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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


25621 résultats

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Trier par :

  • 01 octobre 2012

    Fin de vie : le débat politique (2)

    Pour la Société française des soins palliatifs (SFAP), les principales lacunes de la prise en charge des soins palliatifs en France viennent de la méconnaissance des professionnels et des patients de modalités de ces soins. La SFAP propose que, sous conditions, les infirmières tout comme aujourd’hui les médecins ou les patients, puissent déclencher la procédure collégiale, et que le dispositif…
    • Droit des personnes malades
  • 01 octobre 2012

    Fin de vie : le débat politique (3)

    Le député Jean Leonetti, à l’origine de la loi qui porte désormais son nom, cite deux voies à explorer. « La première concerne les directives anticipées. En 2005, nous avons ouvert la possibilité à chacun de consigner ses souhaits pour sa fin de vie : la loi prévoit que ces directives anticipées s’appliquent pour une durée de trois ans, sont réversibles…
    • Droit des personnes malades
  • 01 octobre 2012

    Fin de vie : le débat politique (4)

    Jean Leonetti ne considère pas pour autant qu’il faille aller plus loin, en s’inspirant des modèles belge ou suisse : « Nous sommes là dans un conflit de valeurs, entre une éthique de la vulnérabilité – veiller à protéger les plus fragiles de la société, parfois contre eux-mêmes – et une éthique de l’autonomie – fondée sur la liberté de décider pour…
    • Droit des personnes malades
  • 01 octobre 2012

    Nouvelles têtes Octobre 2012

    Guillaume Malochet, chargé de mission au Centre d’analyse stratégique, qui secondera la députée Martine Pinville dans sa mission parlementaire de comparaison internationale des bonnes pratiques de prévention et d’adaptation au vieillissement, est sociologue, maître de conférences au Conservatoire national des arts et métiers (CNAM), et membre du LISE (laboratoire interdisciplinaire pour la sociologie économique (CNAM-CNRS). Ses recherches portent sur les…
    • Droit des personnes malades
  • 01 octobre 2012

    Commission européenne : la démence ne sera plus une priorité

    Philippe Cupers, directeur du secteur des neurosciences à la direction générale de la recherche, et Jürgen Scheftlein, responsable politique de l’unité de santé mentale à la direction générale de la santé et des consommateurs, ont annoncé que le prochain programme de santé publique fera moins d’appels à projets, privilégiant davantage les actions conjointes. La démence ne sera plus une priorité…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 octobre 2012

    Commission européenne : éducation, culture

    Androulla Vassiliou, commissaire européenne à l’Éducation, à la culture, au multilinguisme et à la jeunesse, estime qu’ »il existe un potentiel énorme pour des projets destinés aux personnes âgées et en particulier à celles atteintes de démence, et pour poursuivre les échanges intergénérationnels en Europe. Je suis convaincue que nous pouvons aider à accroître la sensibilisation concernant les aspects bénéfiques de…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 octobre 2012

    ADI : statut d’organisation consultative auprès des Nations-Unies

    L’association Alzheimer’s Disease International (ADI) a obtenu un statut d’organisation consultative » auprès de l’Organisation des Nations-Unies. Ce statut, similaire à celui du statut de « relations officielles » entre l’ONU et l’Organisation mondiale de la santé (OMS), permettra à ADI d’assister aux réunions de l’ONU et d’y délivrer des messages pour promouvoir la cause de la démence. La politique concernant les maladies…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 octobre 2012

    Plans nationaux : Finlande (1)

    En Finlande, un diagnostic de démence est porté chez treize mille personnes chaque année et on estime que cinq mille à sept mille personnes en âge de travailler ont des troubles cognitifs. Maria Guzenina-Richardson, ministre finnois (socio-démocrate) de la Santé et des services sociaux, a lancé un « Programme national mémoire » en mai 2012, avec quatre objectifs : promouvoir la santé du…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 octobre 2012

    Plans nationaux : Finlande (2)

    La députée européenne Sirpa Pietkäinen (Finlande, Parti populaire européen, centre-droit), est critique : « un changement d’attitude est certainement nécessaire. Cependant, changer les attitudes ne reflète pas le besoin plus urgent de sauvegarder les droits fondamentaux des personnes atteintes de troubles de la mémoire », en « donnant davantage de pouvoirs aux associations Mémoire pour agir en tant que représentants de l’intérêt général des…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 octobre 2012

    Plans nationaux : Royaume-Uni (3)

    « Les coûts socio-économiques de la démence, qui devraient augmenter de 85% d’ici à 2030, éclipsent largement ceux de maladies chroniques actuellement prioritaires au niveau britannique et au niveau international, comme le SIDA, le cancer, les maladies cardiaques, l’accident vasculaire cérébral et le diabète », écrit le Professeur Sube Banerjee, de l’École de médecine de Brighton (Royaume- Uni), l’un des principaux concepteurs…
    • Échos d'ailleurs