Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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21 mai 2012
Mille enfants pour Alzheimer
L’unité Alzheimer des Jardins du Castel et les enfants de CM2 et 6ème de l’école Sainte-Croix de Châteaugiron (Ille-et-Vilaine) publient Tiss’Ages, le fruit d’ateliers d’écriture avec Kitandara, auteur de livres pour la jeunesse, et Annie Bouthémy, graphiste-illustratrice. Cinq histoires ont été écrites à partir de petites phrases porteuses de sens échangées entre les élèves et les résidents.www.ouest-france.fr, 8 juin 2012.www.lesjardinsducastel.com/telecharger/Pr%E9sentationcastelGospelChallenge.pdf.- Société inclusive
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21 mai 2012
Equipement mobilier
« Supplément d’âme ou personnalité d’une résidence ? » s’interroge Patrice Le François, de Géroscopie. « Les yeux des visiteurs sont impitoyables : entre résidences « habitées » et résidences sans âme, la première impression est la bonne. La différence tient souvent dans le mobilier, la décoration intérieure, et pas seulement au bâtiment. Même si ce n’est pas le plus gros budget, le mobilier mérite qu’on y…- Société inclusive
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21 mai 2012
Caisses réservataires
Les principaux groupes de protection sociale, membres des fédérations AGIRC-ARRCO, pratiquent une politique de prêts et de subventions pour travaux aux EHPAD (établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes), en échange d’un droit de réservation de lits pour leurs adhérents, afin de garantir l’offre en EHPAD. Adeline Durand, de Géroscopie, consacre un dossier à ces caisses réservataires (Agrica, Audiens, PRO-BTP, Réunica,…- Société inclusive
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21 mai 2012
S’effacer
« Je suis toujours Richard, je suis toujours un être humain, je continue à vivre avec les symptômes de la démence, probablement de type Alzheimer », répète inlassablement Richard Taylor, docteur en psychologie. « J’ai pensé à l’effacement (fading away), ce que je ressens en ce moment et qui n’est pas une surprise. Cela signifie surtout perdre les contacts que j’ai autrefois nourris…- Société inclusive
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21 mai 2012
La carte Alzheimer se joue de moi
« Quelqu’un m’a accusé un jour de « jouer la carte Alzheimer » ! tonne Richard « Vingt dieux ! (hells bells !) : c’est moi la carte Alzheimer, et c’est elle qui se joue de moi ! Je ne fais pas semblant d’être atteint de démence, probablement de type Alzheimer. Et la démence fait partie de moi. Elle a remplacé d’autres parties de moi. C’est vrai, parfois on…- Société inclusive
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21 mai 2012
Une personne ne se réduit pas à la démence
« Il y a cinq choses que vous devriez savoir sur la démence :la démence n’appartient pas au vieillissement naturel ; la démence est causé par des maladies du cerveau ; ce n’est pas juste la perte de votre mémoire ; il est possible de bien vivre avec la démence ; une personne ne se réduit pas à la démence(there’s more to a person than the…- Société inclusive
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21 mai 2012
Le contexte culturel indien et son impact sur l’aide aux personnes atteintes de démence
Swapna Kishore, aidante à Bangalore (Inde) propose sur son site Internet, dans un magnifique style littéraire britannique, une fascinante synthèse de la culture indienne et de son impact sur les personnes atteintes de démence et leurs aidants. En Inde, les enfants vivent avec leurs parents, et il n’est pas rare de rencontrer trois, voire quatre générations sous le même toit.…- Société inclusive
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21 mai 2012
Impermanence, mort, séparation et continuité : don du corps en Inde
Swapna Kishore vient de perdre sa mère, atteinte de la maladie d’Alzheimer, et dont elle s’occupait depuis plus de dix ans. Elle continue à tenir son journal, qu’elle publie sur son site Internet. Selon le souhait de la défunte, elle a donné toutes les parties du corps qu’elle a pu, pour la recherche ou l’enseignement. « Ces dons divers ont donné…- Société inclusive
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21 mai 2012
La mort, et après ? Désorientation, souvenirs, ajustements, nouvelles réalités
Deux semaines après la mort de sa mère, Swapna Kishore écrit dans son journal : « j’ai une conscience aigüe des espaces laissés vides par la mort, espaces dans ma journée, mon esprit, mes sentiments. J’ai été ballottée entre des accès de travail énergiques, l’acceptation apparente de mon changement de situation, des souvenirs précis qui reviennent d’un coup, une confusion sur mon…- Société inclusive
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21 mai 2012
« Aucun test ne permet d’établir un diagnostic, et aucun traitement n’empêche la dégradation de l’état du patient au-delà de quelques mo…
Souvent, les journalistes sont prompts à exagérer la portée d’un diagnostic ou d’un traitement. Ce n’est plus le cas du New York Times, où un éditorialiste écrit le 20 mai 2012 (dans l’édition dominicale tirée à 1.7 million d’exemplaires et dont la diffusion sur Internet dépasse maintenant la diffusion sur papier) : « aucun test ne permet d’établir un diagnostic, et aucun…- Société inclusive