Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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16 mars 2012
Difficulté à s’alimenter
Une étude menée par Chia-Chi Chang, professeur associé à l’école de soins infirmiers gériatriques de l’Université médicale de Taipei (Taïwan), auprès de quatre-vingt-treize personnes atteintes de démence résidant en établissement, montre que 60% d’entre elles ont des difficultés à s’alimenter (score supérieur à 5 sur l’échelle EdFED-Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia). La perte d’autonomie dans les activités de la vie…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Maltraitance des personnes âgées : quelle recherche ?
Le Journal of Elder Abuse and Neglect publie un numéro spécial consacré à la maltraitance des personnes âgées au Canada. Christine Walsh, de la Faculté de travail social de l’Université de Calgary (Alberta) et Yongjie Yon, du département des ressources humaines et du développement des compétences du Canada à Gatineau (Québec), publient une revue de la littérature sur le sujet. Le…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Droit des malades : accès au dossier médical (1)
En consacrant la jurisprudence existante, mais aussi en allant au-delà, la loi du 4 mars 2002 a en particulier permis, ce qui n’était pas possible auparavant, un accès direct au dossier médical par les patients, tant en ville qu’à l’hôpital, explique Didier Tabuteau, l’un des pères de cette loi, aujourd’hui titulaire de la chaire santé de Science Po Paris. « Jusqu’alors,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Droit des malades : difficile de se faire entendre (2)
Il y a dix ans, les lois du 2 janvier et du 4 mars 2002 instauraient respectivement les conseils de la vie sociale (CVS) dans les établissements médico-sociaux et les commissions de relation avec les usagers et de la qualité de la prise en charge (CRUQPC) dans les établissements sanitaires. Chaque organisme a son talon d’Achille, explique Sylvain Fernandez, chargé…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Droit des malades : comment faire parler des personnes qui se taisent ? (3)
« Etre vieux, c’est aussi faire un pas de côté », écrit Eric Favereau, de Libération, dans un article intitulé « La vieillesse au-delà des clichés d’un autre âge », résumant les conclusions d’un cycle de débats mensuels organisés depuis octobre 2011 par le centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin de Paris, en collaboration avec Libération et France Culture. Claire Compagnon, conseil en santé,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Droit des malades : initiative éthique (5)
Béatrix Paillot, gériatre au centre hospitalier de Saint-Germain-en-Laye (Yvelines) interroge : « Que devient l’homme quand la maladie semble lui faire perdre ses prérogatives proprement humaines ? Cette question, les malades se la posent eux-mêmes avec une grande acuité, mais elle mobilise également leur entourage, les professionnels de santé et la société toute entière. Selon la réponse donnée, les choix éthiques les plus…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
L’abus de normes nuit à la santé
Etienne Caniard, président de la Mutualité française, se dit « frappé » par le poids des normes, qui devraient, selon lui, être soumises régulièrement à un regard critique. « Non seulement il y en a partout, mais bien souvent, elles dérivent : les mesures de protection ont souvent un but, davantage inspiré par des considérations économiques que par la protection de la personne. Les…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Personnes isolées juridiquement incapables : quelle protection ?
Thaddeus Pope, professeur de droit à l’Université Widener de Wilmington (Delaware) et Tanya Sellers, avocate à Philadelphie (Pennsylvanie, Etats-Unis), s’intéressent à la prise de décision pour des personnes isolées (unbefriended). Malgré l’importance de la question, la plupart des juridictions des Etats-Unis ne disposent pas de systèmes ou procédure adéquate. Récemment, plusieurs Etats ont finalement décidé d’aborder le sujet et d’apporter…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Est-il risqué de verser directement des allocations à des personnes atteintes de démence ?
Le Professeur Jill Manthorpe et le Dr Kritika Samsi, de l’unité de recherche en travail social du King’s College de Londres (Royaume-Uni), ont posé la question à quinze mandataires judiciaires à la protection des majeurs (Adult Safeguarding Coordinators). La majorité d’entre eux estiment que les allocations personnalisées (personal budgets) sont « potentiellement risquées », mais suggèrent des approches pour minimiser ces risques…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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16 mars 2012
Malades jeunes : quel recours aux services professionnels ?
Une étude multicentrique néerlandaise, menée par le centre de soins spécialisés pour les personnes jeunes atteintes de démence Florence Mariahoeve à la Haye, en collaboration avec les centres Alzheimer des universités de Maastricht, de Nimègue, d’Amsterdam et la Fondation Kalorama, auprès de deux cent quinze couples d’aidants et de personnes malades, démontre que l’aide informelle (mesurée à l’aide du questionnaire…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer