Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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19 juin 2012
Libre choix ?
Aux Etats-Unis, les femmes représentent les deux tiers des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et apportent l’essentiel de l’aide informelle aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Sur la base du rapport Shriver de 2012 (A Woman’s Nation Takes on Alzheimer’s), l’Institut des mères au travail calcule que 6.7 millions d’aidants américaines apportent dix milliards d’heures d’aide par an,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Allemagne : des aidants bénévoles indemnisés
Le ministère allemand de la Santé définit le soutien « de bas seuil » (low-threshold support services) comme « un type de dispositif dans lequel des aidants [bénévoles] apportent un accompagnement à des personnes en ayant besoin, en groupe ou à domicile, et un soutien à leurs aidants en leur apportant répit et conseils ». Si les capacités de la personne sont limitées pour…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Turquie : vivre avec une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer
Le Professeur Sultan Taşc, directrice du département de sciences infirmières à l’Université Ercyiyes de Kayserin (Turquie) a mené une étude qualitative auprès des aidants familiaux de huit personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Que disent-ils ? Selon les aidants, les personnes malades oublient, sont nerveuses, jalouses, ont un comportement enfantin, une détérioration du langage, la peur de l’eau, des hallucinations et…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Singapour : quel modèle d’aide ?
L’équipe de David Matchar, du département de recherche sur les services de santé et de recherche organisationnelle de l’Université médicale Duke-NUS de Singapour, a construit un modèle dynamique prospectif pour estimer le nombre et la proportion de personnes atteintes de démence aux différents stades de la maladie, et examiner l’impact des modifications de la structure familiale sur les modes de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Sexualité, auto-détermination, consentement
L’auto-détermination sexuelle est considérée comme un droit humain fondamental dans les sociétés occidentales, rappellent Laura Tarzia et ses collègues du Centre australien des soins aux personnes âgées fondés sur des preuves à l’Université La Trobe de Bundoora. La question est complexe lorsqu’il s’agit de personnes âgées atteintes de démence et vivant en établissement d’hébergement. De nombreux établissements n’ont pas de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Répit à domicile : des aidants rassurés (1)
Le CLEIRPPA (Centre de liaison, d’étude, d’information et de recherche sur les problèmes des personnes âgées) et le groupe de protection sociale Humanis publient les actes d’un colloque organisé en juin 2011 intitulé : Care à domicile. Familles, aidants, aidés : qui est « professionnel » ? Jean-Louis Corbeau, directeur de l’action sociale retraite et prévoyance Aprionis (groupe Humanis), qui soutient ce projet depuis 2008,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Répit à domicile : les conditions juridiques et financières (2)
Robert Martinez, président d’Aide et répit, rappelle que son association regroupe cent soixante familles, avec des personnes malades atteintes de maladies neurologiques telles que la maladie d’Alzheimer, des maladies apparentées et la maladie de Parkinson. Ancien directeur régional de l’Agence nationale pour l’emploi (ANPE) d’Auvergne, il a dû adapter le concept du Baluchon Alzheimer québécois à la législation française du…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Répit à domicile : qu’en pensent les relayeuses ? (3)
Thérèse Rodriguez témoigne : « nous apportons beaucoup de répit à l’aidant, mais la personne âgée malade nous apporte beaucoup aussi. A chaque fois, nous sommes une équipe de trois et nous nous relayons toutes les huit heures. Ce qui me déplaît dans ce dispositif, ce sont les horaires contraignants : six heures le matin, dix heures le soir. C’est la seule chose qui…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
MARPA : des petites unités de vie pour les personnes âgées isolées
Les MARPA (maisons d’accueil rural pour personnes âgées isolées, créées avec le soutien de la Mutualité sociale agricole), sont de petites unités de vie non médicalisées accueillant vingt-quatre résidents. Elles sont implantées à proximité du centre d’une commune, afin que les commerces soient accessibles à pied. Les relations familiales et amicales peuvent se poursuivre sans rupture avec la situation antérieure.…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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19 juin 2012
Soins palliatifs : des préjugés erronés mais tenaces
Lisa Erbstoesser, infirmière et présidente fondatrice de See Me Communications (San Luis Obispo, Californie), passe en revue sur le site Agingcare.com les six préjugés les plus courants des aidants concernant les soins de fin de vie (communément appelés hospice care dans le monde anglo-saxon) : « Le jour où j’appelle l’hospice est le jour où j’abandonne mon proche ; l’hospice est un lieu ;…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer