Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.

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19 juin 2012
Attentes et besoins des aidants familiaux
Hélène Amieva et ses collègues, de l’ISPED (Institut de santé publique, d’épidémiologie et de développement, centre de recherche INSERM U897) à l’Université Victor-Segalen de Bordeaux, ont mesuré les besoins et attentes des aidants dans le cadre d’un essai clinique national, contrôlé et randomisé en cours, portant sur six cent quarante-cinq personnes atteintes de maladie d’Alzheimer aux stades légers à modéré.…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Aidants de personnes atteintes de démence fronto-temporale
Le département de psychiatrie de l’Université technique de Munich (Allemagne) propose une revue systématique de la littérature concernant les difficultés spécifiques auxquelles doivent faire face les aidants des personnes atteintes de démence fronto-temporale. Le fardeau de ces aidants est plus important que celui des aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, en raison des symptômes neuropsychiatriques. Les difficultés spécifiques…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
« Un aidant ne doit pas se sentir coupable de vivre »
L’Association française des aidants, à l’origine des Cafés des aidants, milite pour la reconnaissance du rôle et de la place des proches qui entourent les personnes en difficulté. Florence Leduc, présidente de l’association, explique : « nous souhaitons faire évoluer la conception de l’aidant d’une part dans son rapport à la personne aidée : il ne doit pas se substituer à un professionnel,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Libre choix ?
Aux Etats-Unis, les femmes représentent les deux tiers des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et apportent l’essentiel de l’aide informelle aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Sur la base du rapport Shriver de 2012 (A Woman’s Nation Takes on Alzheimer’s), l’Institut des mères au travail calcule que 6.7 millions d’aidants américaines apportent dix milliards d’heures d’aide par an,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Allemagne : des aidants bénévoles indemnisés
Le ministère allemand de la Santé définit le soutien « de bas seuil » (low-threshold support services) comme « un type de dispositif dans lequel des aidants [bénévoles] apportent un accompagnement à des personnes en ayant besoin, en groupe ou à domicile, et un soutien à leurs aidants en leur apportant répit et conseils ». Si les capacités de la personne sont limitées pour…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Turquie : vivre avec une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer
Le Professeur Sultan Taşc, directrice du département de sciences infirmières à l’Université Ercyiyes de Kayserin (Turquie) a mené une étude qualitative auprès des aidants familiaux de huit personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Que disent-ils ? Selon les aidants, les personnes malades oublient, sont nerveuses, jalouses, ont un comportement enfantin, une détérioration du langage, la peur de l’eau, des hallucinations et…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Singapour : quel modèle d’aide ?
L’équipe de David Matchar, du département de recherche sur les services de santé et de recherche organisationnelle de l’Université médicale Duke-NUS de Singapour, a construit un modèle dynamique prospectif pour estimer le nombre et la proportion de personnes atteintes de démence aux différents stades de la maladie, et examiner l’impact des modifications de la structure familiale sur les modes de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Sexualité, auto-détermination, consentement
L’auto-détermination sexuelle est considérée comme un droit humain fondamental dans les sociétés occidentales, rappellent Laura Tarzia et ses collègues du Centre australien des soins aux personnes âgées fondés sur des preuves à l’Université La Trobe de Bundoora. La question est complexe lorsqu’il s’agit de personnes âgées atteintes de démence et vivant en établissement d’hébergement. De nombreux établissements n’ont pas de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Répit à domicile : des aidants rassurés (1)
Le CLEIRPPA (Centre de liaison, d’étude, d’information et de recherche sur les problèmes des personnes âgées) et le groupe de protection sociale Humanis publient les actes d’un colloque organisé en juin 2011 intitulé : Care à domicile. Familles, aidants, aidés : qui est « professionnel » ? Jean-Louis Corbeau, directeur de l’action sociale retraite et prévoyance Aprionis (groupe Humanis), qui soutient ce projet depuis 2008,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Répit à domicile : les conditions juridiques et financières (2)
Robert Martinez, président d’Aide et répit, rappelle que son association regroupe cent soixante familles, avec des personnes malades atteintes de maladies neurologiques telles que la maladie d’Alzheimer, des maladies apparentées et la maladie de Parkinson. Ancien directeur régional de l’Agence nationale pour l’emploi (ANPE) d’Auvergne, il a dû adapter le concept du Baluchon Alzheimer québécois à la législation française du…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer