale des Centres mémoire de ressource et de recherche (CMRR), présente un guide de bonnes pratiques en accompagnement de la circulaire du 20 octobre 2011 relative à l’organisation de l’offre de diagnostic et de suivi pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou de maladies apparentées. Le guide rappelle tout d’abord les droits des personnes malades, puis…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Le sujet disparaît dans les essais cliniques

    Une étude menée par Janelle Taylor, du département d’anthropologie de l’Université de Washington à Seattle (Etats-Unis), dresse une revue de la littérature publiée en 2008 et 2009 dans le Journal of the American Geriatrics Society (l’un des premiers journaux scientifiques mondiaux en gériatrie et gérontologie), pour évaluer l’exclusion des personnes atteintes de déficit cognitif ou de démence dans les essais…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Autogestion de la maladie (1)

    Le concept d’ « autogestion » de la maladie chronique se réfère à la capacité des personnes à protéger et promouvoir leur santé à travers diverses activités et l’organisation de la vie quotidienne. Elaine Wiersma et ses collègues du centre de formation et de recherche sur le vieillissement (CERAH) de l’Université Lakehead, et ses collègues des Universités de Waterloo et de Queen’s (Ontario,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Autogestion de la maladie (2)

    Certaines activités aident les personnes atteintes de démence à s’ « autogérer » : elles concernent la gestion de la maladie, du rôle et de émotions. Ces activités comprennent l’activité physique, la gestion des médicaments, les routines et la gestion cognitive. Une personne atteinte de démence témoigne : « la routine est une des meilleures choses, je pense, pour continuer à avancer… Vous n’avez pas…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Autogestion de la maladie (3)

    La cognition et la conscience de la maladie (awareness) sont deux éléments critiques pour l’autogestion de la maladie et les interventions destinées à l’améliorer. Le caractère imprévisible de la maladie pose problème. Un responsable de service témoigne : « tout plan d’autogestion de la démence doit changer au cours du temps, ce qui le rend complexe et difficile à créer et à…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Conscience : différences socio-culturelles (1)

    La plupart des études sur la conscience des personnes atteintes de démence portent sur de petits échantillons cliniques. Daniel Mograbi et ses collègues du département de psychologie du King’s College de Londres ont mené une étude en population générale dans trois régions du monde (Amérique du Sud, Chine et Inde) portant sur quinze mille personnes vivant à domicile. Neuf cents…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Conscience : un outil pour la mesurer au stade sévère (2)

    Au Royaume-Uni, l’Ecole de psychologie et le centre de développement de services pour la démence de l’Université de Bangor (Pays-de-Galles), en collaboration avec le groupe de Bradford sur la démence (Yorkshire), ont développé et validé, auprès de quarante personnes, un instrument de mesure de la conscience de la situation (awareness) chez des personnes atteintes de démence au stade sévère. Cet…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 18 janvier 2012

    Les besoins des personnes malades vivant à domicile

    « Inclure les perspectives de personnes atteintes de démence est essentiel pour pouvoir organiser les structures de soins et d’accompagnement à leur intention », écrit l’équipe de Sabine Bartholomeyczik, sociologue au Centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE) à Witten (Rhénanie-du-Nord-Westphalie). Une revue de la littérature scientifique a identifié six synthèses de bonne qualité sur le sujet. Les personnes atteintes de démence ressentent…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer